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好消息:痛风患者,又增加一个新药,比苯溴马隆靠谱点

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今天主角:多替诺雷(Dotinurad)是一种较新的降尿酸药物。


2024 年12 月6 日,中国国家药监局批准多替诺雷 正式上市。2025 年7 月中下旬开始,中国痛风患者将可以在北京、上海等城市购买到该药物。目前我们医院还没有这个药,所以和粉丝们,一起学习了解一下:

1. 多替诺雷的作用机制与疗效

  • 靶点明确:选择性抑制URAT1(尿酸重吸收转运蛋白),促进尿酸经尿液排泄,适合尿酸排泄低下型患者。

  • 降尿酸效果

    • 临床试验显示,0.5~2mg/天的多替诺雷可使血尿酸水平降低30%~50%,约60%~80%的患者可达标(<360μmol/L)。

    • 疗效与苯溴马隆相当,但肝毒性风险更低;与非布司他相比,对心血管风险无明确限制(非布司他需警惕心血管事件)。

  • 痛风发作预防:长期使用可减少痛风急性发作频率,但初期(前3~6个月)可能需联用秋水仙碱或NSAIDs预防发作。

2. 适用人群与优势
  • 适合以下患者

    • 尿酸排泄低下型(需做尿尿酸检测来确认)。

    • 对非布司他不耐受(如肝功能异常、心血管高风险)。

  • 优势

    • 肝肾安全性较好:轻中度肾功能不全(eGFR≥30ml/min)可用,无需调整剂量;肝毒性罕见。

    • 不影响嘌呤代谢:不同于别嘌醇/非布司他(抑制尿酸生成),适用于嘌呤代谢异常患者。

3. 潜在风险与局限性
  • 肾结石风险

    • 促进尿酸排泄可能增加尿中尿酸浓度,肾结石病史者慎用(需确保尿量>2L/日,必要时碱化尿液)。

  • 依赖肾功能:严重肾功能不全(eGFR<30ml/min)效果受限,需谨慎。

  • 需检测尿酸排泄类型:盲目用于尿酸排泄过多型患者可能无效或加重风险。

4. 与其他药物的对比 药物 机制 优势 局限性 多替诺雷

URAT1抑制剂

肝毒性低,每日一次

需检测尿酸排泄类型

非布司他

XO抑制剂

不受肾功能影响

心血管风险争议

苯溴马隆

URAT1抑制剂

强效降尿酸

肝毒性风险(需监测)

别嘌醇

XO抑制剂

价格低廉

过敏风险(HLA-B*5801筛查)

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