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潜力小分子大药将商业化,现金流生命线稳住,Biotech及合作CDMO,只管专注推进商业化与生产供应。
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图源:企业官网
暴跌45%到超额募资8亿美金,上市Biotech打了个漂亮的翻身仗
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7月1日,Abivax宣布获得高超额认购8亿美元(7.02亿欧元)公开发行,发行从之前宣布的6亿美元增加到8亿美元,每股ADS为125.00美元,定价比为期三天的VWAP溢价2.39%。在潜在行使承销商期权之前,预计总收益约为8亿美元(7.02亿欧元),预计将把公司的现金跑道延长到2029年第二季度,支持obefazimod的潜在商业化和持续的临床开发。本次发行预计将于2026年7月6日完成,但须满足惯例成交条件。
obefazimod是全球 first-in-class 口服 miR-124 增敏剂,采用全新抗炎机制,用于中重度溃疡性结肠炎(UC),覆盖经 JAK、生物制剂治疗失败的难治人群。今年6月初,obefazimod 在 3 期 ABTECT 维持期试验中出现了罕见恶性肿瘤病例。作为免疫调节药物出现肿瘤信号,引爆市场恐慌。市场担忧 FDA 黑框警告、CRL 完全回复信、上市受限、商业价值大幅缩水。随之触发Abivax股价崩盘。
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从机制来看,Obefazimod其实并非是一种传统意义上的miRNA药物,而是以miRNA为靶点的小分子药物。Obefazimod(ABX464)通过与Cap-binding complex结合,提高miR-124的表达量,miR-124是一种天然的微小RNA,靶向MCP-1/CCL2、STAT3、IL-6R mRNA,可实现对炎症的负向调控。由于涉及炎症的因子众多,这种多靶点调控策略理论上对于UC(溃疡性结肠炎)应该更为有效。
据报道,6 月2日,Abivax盘中最大跌幅44%-45%,直接抹平2025 年 III 期诱导数据公布以来近 500% 涨幅;多家律所启动证券欺诈调查,机构也下调评级(Jefferies 从买入转为持有)。当时市场质疑,公司仅口头判定肿瘤与药物无关,但未提供暴露校正、基线风险分层数据,风险无法证伪,资金集体出逃。
6月初安全黑天鹅事件引发的股价暴跌45%,7月初即反转超额募资8亿美金。一月之间,Abivax可谓从谷底到高峰,打了一个漂亮的翻身仗。强势反弹,源于ABTECT维持第2部分补充安全数据,本次更新完整长期分层安全数据库,彻底消解致癌担忧:
1、暴露校正后肿瘤发生率落在 UC 患者天然背景风险区间,无药物相关剂量依赖致癌信号;2、全部皮肤癌患者均自带高危因素,高龄、既往皮肤癌病史、长期硫嘌呤用药史;3、两例内脏肿瘤(乳腺、前列腺)研究者判定与 obefazimod 无因果关联;4、长达7年长期扩展试验受试者,未新增任何恶性肿瘤安全信号;5、低剂量 25mg 长期维持安全性更优,68% 患者长期持续缓解,提供给药方案优化依据;6、无新增严重不良反应,头痛多为轻度一过性,停药率与安慰剂接近。
机构Oddo BHF 认为安全风险基本出清,估值修复空间打开,因此本周二开盘大涨 38%。
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一年累计募资15亿+美金,不缺钱可专心打造大药
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Abivax确认将在2026年Q4末向FDA递交obefazimod NDA,同步申报欧洲 EMA,预计2027 年获批。据报道,obefazimod 是IBD 赛道 FIC 口服药,针对难治 UC 差异化优势,大型药企并购传闻频出,且并购估值在150-200 亿美元区间。该药克罗恩病 III 期数据若在2027 年中顺利读出,还将进一步拓宽管线的商业化放量天花板。
盖德视界历史报道就分析过,obefazimod极具大药潜质,所针对的IBD治疗领域还将诞生更多潜力新药,具体详见:
市场预测,若obefazimod今年四季度上市申请被FDA顺利受理、无额外临床要求,Abivax估值中枢将继续上移;若 FDA 追加安全验证,将再度承压。
但值得关注的是,2025年7月, Abviax就完成过一轮7.475亿美元ADS公开发行,募资净额用于 UC + 克罗恩临床开发、商业化筹备,大幅改善现金流,彻底摆脱2025 上半年现金仅支撑3个月的危机,现金储备可完整支撑运营至2027年Q4;本次又超额募资8亿美金。
一年内这家biotech靠一款潜力大药、累计募资超15亿美元,现金流足够充裕。只要FDA不驳回,稳定的现金流生命线,足够Abivax及与其合作的CDMO专心备战商业化与规模化生产供应。
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根据Abivax 2023年财报披露的信息,其长期合作的临床前CRO是Evotec,临床CRO是IQVIA,而CDMO有两家,Seqens(法国公司)负责API ;Delpharm(法国公司)负责制剂。
参考来源:
[1] 盖德视界观察
[2] 企业官网
制作策划
策划:May / 审核校对:Jeff
撰写编辑:May / 封面图来源:网络
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