上海
10月29日，消费健康企业赫力昂（Haleon）在公布2026年第三季度业绩时透露，旗下善存（Centrum）部分在华产品已经暂停进口。这一决定并非出于产品质量或安全方面的原因，而是与一项原料分类调整有关。
根据赫力昂披露的信息，此次受到影响的是在中国按照非处方药（OTC）注册的善存产品，相关进口业务暂停执行，恢复时间暂未确定。以食品类别注册的善存产品则不在此次调整范围内，仍可正常销售。
至于究竟涉及哪种原料、监管分类具体发生了什么变化，以及哪些产品规格受到影响，赫力昂暂时没有给出进一步解释。
不过，这一变化对公司的影响不容小觑。赫力昂披露，2025财年，中国市场善存OTC产品创造的收入约为7500万英镑。对于一个成熟的消费健康品牌而言，这并不是一笔可以轻易忽略的业务。
路透社在同一天发布的报道，则进一步揭示了此次事件可能带来的经营压力。
据路透社报道，原料分类变化不仅导致相关产品暂停进口，也迫使赫力昂重新考虑中国市场的产品组合。公司首席执行官麦博睿（Brian McNamara）在向投资者解释这一问题时表示，直到第三季度末，管理层才逐渐意识到，相关问题可能无法在短期内得到解决。按照目前的判断，即使到了2027年，也未必能够找到解决方案。
这意味着，善存在中国市场的业务调整，可能并非一次短暂的供应中断。更不利的是，赫力昂当前面临的挑战并不局限于中国。
第三季度业绩显示，中国善存OTC产品进口暂停已经对公司业绩造成影响；与此同时，北美市场的感冒与流感相关产品需求也不及预期，订单表现受到拖累。
在多重因素作用下，赫力昂下调了全年业绩目标：2026年有机收入增长预期调整至约2.5%，而此前给出的指引为3%至5%。
从管理层的表态来看，中国市场的产品分类问题只是其中一项压力。另一项挑战来自季节性消费需求。麦博睿指出，赫力昂约70%的感冒与流感业务来自美国以外的市场，欧洲等地区的需求表现同样会影响整体业务。
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