美专家坦言：若中国率先掌握治愈癌症的方法，美国将面临战略风险

2025年9月的巴塞罗那世界肺癌大会现场，挤着来自全球各地的抗癌领域从业者。不少参会的人都能感觉到，这几年会场里黄皮肤黑头发的中国研究者占比越来越高，拿出的成果也越来越炸。有个美国顶尖癌症圈的大佬，接受采访的时候直接撂出一句让不少人意外的话，现在全球抗癌新药的主要来源已经是中国。

这个说话的人叫戴维·甘达拉，是加州大学戴维斯分校综合癌症中心的教授，还是国际肺癌研究协会的前任主席。之前美国临床肿瘤学会年会上，他亲自主持分会场，直接把那年的年会称作中国之年。现在美国本土不少搞战略研究的人，已经开始为一个还没发生的假设坐立不安。不少人公开表态，如果中国先拿出治愈癌症的方案，美国会遭遇不小的战略风险。香港大学学者多夫·列文直接在南华早报发评论，说这种想法已经极端到离谱，等于把人类共同面对的生命难题，直接排到了地缘竞争的后面。

2025年的美国临床肿瘤学会年会上，中国团队的入选口头报告超过70项，其中11项直接登上分量最重的最新突破研究专场，数量直接刷了历史新高。把时间倒回十年前的2015年，中国在同一场会议里只有1项口头报告，最新突破类的名额连一个都没捞到。十年时间从边缘凑数的参与者，变成全场谁都绕不开的主角，变化真的比不少人预想的快太多。

甘达拉教授还提过一个非常直观的对比，同一项ALK相关的肺癌临床研究，在美国走完流程要花八年，放到中国满打满算两年就能搞定。背后的原因说穿了也不复杂，我们有顶尖的实验室设备，有水平够硬的科研人员，更有其他国家比不了的庞大患者群体。不少出来的新药，还是美国过去完全没听过的中国本土企业做出来的。

2025年全中国在研的创新药有4751个，占到全球总量的三成以上，数量直接甩了其他国家一大截排第一。很多人会说数量多不等于质量高，这话没错，可数量恰恰是质量的土壤。投身做研发的团队多了，堆出的试错样本足够多，真正能解决问题的好药才有机会冒头。现在我们确实已经攒出了不少让全球同行都眼前一亮的硬核成果。

2026年第二季度，全球首款双特异性抗体偶联药物在国内获批上市，是百利天恒研发的伦康依隆妥单抗，首个适应症是鼻咽癌。这款药能同时盯住EGFR和HER3两个靶点，之后的后续临床数据还证实，它对三类晚期乳腺癌都能起到治疗效果，相关研究还登上了欧洲肿瘤内科学会的官方期刊肿瘤学年鉴。肺癌领域我们也拿了个全球第一，科伦博泰的芦康沙妥珠单抗，是全球首个在肺癌适应症上获批的TROP2抗体偶联药物，专门给靶向药和含铂化疗后进展的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌患者用。同济大学团队的研究数据显示，这类TROP2抗体偶联药物联合免疫治疗，能把晚期肺癌患者的疾病进展风险直接降低65%。

美国那些喊着有战略风险的专家，怕的根本不是癌症永远治不好，是自己攥了几十年的利益格局要彻底变天。抗癌新药、高端生物制剂、配套的原料药生产设备、甚至全球通用的临床标准，这是一整条体量巨大的产业链。过去几十年这条链的话语权完完全全攥在欧美药企手里，一款新药上市年定价动辄几十上百万，救命药直接成了普通家庭碰都碰不起的奢侈品。药企躺着赚的高额垄断利润，全靠这套定价体系撑着，要是产业链主导权换了主人，这本算熟了的账就得彻底推翻重算。

我们做出来的创新药，走医保谈判和集中采购的路子，直接把价格压到普通家庭也能承担的范围，创新和普惠两手抓，哪一头都不落下。这种模式才是让不少美国战略研究者慌到坐不住的核心原因。他们怕的根本不是某一项技术被赶超，是这种把普通人看病需求放在利润前面的医疗供给模式，被更多发展中国家看到之后直接效仿。对全球低收入国家的癌症患者来说，这简直是天上掉下来的好消息。

华盛顿那边有人瞎紧张搞地缘博弈，美国的药企巨头们可是闷头真金白银往中国创新里砸钱。2023年12月，百时美施贵宝就和百利天恒就那款双抗ADC达成合作，光首付款就掏出了8亿美元。全行业的数据更夸张，2025年中国创新药对外授权交易一共有157起，总金额冲到1357亿美元，全都是历史最高纪录。2026年开年势头还更猛，光第一季度的交易总额就超过600亿美元，差不多摸到了上一年全年总金额的一半。愿意真金白银掏钱的投资人看的是药的效果好不好，根本不在乎研发者的护照是哪国的。

咱们也没必要吹得太神，癌症从来不是单一的某一种病，是上百种差异极大的疾病的统称，不同肿瘤的突变路径差得十万八千里。到现在全世界也没有一款能一次性治愈所有癌症的神药，部分早期癌症可以实现临床治愈，不少晚期癌症现阶段还是以控制病情、延长生存为主。世界卫生组织的公开数据显示，全球每年接近一千万人死于癌症，其中约三成的病例完全可以提前预防。正因为攻克癌症的这条路难走到离谱，每往前多挪一小步，分量都重得不行。

那些美国专家的莫名紧张，说白了也是对中国现在抗癌创新实力的变相承认。国际癌症研究机构的统计数据显示，2022年全球新发癌症病例接近2000万，当年约970万人死于癌症，每一个冷冰冰的数字背后都是一个活生生的家庭。但凡在病房走廊蹲过陪过病人的人都懂，没人会先问手里的药是哪国研发的，大家只会关心三个最实在的问题，能不能用上，管不管用，花不花得起。谁先拿出靠谱的解决办法，对病人和家属来说都是实打实的福音。

抗癌这件事本来就不该拿国籍画圈，肿瘤细胞可不会因为你拿什么颜色的护照就手下留情。找靶点、破耐药、给不同患者匹配合适的治疗方案，这些难题的答案要靠全球患者的临床数据，靠各国科学家凑在一起的经验，一点一点拼出来。中国的科研团队一直在往这张全人类共用的拼图上添内容，北京大学团队之前就找到了让伪装隐身的肿瘤细胞暴露踪迹的办法，直接破解了免疫治疗最大的免疫逃逸难题。这些成果最后都会发表在公开的国际期刊上，变成全人类可以共享的知识。

参考资料：人民日报 中国抗癌新药研发创新进展报告，光明日报 全球生物医药合作发展倡议