上海
7月8日，港股上市企业中国生物制药宣布，已将一款慢性呼吸系统疾病治疗药物的中国境外开发权益授予阿斯利康，交易总额最高可达19亿美元。
旗下附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与阿斯利康达成合作，合作标的为中国生物制药自主研发的PDE3/4抑制剂（研发代号：TQC3721）。
根据协议，阿斯利康将获得药物TQC3721在中国境外的独家开发、生产与商业化许可，同时还将享有部分后续研发项目的全球独家权益。
而中国生物制药可获得2亿美元首付款；叠加潜在的开发、监管及销售里程碑付款后，交易总金额最高可达19亿美元。中国生物制药还将收取基于TQC3721年度净销售额的分级特许权使用费，费率最高可达双位数百分比。
中国生物制药介绍，其自主研发的吸入式PDE3/4双重抑制剂TQC3721，具备显著差异化优势，在多个呼吸系统适应症中具备同类最佳潜力。
通过对PDE3与PDE4的均衡抑制，实现支气管扩张与抗炎作用的协同增效，有望改善患者肺功能、降低病情急性加重的风险，减轻慢性呼吸系统疾病患者的长期疾病负担。同步布局雾化吸入混悬液、干粉吸入粉雾剂两种剂型，可适配不同患者群体、疾病严重程度及商业化应用场景。
目前，针对慢性阻塞性肺疾病（COPD），雾化吸入混悬液在IIb期研究中已展现出同类最佳潜力，目前正在中国开展III期临床试验；干粉吸入粉雾剂同步推进至II期临床阶段；该产品有望成为中国首款获批上市的国产吸入式PDE3/4双重抑制剂。
中国生物制药表示，阿斯利康是全球呼吸领域的领先跨国药企。本次合作将结合阿斯利康深厚的临床开发经验、呼吸领域专业能力，以及中国生物制药的创新研发能力，加速TQC3721的全球临床开发，最大化这款潜在同类最佳（best-in-class）药物的临床价值与商业潜力，惠及全球更多患者。
本次合作也是中国生物制药年内继2月与赛诺菲达成授权合作后，和跨国药企达成的第二项授权合作，是公司国际化进程的又一重要里程碑，也印证了公司的自主创新能力与业务拓展执行力。未来公司将持续拓展全球合作伙伴网络，深化与跨国药企的多元战略合作，目标成为全球药企首选的创新合作伙伴。
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