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今天分享一份来自瑞士卢塞恩心脏中心的高质量真实世界研究,重点关注PFO封堵后的卒中复发与长期安全性。该研究连续纳入2017–2024年间331例接受PFO封堵的患者,中位随访达3.7年,系统评估了技术成功率、超声随访结果、长期脑血管事件复发率及安全性终点。其核心发现不仅验证了PFO封堵的长期获益,更首次在单中心大样本中量化了器械类型对封堵效能的决定性影响,并为术后管理提供了关键实证依据。
一、真实世界中的高成功率与低复发率
Lucerne注册研究的技术成功率高达99.1%,即338例手术中仅3例未能成功释放封堵器,这一数字印证了PFO封堵作为成熟介入技术的高度可靠性。更值得关注的是长期临床结局,在总计1297人年的随访中,主要复合终点(复发性脑血管事件或死亡)发生率为0.93/100人年;其中复发性卒中(含缺血性与出血性)仅为0.39/100人年。这一数据与既往关键随机对照试验高度一致,例如REDUCE研究为0.39/100人年,RESPECT研究为0.32/100人年,PROLONG注册研究甚至低至0.19/100人年。这表明,在严格筛选的患者群体中(本研究中80.7%为不明原因卒中,中位RoPE评分为7分,提示高风险解剖特征),PFO封堵能提供持久、稳定的卒中防护效应。
临床启示: PFO封堵的长期有效性已在多项高质量研究中反复验证。本研究再次证实,在真实世界临床实践中,只要患者选择得当(如高RoPE评分、大分流、房间隔瘤),其卒中复发风险可压降至极低水平,与RCT结果无实质性差异。
二、双盘 vs 缝线,器械选择决定封堵质量
封堵器类型是直接影响“有效闭合”这一核心目标的关键变量。在本研究中,93.7%的患者使用双盘封堵器(Amplatzer 52%,Figulla Flex 42%),仅6.3%使用缝线式系统(NobleStitch)。6个月经胸超声心动图(TTE)随访显示双盘组的有效闭合率(残余分流RLS ≤ 1级)高达97%,而缝线组仅为68%(p < 0.001)。这意味着近三分之一(7/21)接受缝线封堵的患者存在显著残余分流(RLS ≥ 2级),最终不得不接受二次手术,更换为双盘封堵器。
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图1 PFO封堵术后6个月残余分流率(按RLS分级)。双盘封堵器组有效闭合率97%,显著高于缝线式封堵器组的68%(p<0.001),后者33%患者因显著残余分流接受二次封堵。
这一发现具有明确的临床指导价值,对于以预防卒中为首要目标的患者,双盘封堵器应作为首选。其优势源于结构设计,左右心房双盘面提供更大接触面积与更强支撑力,更易实现解剖学意义上的完全封堵。而缝线系统依赖于穿刺点局部组织夹持,对PFO隧道长度、走行角度及组织弹性更为敏感,失败风险天然更高。
临床启示: “封堵成功”不等于“有效闭合”。本研究用客观数据揭示,器械类型是影响6个月超声随访结果的最强预测因子。临床决策中,不应仅关注手术即时成功率,更需前瞻性评估所选器械达成持久、完全闭合的可能性。
三、持续存在的残余分流需得警惕
尽管总体复发率很低,但研究发现了一个重要信号:存在显著残余分流(RLS ≥ 2级)的患者,其主要复合终点发生风险呈现上升趋势(风险比HR = 4.3,95% CI 0.9–20.9;p = 0.068)。虽然因事件数有限未能达到统计学意义,但这一趋势与既往多项研究结论吻合,提示残余分流可能并非无害的影像学现象,而是潜在的卒中风险标记物。因此,6个月常规超声随访绝非形式主义,而是识别高危亚组、启动干预(如二次封堵)的关键窗口。
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图2 主要复合终点(复发性脑血管事件或死亡)的Kaplan-Meier生存曲线。中位随访3.7年,12例(3.6%)发生终点事件,年发生率0.93/100人年
值得注意的是,本研究中所有12例主要终点事件均发生在随访期内,其分布并未集中在术后早期(如第一年内),而是相对均匀地散布于整个随访时段,这进一步支持了“残余分流持续存在”可能是驱动晚期事件的重要机制之一,而非仅与围术期并发症(如器械血栓、房颤)相关。
临床启示: 残余分流是PFO封堵术后必须主动监测的指标。本研究虽未证实其与终点事件的强因果关联,但提供了强有力的假设生成证据。临床实践中,对RLS ≥ 2级的患者,应视为“未完成治疗”,需结合临床判断考虑强化抗栓或二次干预。
四、房颤与出血风险不容忽视
安全性是任何介入治疗的生命线。本研究显示,长期随访中房颤新发率为5.4%(18/331),其中72%(13例)在术后6个月内被检出。这一比例处于既往RCT(3%–5%)与大型注册研究(约5%)的合理区间内。房颤的发生机制复杂,可能与封堵器对房间隔的机械刺激、局部炎症反应或患者自身基质有关。其临床意义在于,房颤本身即是卒中独立危险因素,可能部分抵消PFO封堵带来的获益。因此,术后规律心电图(ECG)监测至关重要,尤其对高龄、合并心血管风险因素者。
在出血并发症相方面,9例患者(2.7%)发生,其中1例为BARC 3–5级重大出血。这一数据与现有证据一致,证实PFO封堵整体安全性良好。另外,本研究中约三分之一患者(34%)在长期随访时已停用所有抗栓药物,而复发事件多发生于单药抗血小板(4例)或无抗栓治疗(4例)状态下。这提示,抗栓策略的个体化调整仍是未解难题,何时停药、停何种药,尚缺乏随机试验证据支持,目前主要依赖专家共识与医师经验。
五、给临床实践的三条实践建议
基于此项研究的扎实数据,我们提炼出三条可直接指导日常工作的建议:
严守患者选择标准。高RoPE评分(≥6)、大右向左分流(RLS 3级)、房间隔瘤(ASA)是预测获益的核心解剖标志,不可简化为“有PFO就封堵”。
优先选用双盘封堵器。其卓越的6个月闭合率是降低远期风险的最可靠保障。
建立标准化术后随访路径。包括6个月TTE/TEE评估残余分流、规律ECG筛查房颤,并将结果作为后续抗栓决策的核心依据。
这项最长随访8年的真实世界研究没有颠覆现有认知,却以真实世界的厚度为PFO封堵这一成熟技术注入了新的确定性。PFO封堵已经证明能够长期保护患者免受卒中复发,但真正决定远期获益的,已经不再是植入过程本身,而是术后持续、规范的长期管理。
本文解读文献:
Möller DF, Moccetti F, Conrad N, et al. Long-Term Stroke Recurrence and Safety After Percutaneous Patent Foramen Ovale Closure: Results From the Lucerne Registry. Catheterization and Cardiovascular Interventions. 2026. https://doi.org/10.1002/ccd.70818
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