江西
1983年，美国加利福尼亚州一所医院里，刚出生的艾米丽躺在产床上，脸部、颈部、四肢和躯干都覆盖着明显毛发。接生医生发现后立即安排检查，孩子的呼吸、心跳和其他体征却没有异常。这个细节，后来成了有关她的故事里最常被提到的一幕。
父母当时最担心的，并不是外貌，而是女儿是否患有严重疾病。医生没有急着下结论，只能建议继续观察，并排查内分泌、皮肤和遗传方面的问题。有人说，父亲当场问道：“她还能像其他孩子一样长大吗？”医生只能回答：“先确认身体是否健康，再谈外貌问题。”
艾米丽长大后，毛发并没有像普通婴儿胎毛那样逐渐脱落。相反，脸颊、背部和手臂上的毛发越来越明显。她的身体没有因此出现明显病变，吃饭、奔跑和学习也都没有受到根本影响。真正让她难以承受的，是周围人的目光。
幼年时期，她很少走出家门。邻居家的孩子会指着她议论，有人把她叫作“猴子”，也有人故意围在她身边取笑。那些话对成年人来说或许只是无知，对一个孩子而言，却足以让她把房门紧紧关上。
父母没有把她送进普通学校，而是尽量在家中安排学习。这个决定并不轻松。部分教师见到她后表现出明显的不适，愿意长期授课的人并不多。后来，一名女教师答应上门，父母也承担起辅导功课的责任。艾米丽的童年因此被压缩在房间、书本和医院之间。
更麻烦的是，父母始终找不到明确病因。他们带着女儿辗转求医，尝试过抑制毛发生长的药物，也咨询过皮肤科和遗传学方面的专家，但效果都不理想。家里的积蓄不断减少，父亲下班后还去餐馆做工，母亲则接手工活补贴家用。
有意思的是，关于艾米丽的报道后来出现了许多不同版本。部分文章称，她曾主动联系报社，希望借助报道获得帮助；也有文章说，记者只是偶然得知她的情况。由于缺乏医院病历、家族调查记录和当事人完整采访，这些细节不能全部当作确切事实。
一些叙述还把她的情况称为“返祖现象”。从医学角度看，人体确实可能出现先天性多毛症，表现为身体某些部位或大范围毛发异常增多。但“返祖”更多是通俗说法，并不能替代明确诊断。胚胎发育、基因变化和毛囊生长机制，都需要专业检测才能判断。
2000年前后，艾米丽十七岁。流传的故事说，她接受了激光脱毛治疗，持续数小时，之后终于能够正常穿衣，也得以进入学校。这个情节很有戏剧性，却同样缺少足够公开资料支撑。激光治疗通常需要多次进行，效果还会受到毛发颜色、皮肤状态和激素水平影响，并非一次处理便能彻底解决。
值得注意的是，早期医疗条件与今天不同，医生面对罕见症状时，往往只能通过排除法逐步判断。即便患者身体健康，外貌异常仍可能造成严重心理压力。艾米丽真正需要的，不只是去除毛发，还包括教育机会、家庭支持和不被当作奇观打量的生活环境。
传闻中，艾米丽后来保留了腋下的一部分毛发，作为十七年人生经历的记号。这一说法未必可靠，却说明故事传播者特别看重“脱胎换骨”的戏剧效果。事实上，外貌改变不会自动抹去多年孤独，人与人之间的尊重，也不该建立在是否符合某种外表标准之上。
关于这名女孩的资料，现有文字大多来自转述，姓名、出生地点、治疗过程和所谓世界纪录都缺少稳定一致的原始来源。因此，“1983年出生、17年后手术”的说法可以作为一则流传甚广的故事阅读，却不能当成已经被完整证实的个人传记。真正可靠的判断，仍要以医院记录、医学论文和当事人的正式讲述为依据。
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