上海
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10月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，齐鲁制药申报的1类新药QLS2401注射液获批临床，拟用于治疗晚期前列腺癌。
公开资料显示，这是一款PSMA/STEAP1/CD3三抗，其同时靶向前列腺癌两个关键抗原，旨在解决前列腺癌的异质性，克服抗原丢失导致的耐药问题。
根据齐鲁制药今年4月在美国癌症研究协会（AACR）年会的展示，QLS2401采用优化的结构，在临床前模型中展现了较双抗更宽的治疗窗、更优的抗肿瘤疗效及更好的耐受性。
参考资料：
[1]AACR中国力量：齐鲁制药12项创新成果集体亮相，多款具备FIC/BIC潜力.From https://mp.weixin.qq.com/s/ggQVGH2In2f2l5t8VFtizA
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