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总被说没男人味?真凶藏在基因里

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身体无力、心慌心悸,或是嘴巴歪掉、手脚发麻……不少人会简单归为劳累、吹空调受凉。

但如果症状反反复复,跑了不少医院都查不出问题,要当心,有可能是这类疑难病在“伪装”。

手臂软了3年!基因报告揪出真凶

“胳膊总使不上劲,朋友都说我没有男人味,实在太苦恼了!”

26岁的小李(化名)被怪病折磨了整整3年,胳膊常常突然无力,严重时端杯水都费劲,歇一会儿又会好转。起初一两个月才发作一次,但近一年越来越频繁,睡醒之后手臂酸胀、浑身乏力,已经成了常态。他四处求医,一开始怀疑是低钾性周期性麻痹,可好几次抽血查血钾结果都正常,补钾治疗也完全没用,诊断陷入了困境。


后来小李来到浙江省人民医院神经内科,找到王奕琪副主任医师。结合他的发病情况,王主任安排他住院进一步检查。普通肌电图显示肌肉电信号偏弱,长时间运动诱发试验结果为阳性,提示肌肉细胞膜功能出了问题。

体检时,两个很容易被当成长相特点的细节引起医生重视:小李下颌偏小,双手也比普通男性要小。再加上他十几年一直有心慌的老毛病,24小时动态心电图查出大量室性早搏,还出现短阵室性心动过速。

阵发性浑身无力、心脏心律失常、特殊的骨骼面容,几条线索拼到一起,王主任高度怀疑是罕见的Andersen‑Tawil 综合征

后续全外显子基因测序验证了这个判断:小李的KCNJ2 基因发生杂合变异。这是一种离子通道类的遗传病,会同时伤害肌肉、心脏、骨骼。患者不一定会出现全套典型症状,非常容易漏诊。

确诊之后,小李不用再到处看病。团队给他制定了心脏风险长期管控随访方案,同时给家属提供遗传咨询,困扰他多年的谜团终于解开。


看似普通面瘫?竟被确诊罕见病

很多神经免疫与遗传性疾病擅长伪装,同样的外在表现背后,可能是完全不同的病因。

60岁的黄大伯(化名)来就医时,说自己嘴巴歪、手脚发麻,乍一看和普通面瘫几乎一模一样。但王主任很快发现不对劲:单纯面瘫一般不会手脚发麻,要警惕吉兰—巴雷综合征的特殊亚型。

住院后患者病情进展很快,口角歪斜稍有改善,却出现双侧面部僵硬,无法正常咧嘴、闭眼,手脚麻木的症状还在持续加重。

团队立即开展腰椎穿刺,检验结果出现该病特征性的蛋白细胞分离现象,周围神经抗体检测进一步明确诊断,短短两天便锁定病因。经过5天规范治疗,黄大伯面部僵硬逐步缓解,能够正常闭眼、微笑,手脚麻木感也显著减轻。出院两周后复查,身体已完全康复了。

罕见病容易忽略的身体信号

王奕琪介绍,罕见病并不等于少见,容易被大家忽略的,往往就是身体那些细微异常信号。如果反复出现说不清原因的乏力、心慌、手脚发麻、面瘫等情况,千万别简单归结为劳累、受凉,一定要及时就医。抓住身体的蛛丝马迹,才能尽早揪出隐藏的疾病。

神经内科 神经免疫亚专科

浙江省人民医院神经内科神经免疫亚专科团队专注重症肌无力、吉兰—巴雷综合征、各类肌病及神经罕见病等疑难疾病诊治。依托抗体、神经肌肉病理、基因检测技术,多学科协同精准溯源病因。联合分子诊断实验室开展神经免疫抗体检测,联合病理科完成神经肌肉活检;联动血透室、ICU 实施血浆置换、免疫吸附、生物制剂等治疗,承接多项药物临床试验。十余年长期随访大量重症肌无力、中枢脱髓鞘患者,常态化开展线上线下患教工作。

本文专家

郭舜源

浙江省人民医院神经内科主任,主任医师

擅长:精通神经内科常见病疑难病诊治,尤其擅长脑血管病、帕金森病及肌张力障碍等运动障碍性疾病诊治。

王奕琪

浙江省人民医院神经内科副主任医师

擅长:从事神经免疫病,周围神经病肌病如重症肌无力、吉兰巴雷综合征等临床及研究工作,擅长各种类型周围神经病的诊断及治疗。

张曼曼

浙江省人民医院神经内科副主任医师

擅长:神经内科常见病、多发病的诊疗,尤擅长神经免疫疾病(中枢神经系统脱髓鞘疾病如视神经脊髓炎、多发性硬化等)、睡眠障碍、认知障碍的药物治疗和综合管理。

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