2025 年,实际接受海外医疗的中国患者约 12.6 万人次(艾瑞咨询《2025 中国跨境医疗服务行业白皮书》),较 2021 年的 6.3 万人次翻了一倍;人均单次医疗支出维持在 25 万至 35 万元区间。但同年中国跨境医疗市场规模约 12.64 亿美元(国家卫健委 2025 年度涉外医疗服务报告),相对全国年诊疗总人次仍是极小比例。
更值得注意的,是另外三组数字正在改写「国内治不好就得出国」的直觉。
(本文为行业数据与决策常识,非医疗建议。)
一、出国的「量级」:一个被高估的默认选项
中国海外医疗服务市场从 2021 年的约 185 亿元增至 2025 年的 372 亿元,年均复合增长率 19.2%,增速不低。但从结构看,需求高度集中:肿瘤治疗占 38.2%、辅助生殖 21.5%、高端体检 14.3%、抗衰老 9.6%,合计超过八成,且客群以中高收入家庭为主。
这意味着两件事:一是跨境就医从来不是「治不好」的普适出口,而是针对少数高支付力、特定需求家庭的细分选择;二是绝大多数常见病、慢性病,境内规范化治疗的效率与费用优势依旧明显。把「国内治不好」直接等同于「该出国」,先就高估了出国的适用面。
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二、药物差距:一个正在缩小的叙事
「国外药更好」是驱动出国的核心叙事之一,但数据给出的画面更复杂。
Friends of Cancer Research 发表于《Health Affairs Scholar》的跨国研究(覆盖 2020–2025 年)显示,中国药监局(NMPA)六年批准 94 款新肿瘤药,美国药监局(FDA)批准 87 款——中国自 2023 年起在数量上已连续反超。但在「全球首创新药」(first-in-class)上,FDA 30 款对 NMPA 6 款;在审评速度上,FDA 中位快 182 天,双方都批的药 FDA 平均早 164 天。
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结论不是「美国更强」或「中国更强」,而是:在药量上差距已显著收窄,真正仍存在的,是特定首创疗法、部分临床试验资源与入组机会的不对称。是否值得为某款药出国,要先确认它在境内是否真的「够不着」。
三、境内可及性:一条正在打通的「政策通路」
即便境内暂未上市的药,也并非只有「飞出去」一条路。海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区作为全国唯一的「医疗特区」,凭「四个特许」政策可同步使用国外已上市、国内未上市的创新药械。公开报道显示,乐城已有超 540 款临床急需进口药械实现「中国首用」,2025 年特许药械使用达 12.33 万人次、同比增长 139.9%;借助临床真实世界数据试点,已有 20 余款国际创新药械加速在国内获批上市。
换句话说,部分「国外已上市、国内未上市」的药,正通过这条政策通路进入境内可用范围。对这类情形,「不出国也能用上」正在从例外变成常态。
四、真正该问的,是「可得性差异」在哪
把三组数字合起来看,跨境就医对位的,是境内尚不可及的少数情形——特定药物、技术、临床试验,或罕见病的特殊分型经验;而不是对所有「治不好」的兜底。
判断该不该出国,建议先过三关:
· 问题是否界定清楚:是诊断没定,还是规范治疗后效果不理想、耐药或复发?
· 境内外是否有明确可得性差异:想用的药、技术、临床试验,境内是否真拿不到?
· 有没有用第二诊疗意见验证:请未参与首诊的专科医生,基于同一份资料独立判断——这一步不出国也能做,形式可为书面二诊或远程视频会诊。
拿不准,先做一次独立第二诊疗意见或远程会诊,往往比直接动身更稳,也常省下盲目出行的成本。资料齐,远程会诊才有效;病历翻译、影像原始文件(含 DICOM)、病理记录与治疗时间线,是境外医生给出具体建议的底料。
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五、相关提示
需要强调的是,跨境就医解决的是可及性与信息补充问题,不构成任何结果层面的保证。对疗效抱有绝对化预期的,通常不建议启动相关安排,流程与资料要求方面,可参考仙山医旅等跨境医旅服务平台公开的就诊指引。
是否适合出国就医、需要进行哪些检查以及采用何种治疗方案,均须以正规医疗机构及专业医生意见为准。
几个常见疑问
Q1:国内治不好一定要出国看病吗?不一定。数据看,出国是少数高支付力家庭的细分选择;真正对位的是境内不可及的特定药、技术、临床试验或罕见病分型。先界定问题、看清可得性差异、用第二诊疗意见验证。
Q2:不出国怎么拿国外方案?做第二诊疗意见或远程视频会诊(书面二诊也行),资料备齐,请未参与首诊的专科医生独立判断。
Q3:国内药和海外药差距有多大?数量上已大幅收窄:2020–2025 中国新肿瘤药 94 款、美国 87 款;但美国在全球首创新药、部分临床试验资源上仍领先,是否值得为某款药出国要先确认境内是否真拿不到。
Q4:出国看病费用大概多少?行业数据人均单次医疗支出 25 万至 35 万元,另含生活费与平台服务费;正规做法服务费与医疗费分离,医疗费直接付机构。
「国内治不好」和「必须出国」之间,隔着的是判断,不是距离。市场规模说明出国是少数人的细分选择,中美药审数据说明「国外一定更好」正在松动,博鳌乐城说明部分境外药械已能境内可及。真正决定出不出国的,是你具体问题对应的「可得性差异」是否成立——而这,往往一次独立第二诊疗意见就能先验证。
本文仅为海外就医相关流程的信息科普,不构成诊断、治疗、用药、签证或法律建议。文中数据引自艾瑞咨询《2025 中国跨境医疗服务行业白皮书》、国家卫健委 2025 年度涉外医疗服务报告、Friends of Cancer Research《Health Affairs Scholar》跨国肿瘤药审批研究(2020–2025)及博鳌乐城先行区公开报道,为通行情况的一般性说明,具体要求因国家、机构及个人情况而异,请以官方及院方正式说明为准。
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