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正文:
大家好啊,今天市场整体反弹,无论是AI方向还是生物医药都有比较好的表现。
虽然都是反弹,但是大家要看清楚底层逻辑,就是估值是完全不一样的,一个在天上,一个在地上,所以,谁更有可能发展为反转,我们认为很明显是后者。
一、王者归来
昨晚恒瑞三季报出来了,还是非常不错的。
如我们所预期的,创新产品销售环比改善了,BD收入也拿到了。
由此,恒瑞再度回归到,产品放量,外加BD收入的双飞局面,所以今天股价起飞也就不奇怪了。
但是,问题也还是存在的。
第一个,前三季度创新药增速也仅为17%,距离十五五定的20%及格线还有差距。
恒瑞三季报中自己也说了,受外部市场环境变化、院内准入进度不及预期、部分上市时间较早的创新产品(如卡瑞利珠单抗、吡咯替尼等)竞争加剧等因素影响,公司前三季度创新药销售收入增速低于年初预期。
第二个,目前仿制药影响仍在,前三季度下降16.4%,虽然不影响主逻辑,但毕竟也是一个负面因素。
总结一下,目前恒瑞BD收入表现优秀,创新药增长略显乏力,仿制药仍有拖累,但是从我们对未来的预期来看,基于恒瑞极致的研发效率,我们依旧相信,恒瑞的未来会越来越好,出大药也只是时间问题,所以现在我们认为现在是非常明显的机会。
现在CXO和创新药的两大巨头三季报都出来了,其实都是非常不错的,当然CXO更优,符合我们的预期,在当前这个估值状态下,我们继续看好生物医药,尤其是创新药的估值修复行情。
目前我们依旧继续在生物医药里面熬着,希望跟上我们策略的朋友,抓紧进圈。(点击加入)
二、要闻速览
① 科伦博泰sac-TMT双线报:TROP2的全球定价权又厚了一层
10/28,科伦博泰公告,芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)新增适应症上市申请获NMPA受理,包括联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1 TPS<1%的EGFR/ALK野生型NSCLC等;同期,该药用于子宫内膜癌在美国获FDA受理并予优先审评,背后是它首个读出阳性的全球III期研究。目前默沙东已启动18项全球III期,科伦博泰在华做了9项注册临床。
判断:TROP2这张牌正在从"肺癌单点"打成"全瘤种平台"。不过今天科伦博泰股价没涨——ESMO刚下完分,市场在等下一个对手出招,赢分不涨,还是昨天那套"位次"逻辑在管着。
② ESMO收官数:两年,从"没人看"到"占四成"
证券时报10/28盘点了本届ESMO(10/23—27马德里):29项中国研究入选LBA,约占全场三分之一,创历史新高;12个主席研讨会席位,中国占了5席、超40%,且全部是注册性III期。对照ESMO 2024:7项LBA、零主席研讨会。恒瑞一家就带了64项成果参会。
判断:两年时间完成从"入场"到"答辩"的切换。这不是学术荣誉,这是BD定价的底座——买方敢按"平台"出价,前提就是III期能反复验证。
③ 智翔金泰IL-4Rα拟纳入优先审评:自免接棒的第一块多米诺
近日CDE公示,智翔金泰1类新药泰利奇拜单抗(IL-4Rα)用于慢性自发性荨麻疹拟纳入优先审评,该适应证III期已达主要终点。
判断:自免是国内创新药的第二增长曲线,恒瑞非肿瘤+75.36%就是同一个故事的报表版——赛道之间是互相印证的,不是孤立亮点。
④ 拜耳FXIa抑制剂在华获批:全球首创,中国首发
近日拜耳宣布,NMPA批准全球首个活化凝血因子XI(FXIa)抑制剂阿舒克森片上市,用于降低缺血性卒中或高风险TIA成人患者的卒中风险。
判断:MNC把全球首创药放在中国首发获批——支付端双轨改了定价预期之后,中国市场在MNC首发序列里的权重在上升。这个信号,比单笔BD金额更值钱。
好了,今天就说这么多,继续熬,继续hold住!我们顶峰相见!
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以下为市场评估表:
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