最高26亿美元！恒瑞医药将HRS-1596有偿许可给诺和；迪哲医药收到阿斯利康6亿美元舒沃哲全球授权首付款   日报

(医药健闻2026年9月30日讯)
企业动态 勃林格殷格翰与世界卫生组织基金会（WHO Foundation）宣布开展为期三年的合作，携手推动资源有限地区加强对肥胖及相关代谢性疾病的应对。此次合作由勃林格殷格翰向世界卫生组织基金会提供500万美元支持，旨在帮助卫生系统提升对肥胖及相关代谢健康问题的监测和照护能力，并推动卫生与非卫生部门的协同合作，促进非传染性疾病（NCDs）患者切实参与以患者为中心的照护政策讨论。作为此次合作的一部分，世界卫生组织基金会将支持世界卫生组织（WHO）推进《加速遏制肥胖计划（2022–2030年）》的实施。 GE医疗与Mass General Brigham研究团队扩大合作，探索用生成式AI打通放疗全流程信息，成果将集成进其智能放疗方案iRT。双方要开发的是一款生成式AI工具：把分散在不同系统里的结构化临床数据、影像和非结构化信息（临床记录、报告、治疗计划）汇总起来，让放疗团队用提问的方式快速取用患者治疗路径上的关键信息，并输出一份可直接辅助决策的摘要视图。 路透社报道，BioNTech发言人表示，尽管各方进行了广泛的出售工作，最终仍未能完成交易，公司将关闭未能出售的德国基地。这三处基地分别位于伊达尔-奥伯施泰因、马尔堡和图宾根。相关关闭安排涉及约1800名员工。今年5月，BioNTech已公布生产网点整合计划，涉及德国、新加坡及CureVac相关基地。 肿瘤细胞治疗公司Link Cell Therapies，利用其专有的逻辑门控技术开发用于治疗实体瘤和血液恶性肿瘤的下一代CAR-T疗法。该公司宣布，其领先项目LNK001已启动临床给药。该公司还宣布了高管团队的三项人事变动：Jie D'Elia博士加入公司，担任首席执行官兼董事会成员；Brian Slingerland出任执行主席；Friedrich Graf Finckenstein 医学博士出任首席医疗官。Link此前宣布的6000万美元A轮融资由强生公司通过其企业风险投资机构强生创新——JJDC公司领投，该轮融资规模现已扩大至9000万美元。 上海医药公告，2016年公司下属全资子公司上实医科与春华资本下属全资子公司共同成立Zeus Investment Limited并完成Vitaco私有化。公司拟与春华资本共同出售Zeus Investment Limited及其附属公司股权，德弘资本为意向受让方，交易企业价值3.97亿美元。公司董事会已审议通过，各方于2026年9月29日签署交易合同。 ACROBiosystems百普赛斯正式发布ACRO AIx平台。平台依托16年来在蛋白、细胞及生物分析领域的技术积累，围绕AIDD-Ready产品与服务、AI增强型产品、AI工具及AI创新生态四大战略支柱，连接算法设计、实验验证与数据反馈，覆盖药物发现从问题提出、候选发现到验证、优化和加速推进的关键环节。 产业动态 恒瑞医药发布公告，与诺和诺德达成协议，将恒瑞潜在每周一次口服给药的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂 HRS-1596 有偿许可给诺和。诺和将获得HRS-1596在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。该交易的潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款以及达成相关开发、注册和商业化里程碑后获得的付款。 9月29日，迪哲医药宣布，公司已收到阿斯利康(AstraZeneca UK Limited)支付的6亿美元首付款。该笔款项依据为双方2026年7月14日宣布的舒沃哲(舒沃替尼)全球独家授权协议，协议已于8月31日正式生效。根据协议条款，迪哲医药授予阿斯利康在全球范围内独家开发、商业化舒沃哲的权利。首付款的到账，有效充实了公司的现金储备，将为公司持续推进创新管线的全球开发及商业化布局提供有力支持。此次首付款外，迪哲医药还将获得最高达9亿美元的特定临床开发、监管审批及销售达成等相关里程碑付款，以及全球销售额阶梯式比例的特许权使用费。 恩华药业与Somnivera签订独占许可协议，授予其在除中国大陆、港澳台外的全球范围开发、生产和商业化一款在研药物独家权利。该在研药物是公司自主研发、具有自主知识产权的1类创新药，拟用于治疗睡眠障碍。Somnivera将支付首付款1050万美元，公司有权获最高5.07亿美元里程碑付款，以及按净销售额的一位数至低双位数百分比计算的分层特许权使用费。公司另通过全资子公司香港恩华获Somnivera15%股权。 默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液的皮下注射剂型已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，覆盖19项实体瘤适应症（具体适应症请见文末注释），成为中国境内首个且目前唯一获批皮下注射剂型的PD-1抑制剂。 由诺和诺德中国发起的SPOTLIGHT真实世界研究结果在第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上正式公布。研究结果显示，在中国2型糖尿病（T2D）患者中，司美格鲁肽注射液可显著降低心肾事件和全因死亡风险。在中位1.9年的随访期间，与非司美格鲁肽组相比，司美格鲁肽组的数据显示，其治疗方案显著降低中国T2D患者3P-MACE风险25%，显著降低全因死亡风险65%，并显著降低肾脏复合事件风险8%。 驯鹿生物宣布，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。IASO206作为体内CAR-T疗法，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。