诺华与艾伯维今夏同步启动美国市场裁员；安进更换首席财务官；印度卢平公司磷酸奥司他韦口服混悬液首次进入中国市场   日报

(医药健闻2026年5月26日讯)
企业动态 全球两大制药巨头诺华与艾伯维于今夏同步启动美国市场裁员计划，分别在东西海岸精简团队。诺华本轮裁员聚焦美国新泽西州东汉诺威总部，依据州政府最新收到的WARN法案通知，76名员工将于8月21日正式离职。这是该基地连续三个月第三轮裁员。同时，艾伯维在西海岸加州尔湾研发基地开启美容业务线精简，85个永久岗位将于7月20日撤销。 安进（Amgen）宣布，公司执行副总裁兼首席财务官彼得·格里菲思（Peter Griffith）将退休，安进前高级财务高管托马斯·迪特里希（Thomas Dittrich）将于7月1日重返安进，担任执行副总裁，并将于2026年9月1日起接替彼得·格里菲思出任首席财务官。彼得·格里菲思于2020年1月出任安进执行副总裁兼首席财务官，在此之前，他曾担任安进执行副总裁、财务负责人。他将继续留任至2027年1月，以支持平稳交接。 美国吉利德科学（Gilead Sciences）已扩大与韩国综合性制药企业Yuhan的合作，双方达成一项价值2100亿韩元（约1.4亿美元）的 活性药物成分（API）供应协议，所供产品具体信息未披露。该协议有效期至2027年底，相关信息于本周通过韩国交易所（KRX）的监管公告披露。Yuhan在韩国拥有两座API生产基地，业务增长迅速。 CVC资本联合布鲁塞尔兰伯特集团(Groupe Bruxelles Lambert,GBL)等组成的财团宣布，将以现金要约方式收购意大利药企锐康迪(Recordati)并将其私有化，交易估值达107.3亿欧元。CVC此前已向锐康迪董事会提交非约束性收购提案，此次双方达成合作，满足相关前置条件。目前CVC是锐康迪的控股股东。财团表示，此次收购旨在推动锐康迪从米兰泛欧交易所退市，并助力这家药企拓展罕见病药物业务。 怡和控股(Jardine Matheson)已同意在一项价值24亿美元的交易中收购一家澳大利亚诊断成像服务提供商，此举将加强该企业集团在防御性医疗健康行业的业务布局。该公司将以全现金交易方式，从私募股权投资公司Permira手中收购I-MED Radiology Network。此次收购还包括该诊断公司在Harrison.ai持有的少数股权。该交易预计将于2026年底完成，但需获得监管部门的批准。 南京医药集团股份有限公司公告，拟出资不超4.5亿元，与新工产投、新工医疗并购基金共同设立大清并购基金。大清并购基金将专项用于收购北京大清生物技术股份有限公司44.95%以及北京科健科技有限公司50.98%的股权，两家公司并购总金额约7.5亿元。 药明海德宣布其苏州基地的生物药原液生产厂（MFG23）获得巴西国家卫生监督管理局（ANVISA）就布坦坦研究所（Instituto Butantan）登革热疫苗（Butantan-DV）生产项目颁发的GMP认证。 产业动态 印度制药巨头卢平有限公司（Lupin）宣布，中国国家药品监督管理局已批准其磷酸奥司他韦口服混悬液的简化新药申请。该产品由卢平与中国儿童药市场领军企业亚宝药业合作开发，主要用于2周龄及以上患者的甲型和乙型流感治疗，以及1岁及以上人群的流感预防。此次获批是卢平首次进入中国市场，是其全球扩张战略的重要里程碑。 英矽智能与无锡奕拓医药科技有限责任公司签署扩大战略合作协议。双方将在已有针对肿瘤靶点的蛋白降解小分子候选药物研发合作阶段性交付的基础上，进一步拓展合作适应症，聚焦AI 赋能皮肤管理与皮肤抗衰老领域创新药物开发，依托人工智能驱动的生物学平台与LLPS特色研发平台，推动用于科学护肤及皮肤抗衰老的原创小分子药物从基础研究加速迈向临床应用与产业落地。 信达生物与和黄医药联合宣布达伯舒（TYVYT, 信迪利单抗注射液/ sintilimab injection）和爱优特（ELUNATE，呋喹替尼/ fruquintinib）的联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。 君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）联合荣昌生物自主研发的抗体偶联（ADC）药物维迪西妥单抗用于HER2表达（HER2表达定义为HER2免疫组织化学检查结果为1+、2+或3+）的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新适应症上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为首个获批上市的国产“免疫+ADC”创新联合疗法。这也是特瑞普利单抗注射液在中国内地获批的第十三项适应症。 德昇济医药宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已将公司在研产品Elisrasib（D3S-001）纳入突破性治疗药物程序，拟定适应症为一线治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC），是国内首个被纳入突破性治疗药物认定，用于一线单药治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。 吉利德科学宣布，美国食品药品监督管理局已批准Hepcludex注射液，用于治疗无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒感染。Hepcludex是美国首个获批用于慢性HDV感染的疗法。