湖南
近日，国家临检中心发布2026版临床检验质量指标初步质量规范，配套多项新版临床检验卫生行业标准同步推行，标志着我国临床检验质量管理迎来系统性升级。
质量指标：从“有没有做”转向“做得是否稳定、可追溯”
2026年全国临床检验质量指标初步质量规范，将质量管理拆解到检验全流程：既包括标本标识、类型、容器、采集量、抗凝、凝血、溶血等检验前环节，也覆盖室内质控、室间质评、危急值通报、血培养污染率、报告正确性等关键节点。
表格按三级医院、二级医院分别给出“最低、适当、最佳”三个层级，实际上为实验室提供了一把可量化的标尺：不是单纯追求某一项指标达标，而是推动标本、质控、报告、危急值管理等环节持续稳定改进。对于医院检验科而言，这类指标更适合作为年度质量改进、科室绩效评价和等级评审准备的基础工具。
周转时间：TAT不再只看平均值，更要关注P90和真实体验
周转时间部分将生化、自动化免疫、三大常规、凝血等常见检验项目纳入统计，并区分检验前、实验室内、门诊、急诊、住院等不同场景，同时给出中位数和90分位数参考值。
其核心意义在于：检验科不能只用“平均TAT”证明效率，而要关注大多数患者是否真正按时拿到报告，尤其是P90所反映的长尾延迟问题。对于急诊、门诊和住院场景，TAT管理的重点也不完全相同：急诊强调快速响应，门诊强调患者等待体验，住院则更关注诊疗决策衔接。未来检验优化TAT，不能只压缩检测时间，还要同步优化采血、送检、接收、审核和报告发布等全链路流程。
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