重庆
10月17日，2026年两江国际医学大会在重庆召开。来自全球数十个国家的知名医学专家分享了多项前沿医学研究成果。重庆市卫生健康委党委副书记李畔称，两江国际医学大会是推动医学创新、服务人民健康、共建人类卫生健康共同体的重要平台。
主会场现场，香港理工大学教授蔡璟现场介绍了人工智能赋能下的四维磁共振成像技术最新进展，其核心是用AI提升器官组织成像质量，可生成媲美造影剂效果的高清图像，提升靶区精度。他还提到，结合最新的磁共振指纹成像，可大幅缩短图像采集及数据重建的时间，而且能够在呼吸或心脏运动下同步获得组织参数变化，“比如针对肝癌患者，我们不只可以看到肝脏解剖和运动信息，还可以清晰地看到肿瘤内部的结构和异质性，便于更精准地对其进行分级。”
孩子的成长一直是一个家庭的重中之重，儿科医学的发展也一直备受关注。在两江国际医学大会儿科疾病细胞与基因治疗学术会议上，重庆医科大学附属儿童医院党委书记赵晓东教授分享了国家儿童区域医疗中心针对原发性免疫性疾病的最新研究成果。此前，重医附属儿童医院已完成全国首例免疫缺陷病基因治疗。目前，接受治疗的患儿的免疫系统功能已成功重建，愈后效果良好。
赵晓东介绍，免疫缺陷病是免疫系统的单基因遗传病，因患者某一个基因的突变，引起某种蛋白的功能或者数量的缺失，导致发病。对于相关罕见病的早期干预和诊疗，新生儿的遗传与代谢病筛查至关重要，“对于新生儿疾病或者儿童时期部分可防可治的疾病，早筛查早发现很重要。”目前，我国已经构建出生缺陷三级防控体系。
怀孕前，可通过携带者筛查，发现夫妻双方是否携带同一种隐性致病基因。如果双方都是携带者，生育重症患儿的概率则较高。这时可以选择科学婚育，减少悲剧发生。
孕期可通过孕妇外周血、胎儿游离DNA检测、羊水穿刺、超声等技术，筛查胎儿是否有遗传病、染色体病或结构畸形，早期发现致死、致残的先天疾病，及时干预。
新生儿期，可通过串联质谱和基因筛查，在孩子还没出现临床症状时发现潜在疾病，及时干预，避免发育迟缓等后果。
上游新闻记者 石亨 受访者供图
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