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常言道,「牙痛不是病,痛起来真要命」。尤其是智齿发炎的时候,更是疼得死去活来,想拔之而后快的心也到了顶峰。可好不容易做足心理建设,踏进口腔科,听着各种仪器「滋滋」作响,刚刚攒足的勇气瞬间少了一大半,恐惧感也袭满了全身。明明只是拔智齿,怎么硬是有种「装修队进了嘴」的架势?
但话说回来,智齿除了除了添乱,难道就真的毫无用处吗?
智齿并非多余,
或是神经修复的「潜力股」
近期,一项发表于Stem Cell Research & Therapy的研究发现[1],智齿牙髓中提取的干细胞,经过特定培养和诱导后,能够分化成具有神经元样特征的细胞。这些细胞不仅能产生电压门控钠、钾电流,还能表现出自发电活动,并产生可重复的动作电位,为神经损伤修复提供了新的细胞来源。
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智齿的学名是「第三磨牙」,也有人称它为智慧齿。它长在口腔深处,在牙列完整的前提下,从正中间的门牙往单侧后方数,刚好排在第八位。它通常在16-25岁之间萌出,恰逢一个人生理和心理逐渐走向成熟的阶段,于是人们给它赋予了「智慧到来」的寓意。
虽然智齿一惹起事来,总让人「茶不思,饭不想」,恨不能马上拔掉,一了百了。但在研究者眼中,它却是「生物宝库」。
这还得从神经损伤说起。成年人的大脑和脊髓自我修复能力有限,面对阿尔茨海默病、帕金森病或严重脑外伤,现有治疗大多只能缓解症状,神经组织的修复依然是一道难题。
此时,从智齿牙髓中分离出的人牙髓干细胞(hDPSCs)简直成了「天选外援」。它们取材相对方便,也不涉及胚胎干细胞相关的复杂伦理争议。并且,它们源自神经嵴,与神经系统有着发育上的渊源,还能分泌脑源性神经营养因子(BDNF)等物质,自带神经保护和抗炎潜力。
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结果,经过21天的神经诱导,含血清贴壁培养组的细胞依然主要保持着间充质样的梭形外观,而无血清球状培养组的细胞却表现出神经元的形态,胞体较小,突起细长,还长出了不少分支。
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明明接受了同样的神经诱导,两组细胞最终呈现的形态却有着明显差别。可见,诱导前的培养环境可能早已影响了细胞后续的分化走向。
不过,光有形态还不够,两组细胞经过这种常规诱导后,电生理功能仍然有限。于是,他们继续优化了诱导方案,加入了视黄酸(RA)和氯化钾(KCl)。
其中,RA有助于提高神经干细胞(NSCs)的存活率,并促进其向神经元表型分化;而反复给予KCl去极化刺激,则可能抑制细胞增殖,促进神经突起生长。可以说,这种升级方案是「双管齐下」。
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经过21天的神经诱导,细胞也展现出进一步成熟的迹象。在分子层面,RA和KCl处理组的细胞,神经前体标志物双皮质素(DCX)、突触相关蛋白Synapsin-I表达显著升高。
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不仅如此,在RA和KCl的强化诱导下,这些hDPSCs还展现出了更多神经元特征,开始表达与兴奋性谷氨酸能突触和抑制性GABA能突触有关的多种分子。
但话又说回来,细胞长出了神经元样形态,也表达了神经元相关标志物,只能说明它们出现了分化迹象。它们究竟能否像神经元一样传递电信号呢?
于是,研究者接着检测了离子通道的表达和功能,并观察细胞能否产生动作电位。
结果发现,培养到第21天时,经过RA和KCl强化诱导的hDPSCs,虽然显著提高了钠通道相关基因SCN8A的表达,却依然无法产生动作电位。所以,研究者决定继续延长诱导时间。
结果,经过两个月的诱导,他们终于观察到了电压门控钠、钾离子电流。并且,即使没有外界刺激,这些细胞也会出现自发电生理活动。如果向细胞注入电流、提高膜电位后,还能成功诱发动作电位。即使反复刺激、反复放电,细胞的膜电位也能重新回到静息水平。
换言之,经过优化诱导的hDPSCs已经具备了部分神经元的电生理特征。在外形上,它们有了神经元的「模样」。同时,它们开始展现出神经元的本领,终于从「形似」向「神似」又迈进了一步。
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智齿还能对抗阿尔茨海默病
一直以来,智齿总因为惹人牙疼、带来各种麻烦而遭人嫌弃。没想到,这回它还真展现出了几分「智慧齿」的含金量。
无独有偶,另一项发表于Ageing Research Reviews的研究发现[2],从拔除的智齿中提取的hDPSCs,不仅有助于减轻阿尔茨海默病相关脑损伤、改善记忆,还能减少脑内淀粉样蛋白沉积和神经炎症。
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总体而言,上述研究揭示了,平时总爱「惹事」的智齿,其实还藏着hDPSCs这座「宝库」。经过特定诱导,hDPSCs能呈现神经元样形态,并具备部分电生理功能,为神经损伤修复提供了新的细胞来源。并且,hDPSCs在阿尔茨海默病相关研究中也展现出潜力,有望减轻脑损伤、改善记忆,并减少脑内淀粉样蛋白沉积和神经炎症。
一直被嫌弃,总想拔之而后快的智齿,这下也是迎来了自己的高光时刻。或许它们在未来能真正变废为宝,为攻克神经损伤等横亘在人类面前的医学难题添上一把力!
注:研究中的hDPSCs能否在活体内完美整合进中枢神经网络,仍需要进一步的研究来验证。
参考资料:
[1]Pardo‑Rodríguez B, Baraibar A M, Manero‑Roig I, et al. Functional differentiation of human dental pulp stem cells into neuron‑like cells exhibiting electrophysiological activity[J]. Stem Cell Research & Therapy, 2025, 16(10).
[2]Wagaskar P, Suryawanshi M, Patil A, Pardeshi V. Therapeutic potential of third molar‑derived dental pulp stem cells in Alzheimer’s disease: Current evidence and future directions[J]. Ageing Research Reviews, 2026, 114: 102949.
撰文 | 木白
编辑 | 木白
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