西安蓝田7岁小女孩患髓系白血病，急需救命钱，请伸手帮一把，让孩子继续画画歌唱

“7岁的娃做手工、学习都很优秀，尤其是画画，画什么像什么，我们实在舍不得……”

“三年前孩子被检查出再生障碍性贫血，这几年保守治疗花了40多万元，已经掏空了家底，最近检查却发现，已经转化为急性髓系白血病，急需进行骨髓移植，需要60万元医疗费。希望爱心人士能伸手帮我们一把，帮我们度过这个难关……”

如果您愿意捐款帮助这个家庭，请转账至该银行账户：6230520210014317575（中国农业银行李春霞）

支付宝微信可转账至李春霞电话：13572106260

10月7日，在向媒体求助时，蓝田县普化镇栗家村一组村民李春霞一直在哭泣，生活对她来说实在是太难了。

孩子一场病

考验全家人

据李春霞讲，她今年42岁，家住蓝田县普化镇栗家村一组53号。和丈夫都是农民，结婚前后两人在深圳打工，当时丈夫开车拉混凝土，她在公交车上售票。两人育有一儿一女，儿子今年18岁，在西安铁道技师学院上学。儿子上小学三年级时，她从深圳回来专门照顾孩子，家庭生活主要靠丈夫在外打工的收入。

“女儿2019年出生，现在7岁半了，就读于蓝田县普化镇中心小学，但因经常生病一直没法正常去学校。三年前，孩子被检查出患有再生障碍性贫血，这几年保守治疗花了40多万元，不仅掏空了家底还向亲戚朋友借了不少钱。最近检查却发现，已经转化为急性髓系白血病，急需进行骨髓移植。现在我们带着孩子在天津做化疗，把不好的细胞压下来后，就可以进行干细胞重组，植入儿子的好细胞。目前给儿子的查体、配型已经完成。儿子每年学费一万元，现在嫌花钱加上要给妹妹捐骨髓不去学校了，学校说给孩子保留着学籍，等给妹妹献骨髓后还可以再来。”

“女儿灵得很，虽然几乎没怎么去学校，自己在家把100以内加减法学完了，把拼音学完了，还认识上百个字。不仅手工做得好，还画什么像什么，感觉她在这方面非常有天赋。记忆力也特别好，上午教一篇课文，下午她就能背过。我们实在不忍心给孩子放弃治疗。因西安市儿童医院没有治疗白血病的方舱，经人推荐去天津治疗了。”

据了解，为了给女儿看病，李春霞的丈夫今年9月已从深圳辞工。而他们全家人除了小家庭的一家四口，还有两位住在汉中已经七十多岁的老人需要照料。

孩子喜欢唱歌

歌声中充满对生活的热爱

从视频中可以看到，孩子很喜欢唱歌，歌声中充满对生活和未来的热爱。

李春霞说，在不幸确诊再生障碍性贫血后，医院就成了孩子的第二个家。为了稳住病情，孩子需要定期输血、持续保守治疗。检查和治疗期间，孩子需要频繁接受化疗、骨穿、腰穿。“冰冷的针头一次次扎进弱小的身体，孩子强忍剧痛的模样，每一幕都深深刺痛着我们的心。”

“医生明确告知，目前唯一能救孩子的办法就是尽快做骨髓移植，可骨髓移植前期手术费用、后期抗排异治疗、康复护理等，是一笔我们根本无力承担的天价开支。天津这边说能治，但医疗费特别高，需要60万元。亲戚朋友都给我们凑了，孩子的老师和同学也给凑了钱，但还是差得很远。我做抖音号给孩子募捐，还申请水滴筹，但目前仅筹到了7738元。希望爱心人士能继续帮助我们度过这个难关。”

蓝田县医院儿科主任刘伟告诉记者，她知道这个小女孩，在其他医院诊断有再生障碍性贫血，免疫力差，来县医院主要是治疗扁桃体发炎、支气管发炎等感染性疾病。一段时间比较频繁，一段时间能好一点。

多方伸出援手

但所需数额庞大

栗家村村支书兼村主任栗少锋告诉记者，李春霞是村里人，其丈夫户口在汉中，但结婚后丈夫和她都在村里生活。两人生了一儿一女，儿子户口没在村里，女儿患病已经三年，是疫情期间检查出来的。“夫妻俩所说情况属实。骨髓移植要花好多钱，他们确实已经没有能力拿出来了。目前村里已给孩子办了低保，每个月能补助四百多元，希望爱心人士都能伸出援手救助一下这个家庭。”

蓝田县特殊教育学校书记、校长程超说，李春霞是他的学生，“很小时她母亲就离婚走了，10岁父亲出车祸去世了。她的孩子三年前诊断出再生障碍性贫血，最近诊断为髓性白血病。孩子很聪明也懂事，这个家庭现在又走到了一个非常困难的时候。学校很多老师都给捐款了但是所需数额庞大，捐款远远不足，希望有能力的人士都能尽自己所能帮帮他们。”

10月8日，记者联系了蓝田县民政局社会救助科，工作人员表示可以联系普化镇政府申请救助。普化镇政府负责民政事务的工作人员告诉记者，知道这个孩子的情况，也到家里去过，去年孩子已经享受过临时救助，也享受了低保。鉴于孩子目前的紧急医疗救治情况，可以再给提供一些帮助，但最高只能提供1.5万元。

如果您愿意捐款帮助这个家庭，请转账至该银行账户：6230520210014317575（中国农业银行李春霞）

支付宝微信可转账至李春霞电话：13572106260

华商报大风新闻记者 马虎振 （照片由孩子母亲提供）B56