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好的牙·讯｜2026年9月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布《牙科光固化机——上市前通知〔510(k)〕申报》（下称《指南》）最终版指导文件，替代2006年3月的旧版。此次更新系该领域近二十年来的首次系统性技术审评要求修订，旨在进一步澄清审评期望并引用现行共识标准。
根据美国联邦公报同日发布的联合通知（文件编号2026-17933），FDA在同一批文件中一并公布了《牙科复合树脂类器械——上市前通知〔510(k)〕申报》最终版指导文件，替代2005年10月26日发布的旧版；两份指南同属牙科器械510(k)审评要求的年度重要更新。
《指南》明确适用于受21 CFR 872.6070法规管辖、产品代码为EBZ的牙科光固化设备，包括采用宽光束及单色光源的固化灯，但不包括激光聚合仪及专用于美白的Ⅰ类豁免器械。在设备描述维度，FDA要求制造商提供详尽的组件清单、内部工程图纸及光源参数，并重点对比器械在光强、辐射功率及峰值波长等核心参数上的异同。
在性能测试与安全方面，《指南》提出了最新的技术期望。非临床性能测试须依据ISO 10650标准提供辐射功率输出、光强分布、热成像及产热最高温度数据；电气安全及电磁兼容（EMC）则须符合现行FDA认可的IEC 60601系列标准。针对可重复使用的患者接触组件，企业必须在标签中提供详尽的再处理说明，涵盖拆卸、清洁、消毒/灭菌及重新组装全流程。
生物相容性评估方面，制造商应参照ISO 7405或ISO 10993-1标准，对细胞毒性、致敏性及刺激反应进行评价。此外，涉及软件功能的设备须提交相应级别的软件文档，符合"网络设备"定义的设备须另行提交网络安全文档，集成蓝牙、Wi-Fi等射频无线技术的设备还需完成无线兼容性测试。
复合树脂指南适用于21 CFR 872.3690管辖、产品代码EBF的牙色树脂材料，以及21 CFR 872.3765管辖、产品代码EBC的窝沟封闭剂及处理剂，不包括用于粘接、涂层、固定及暂时修复等其他用途的树脂类器械。在设备描述维度，FDA要求企业列明聚合物、单体、引发剂、稳定剂、填料等全部成分并按质量百分比合计100%予以量化；若产品含氟离子等可溶出成分，还须提供在37℃、10毫升蒸馏水中连续7天的累积释放浓度数据。
物理机械性能测试须依据ISO 4049、ISO 6874及ISO 9917-2标准，提供挠曲强度、吸水率、水溶性、抗压强度、弹性模量及表面硬度等数据；若产品被描述为“混合型”（含大、微两种粒径填料）或“纳米填料”树脂，还需提供填料粒径分布数据。光固化型树脂须依据ISO 4049提供光强、波长、各色号固化时间及10秒模式下的固化深度数据；自固化型树脂则须提供操作时间与凝固时间。生物相容性评价同样参照ISO 7405标准，终点覆盖细胞毒性、致敏性、刺激或皮内反应、急性全身毒性、亚急性/亚慢性毒性及遗传毒性，较光固化机指南新增三项终点。此外，货架期测试建议依据ASTM F1980开展加速老化，并同步进行实时老化试验以验证代表性。
根据好的牙此前报道，中国国家药监局也于2026年8月发布了强制性行业标准YY 0055—2026《牙科学 光固化机》，拟于2029年8月1日起正式施行。中美两国监管机构近期相继完善了光固化机与复合树脂类器械的技术审评与检测要求。
FDA提醒，两份指南下的设备若发生可能显著影响安全性或有效性的重大变更，或构成预期用途重大改变，制造商均须依法重新提交510(k)申报。
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