创新药，实锤大利好！

今天，正在举办的世界肺癌大会WCLC（9.12–9.15），多家国产药企公布重磅III期临床阳性数据，成为市场最大焦点。

最核心的两个数据，来自翰森制药和康方生物。

1. 翰森制药。

公司发布了瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093，B7-H3 ADC）ARTEMIS-008 III期期中分析，针对复发广泛期的小细胞肺癌（SCLC）二线治疗。

根据试验数据，试验组中位总生存期18.5个月；对照组（托泊替康）仅10.3个月，生存期接近翻倍。

其中，死亡风险下降54%，达到预设主要终点，统计学显著阳性。

这是刷新全球二线小细胞肺癌OS记录的报告。

这款药早在2023年，就被GSK以17.1亿美元拿下了海外权益，是国产ADC大额BD授权的标杆案例。

2. 康方生物。

公司发布了依沃西（AK112，PD-1/VEGF双抗）HARMONi-2（AK112-303）III期注册临床数据，一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌NSCLC，头对头对标K药（帕博利珠单抗）。

根据试验数据，相比K药，显著延长总生存期，达到统计学阳性；PD-L1高表达人群获益更突出。

这是全球首个头对头帕博利珠单抗，拿到OS+PFS双阳性结果的III期研究，属于里程碑级的突破。

大会还有很多其它国内药企披露了重要的数据，包括迪哲医药、首药控股、荣昌生物、石药集团等等。

但最重要的，就是上面两个。

因为翰森、康方这两个III期阳性数据，直接入选了大会最高规格的口头报告（Late-breaking摘要）。

这是全球肺癌领域年度最重要的成果，市场理解为国产创新药真正走到了全球第一梯队。

由于两家公司都是在港股上市，所以今天恒生医药板块大涨了。

A股这边的话，领涨的是CXO板块。

CXO属于创新药上游，创新药有重大研发突破，获得资金支持，上游的研发外包订单数量肯定首先受益。

这就跟AI大模型研发突破，上游的AI硬件板块首先受益大涨是一个道理。

CXO，其实就是创新药行业的光模块、PCB。

那么，这个利好在产业链内的传导逻辑是怎样的呢？

首先，翰森、康方这两款药，都是大分子创新药，证明国内的大分子创新药正在集体从早期管线走到关键性的注册临床阶段。

什么是大分子创新药呢？

大分子药，指的是生物大分子药物，由细胞表达生产，本质是蛋白质、抗体、多肽、核酸这类巨大分子。

对应的，是传统化疗药、靶向药这类，叫小分子药物，由化学合成出来的。

这次的两个重磅品种，都属于大分子创新药。

康方生物AK112（依沃西，PD-1/VEGF双抗）， 双抗=大分子，1个抗体蛋白同时抓住2个肿瘤靶点，属于第二代抗体药物。

翰森制药HS-20093（B7-H3 ADC）ADC也是大分子，抗体（大分子蛋白）+化疗毒素（小分子）通过连接子拼在一起，主体骨架是抗体大分子，所以归类为大分子生物药。

大分子药物的研发，跟传统小分子药物不同，极度依赖外包，链条很长，每一步都需要上游CXO卖“工具和服务”——

从早期靶点验证，需要重组蛋白、抗原抗体；

到临床前的药效评估，需要用人源化小鼠做肿瘤模型；

还有毒理安全性评价（GLP安评）、I/II/III期临床试验、患者招募、样本检测 、后期样品生产、商业化代工（细胞培养生产抗体） ，每一步，都离不了研发外包。

之所以如此，是因为大分子创新药的研发门槛更高、更复杂、实验耗材更贵、生产工艺更复杂。

一般的创新药企，靠自己的力量，已经支撑不起，只能依赖外包。

类似于芯片行业。

早期都是IDM模式，自己研发自己制造；

但后来，随着芯片复杂度越来越高，投资规模越来越大，一般的芯片企业就支撑不起了。

于是只能委托外包的代工企业去制造，逐渐喂大了台积电这种外包代工龙头。

创新药行业也是在走着同样这条路。

那么，大分子药物外包首先受益的是哪个CXO环节呢？

1，重组蛋白、抗原抗体试剂。

这是大分子生物药研发的核心耗材，抗体筛选、免疫原性试验刚需，增量最大。

比如康方、翰森的两款药，在研发阶段都需要用大量的靶点蛋白做体外筛选。

标的：近岸蛋白、义翘神州。

2，临床CRO、临床前CRO。

临床CRO，负责I~III期临床试验、患者入组、统计申报；新药III期成功，这个环节的公司直接受益。

临床前CRO，负责新药上临床之前的药效、毒理、动物模型、安评。

这两个环节受益程度也会比较大。

这跟国内创新药的研发节奏有很紧密的关系。

国内创新药是从2015年药监改革开始起步的，在此之前，国内几乎没有大分子药的研发，主要是生物类似药（仿抗体药）。

2018年，信迪利单抗、特瑞普利单抗两款国产PD-1单抗先后获批上市，标志着国产自主大分子肿瘤药正式商业化。

这次成功掀起了我国创新药的第一轮大行情，也带动了国内CXO产业链的起飞。

不过，那时候国内的大分子生物药，主流还是跟随式研发。

接下来，就是2020–2022。

开始出现国产ADC的对外授权（License-out出海），把早期ADC的海外权益卖给跨国药企，逐步验证了国产大分子技术的能力。

自从这个模式落地之后，越来越多的国内药企跟进。

这个阶段立项的管线，经过3~5年临床推进，就是2026WCLC公布III期数据的这批ADC/双抗。

可以说，大量的走到，或即将走到III期试验的大分子生物药，预计将集体涌现。

那么，它们必然需要大量的临床前、临床CXO服务。

标的：

临床CRO：万邦医药、泰格医药、诺思格。

临床前CRO：药康生物、美迪西、益诺思、兰卫医学。

3，CDMO。

主要负责药物生产代工，临床样品+商业化生产。

新药III期成功后，下一步就会进入工艺开发、试生产，利好相对隔了一步。

标的：

凯莱英、博腾股份、药明康德、康龙化成、百诚医药。

4，药物发现CRO

主要负责早期靶点、分子筛选、化学合成，属于药物的源头研发。

国内创新药企竞争力越来越强，将会推动资金加大研发投入，让整个产业链上游进入新一波景气周期。

不过，这个逻辑相对来说传导更慢、更远一些。

标的：药石科技（分子砌块）、成都先导（DNA编码化合物库）、泓博医药（早期化学合成）、毕得医药、昊帆生物。