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• 该协议授予诺和诺德（Novo）一项全球独家许可，允许其针对肥胖症、2型糖尿病及其他心血管代谢疾病等适应症，使用Nanexa专有的PharmaShell®原子层沉积（ALD）药物递送技术平台开发特定的多肽药物。
• 该协议涵盖多达五个开发项目，涉及不同的给药频率方案，其中以每月一次和每季度一次给药为目标方案。
• 诺和诺德将主导全球开发与商业化工作；Nanexa有权获得总额高达11.65亿欧元的预付款及潜在里程碑付款，其中包括6.15亿欧元的预付款以及开发与监管里程碑付款。此外，协议还规定了基于未来产品销售额的低个位数比例特许权使用费。
• 此次合作结合了Nanexa基于ALD技术的长效注射药物递送平台与诺和诺德在肥胖症及2型糖尿病治疗领域的专业优势。
Nanexa AB (publ)（简称“Nanexa”）是一家瑞典药物递送平台公司，致力于利用其专有的PharmaShell®技术平台开发长效注射药物。该公司今日宣布，已与诺和诺德（Novo Nordisk，简称“诺和诺德”）达成一项全球独家许可与合作协议，将PharmaShell®技术平台应用于针对肥胖症、2型糖尿病及其他心血管代谢疾病适应症的特定多肽药物开发。
根据协议，诺和诺德获得了一项全球许可，可在多达五个开发项目中使用Nanexa的PharmaShell®技术平台。合作内容包括开发具有不同给药频率方案的长效注射制剂，目标方案为每月一次和每季度一次给药。
Nanexa有权获得总额高达11.65亿欧元的款项，其中包括6.15亿欧元的预付款以及开发与监管里程碑付款；其余里程碑付款则与销售业绩挂钩。此外，对于根据该协议开发的产品，Nanexa还有权获得基于全球净销售额的低个位数比例特许权使用费。 Nanexa 首席执行官 David Westberg 表示：“我们对与诺和诺德（Novo）达成的这项许可协议感到非常兴奋和自豪，并期待与他们合作，成功开发出针对肥胖症和 2 型糖尿病适应症、且给药频率更低的产品。继 2025 年与 Moderna 签署许可与选择权协议之后，该协议进一步强化了业界对 PharmaShell® 作为一种广泛适用的药物递送平台的认可。我们相信，这将为把 PharmaShell® 扩展到更多治疗领域奠定坚实基础，并使我们能够有选择地推进更多内部项目以实现临床概念验证，从而充分挖掘 PharmaShell® 平台广泛应用所带来的巨大价值。”
PharmaShell® 是 Nanexa 专有的、基于原子层沉积（ALD）技术的药物递送平台。该平台通过在单个药物颗粒表面覆盖超薄无机涂层，实现活性药物成分的受控与持续释放。此次合作旨在支持开发差异化的长效注射药物，这些药物有望降低给药频率，并改善慢性代谢疾病或心血管疾病患者的治疗体验。
Nanexa 董事长 Göran Ando 表示：“凭借这项协议，Nanexa 迈入了一个财务实力显著增强的新阶段；这不仅使我们能够将独特的 ALD 技术应用扩展到更多治疗领域，也为我们构建可持续发展的长期业务提供了契机。此外，我们能够在寻求合作伙伴之前，将新项目推进到更成熟的开发阶段，从而促成极具财务吸引力的未来合作交易。在拓展业务的同时，我们将坚定不移地致力于与诺和诺德建立成功的合作伙伴关系。”
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