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仅仅一个月不吃肉,年轻1.7岁?最新临床试验:改变基因表达,更抗炎、抑制癌症,且显著延缓衰老

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平时说起“不吃肉”,大家最容易想到的变化,大概是降血脂、减重。

但近期一项发表于MedComm的最新随机饮食干预研究发现,健康人连续一个月将肉食换成等热量纯素饮食,即使没有明显减重,也能在基因的「开关」层面带来变化,整体更偏向抗炎、抑制癌症和细胞生长相关通路,并部分延缓生物学衰老。


DOI:10.1002/mco2.70899

这项研究一共纳入了48名健康成年人。所有人先经历了一周统一的饮食调整期,让大家尽量站到同一个起点上。

随后,研究者将他们随机分成了两组:24人采用严格纯素饮食,另外24人采用高肉饮食。两种饮食都持续1个月。而且,他们还特意控制了饮食总热量。

从实际结果来看,两组干预前后的体重没有出现明显差异。不过,仅仅4周以后,这两组人的一些DNA甲基化状态已经出现了差异,这些差异涉及炎症、脂质代谢、mTOR、癌症相关通路以及衰老相关信号。

他们进一步分别在饮食干预前和1个月后采血,最终获得96份血液样本,用来分析全基因组DNA甲基化。


研究设计

分析结果表明,两组之间共存在182个差异甲基化位点;而在干预开始前,两组之间有158个位点存在差异。其中97个位点只在一个月饮食干预后才在两组间出现差异。

研究者接下来从DNA甲基化数据中推算了血液中不同免疫细胞的比例,并和此前实际的血细胞计数结果进行了比对。

结果,一个月以后,纯素饮食组相较高肉饮食组呈现出更低的中性粒细胞比例和更高的CD4⁺ T细胞比例,这组的状态更偏向免疫稳态、炎症水平也更低。

也就是说,一个月饮食干预带来的变化,已经延伸到了免疫细胞组成。


不同饮食干预后的中性粒细胞变化

但话又说回来,这些变化发生在哪些基因和通路上呢?

因此,研究者把注意力放到了基因启动子附近。一般来说,启动子甲基化水平升高,往往意味着这个基因更不容易开启;甲基化降低,则更接近一种容易表达的状态。

他们发现,在纯素饮食期间,出现甲基化水平升高、趋向沉默的基因,集中在多个脂质代谢相关通路。

简单来说,和高肉饮食组相比,纯素饮食本身脂肪更少、碳水化合物更多,身体对营养来源的处理方式也会跟着调整。

除此之外,一些和mTOR信号、Hippo信号以及癌症相关通路有关的基因,也出现了启动子甲基化水平升高。

而另外一些涉及AMPK、胰岛素信号、细胞凋亡、细胞周期调控、DNA修复、应激反应和细胞稳态的基因,则出现了甲基化水平降低。


一个月纯素饮食后,多条代谢、生长和细胞稳态相关通路的启动子甲基化水平发生变化

不仅如此,研究者还计算了10种DNA甲基化时钟。

以其中的PhenoAge和GrimAge为例,这两种指标不只是追踪身份证上的年龄,它们更多结合了疾病、死亡风险和整体健康状况等信息,因此可作为主要的健康相关表观遗传年龄指标。

结果显示,使用PhenoAge计算时,纯素饮食组在1个月后估算年龄平均下降了约1.7岁;而高肉组饮食组则出现了约0.56岁的上升趋势。

GrimAge的计算方向也类似:纯素饮食组估算年龄下降了约0.54岁,高肉饮食组却基本没有变化。

换句话说,一个月的纯素饮食让部分与健康结局相关的DNA甲基化年龄指标朝着「更年轻」的方向移动。


两种健康相关DNA甲基化时钟的变化

总体而言,上述研究揭示了,健康人连续一个月采用纯素饮食,即使体重没有明显下降,基因的「开关」层面也会出现偏向抗炎、抑制癌症和细胞生长相关通路的变化,免疫状态更偏向稳态,部分与健康结局相关的生物学衰老指标也朝「更年轻」的方向移动。

参考资料:

[1]Karbacher L, Mertens J, Kowarschik S, et al. A Vegan Diet Epigenetically Modulates Inflammatory Pathways and Biological Aging: Genome-Wide DNA Methylation Analysis of a One-Month Isocaloric Vegan Versus Meat-Rich Dietary Intervention. MedComm. 2026;7:e70899. doi:10.1002/mco2.70899.

来源 | 梅斯学术

撰文 | 星子/JY

编辑 | 木白

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