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荃信生物与Caldera再度达成双抗授权合作

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持续为免疫介导疾病提供差异化治疗方案。

本文为IPO早知道原创

作者|C叔

据IPO早知道消息,荃信生物(2509.HK)于11月5日发布公告,宣布与Caldera Therapeutics, Inc.(下称“Caldera”)就公司自主研发的靶向TL1A及IL-17(具体为IL-17A及IL-17A/F)的临床前阶段双抗项目达成授权合作。

根据协议,荃信生物授予Caldera在全球范围内研究、开发、注册、生产及商业化该项目候选产品的全球独家权益。作为回报,荃信生物将获得3000万美元一次性、不可退还及不可抵扣的首付款,最高达7.5亿美元的临床开发、监管及商业里程碑付款。此外,公司有权在相关产品首次商业销售后的一段指定期间内,就销售净额收取分级特许权使用费。

本次合作的相关双抗可同时靶向两条关键炎症通路:TL1A是在炎症性肠病(IBD)领域获得遗传学与临床数据支持的潜力靶点,参与驱动慢性炎症与纤维化进程;IL-17为已被广泛验证的经典炎症靶点,多款靶向疗法已实现商业化。同步靶向双通路有望发挥协同效应,为相关免疫介导疾病提供差异化治疗方案。

2025年4月,荃信生物已将靶向TL1A及IL-23p19的双抗项目QX030N授权给Caldera。Caldera组建了一支具有丰富的IBD药物发现与开发经验的管理团队,核心成员拥有创立生物技术公司并成功退出的经历。QX030N/CLD-423旨在同时抑制IL-23p19(已获多项FDA批准疗法临床验证)及TL1A两条炎症通路。该项目针对溃疡性结肠炎及克罗恩病的II期临床试验预计于2027年初开展。

荃信生物创始人、董事会主席兼总经理裘霁宛表示:“继QX030N之后,荃信生物与Caldera就全新项目再度携手,表明双方已经建立起高度信任与良好默契。荃信生物在自免领域的创新能力,与Caldera在资本端、临床端的优势高度协同,将为TL1A/IL-17双抗项目全球开发提供坚实支撑。我们期待这一合作能让公司的创新成果在更广阔的市场中释放价值。荃信生物也将基于日臻完善的自免分子库,持续高效开发新一代创新产品。”。

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