入选"中国科学十大进展"：干细胞抗衰，这次不一样了

本文重点摘要

衰老的根源，不在皮肤褶皱，不在胶原蛋白流失，而在干细胞的功能衰退——这是2026年科学界给出的底层答案。

中科院《Cell》论文让老年食蟹猴逆转6岁生物学年龄，148位衰弱老人步行提升63.4米获《Nature》专题点评。这些成果指向同一底层逻辑——衰老根源在干细胞功能衰退。

（1）干细胞自己也会衰老，衰老的干细胞修复能力存在先天缺陷。

干细胞衰老源于"双重打击"——内源损伤叠加微环境恶化，再生系统逐步失效。

（2）年轻干细胞通过旁分泌修复、定向分化、重塑微环境、调控代谢四大机制多靶点干预衰老。脐带、胎盘新生儿原生干细胞具备天然优势，是再生干预的优质种子细胞。

（3）目前已有人体临床试验，涵盖老年衰弱、皮肤老化、慢性炎症等衰老相关病症，直观验证年轻干细胞的干预效果。

本期撰文：福建医科大学 YANG

本文审核专家：江苏大学附属医院 李晶教授

2026年，科学界用一连串重磅成果回应了“干细胞抗衰”的命题——

中科院让老猴子“年轻了6岁”。

中科院等团队在《Cell》上发表研究：将工程化改造的“抗衰型间充质干细胞”注入老年食蟹猴体内，44周后，10大系统、61种组织出现多维度年轻化，神经元生物学年龄逆转6-7岁。该成果于2026年3月入选年度“中国科学十大进展”。

148位老人多走了63米。

《Cell Stem Cell》发表迄今最大规模干细胞抗衰人体临床：148名70-85岁衰弱患者单次输注后，9个月时6分钟步行距离平均提升63.4米，握力、肺功能改善，炎症标志物下降。《Nature》专题点评，称其“开辟了老年医学新赛道”。

衰老血液干细胞再生能力提升8倍。

Mount Sinai医学院在《Cell Stem Cell》上揭示：修复溶酶体功能，即可在小鼠模型中让衰老的血液干细胞“返老还童”。

而这些突破背后，均有着一条底层逻辑：衰老的根源，不在皮肤褶皱，不在胶原蛋白流失，而在干细胞的功能衰退。

2026年5月《Frontiers in Cell and Developmental Biology》的前沿综述系统阐述了这一逻辑【1】：

人体器官维持修复能力，完全依赖组织内常驻干细胞；

随着年龄增长，干细胞持续出现端粒缩短、表观遗传紊乱、线粒体损伤、增殖分化能力下降，

同时衰老细胞大量分泌 SASP 炎症因子破坏干细胞生存微环境，

双重作用下人体再生系统逐步失效，衰老与慢病随之发生。

本文将从干细胞为何变老、干细胞抗衰多重机制、真实临床案例效果、细胞年轻化技术、产业发展五大维度深度拆解，解读年轻干细胞的独特应用价值。

衰老的核心密码：干细胞为何会逐步失去活力？

理解了“衰老的根源在干细胞”，下一个问题自然浮现：干细胞自己，为什么会老？

答案藏在两重打击之中——细胞自身的内在损伤，加上生存外部环境的持续恶化。二者叠加，构成衰老不可逆的双重推手。

第一重打击，内源老化——干细胞自身的持续性机能损耗

作为人体的“修复种子细胞”，干细胞自身会随生命周期持续累积损伤，核心功能逐步失效，主要体现在六大核心维度，从根源丧失再生修复能力：

内源性老化

1）端粒持续缩短，到达海弗利克极限后触发细胞周期停滞，增殖能力大幅下降；

2）基因组不稳定、DNA 损伤累积，修复通路失效；

3）表观遗传漂移（DNA 甲基化、组蛋白修饰紊乱），干细胞干性基因沉默；

4）线粒体功能受损，ROS 大量堆积，氧化应激持续损伤细胞；

5）蛋白稳态失衡、自噬通路下调，受损蛋白无法清除；

6）代谢通路失衡（mTOR 过度激活、AMPK/Sirtuin 通路下调），加速细胞衰老。

六重损伤同时叠加，干细胞自身逐渐丧失“干性”——即自我更新和多向分化的核心能力。

第二重打击，外源恶化——干细胞生存微环境的全面崩坏

即便干细胞自身损伤较轻，衰老带来的全身环境恶化，也会持续透支、摧毁干细胞活性，形成“越老越衰”的恶性循环，这也是衰老具备不可逆性的关键：

外源恶化

1）衰老细胞大量堆积，释放 SASP 促炎因子，形成慢性炎症微环境（炎性衰老）；

2）细胞外基质纤维化、结构破坏，干细胞粘附、信号传导受阻；

3）全身循环因子改变，老年体液抑制干细胞增殖修复；

4）免疫细胞失衡，巨噬细胞偏向 M1 促炎型，持续损伤干细胞活性。

这也解释了关键科学结论：衰老人体自体干细胞早已存在先天功能缺陷，自带老化损伤、活性不足、修复能力薄弱等问题，无法实现高效的抗衰与组织修复。

反观新生儿脐带、胎盘等新生组织来源干细胞，属于“0岁细胞”，无终身老化损伤累积，增殖能力、旁分泌修复能力、免疫调节能力均处于生命巅峰状态，是目前再生医学领域公认的最优修复种子细胞。

科学抗衰核心逻辑：

年轻干细胞逆转衰老的四大核心机制

区别于传统护肤、单一抗氧化等仅作用于体表的浅层抗衰，

年轻干细胞的抗衰干预是多靶点、系统性、根源性的机体年轻化修复，

通过多重协同通路，同步阻断衰老进程、逆转已有老化损伤，

这也是2026年多项临床、动物实验能实现器官逆龄、机能回升的核心原因[1-2]。

图片来自文献2

其核心作用机制分为四大维度，层层递进、全方位重塑人体年轻态：

a. 旁分泌信号网络：全身系统性修复（核心作用）

年轻干细胞持续释放生长因子、抗炎细胞因子、功能性细胞外囊泡（EVs），携带 miRNA、活性蛋白随循环遍布全身：

· 下调 TNF-α、IL-6 等促炎因子，阻断炎性衰老循环；

· 激活 Sirtuin、Nrf2 抗氧化通路，降低全身氧化应激；

· 转运修复型核酸，逆转衰老细胞表观损伤，恢复正常细胞功能。

2. 定向分化，替换老化 / 受损组织细胞

干细胞具备多向分化潜能，归巢至损伤脏器后，分化为骨、软骨、神经、血管、上皮功能细胞，直接填补衰老凋亡细胞，重建组织完整结构，改善关节、心脑、皮肤老化带来的功能衰退。

3. 重塑干细胞微环境，阻断衰老级联反应

输注年轻干细胞可调节巨噬细胞向 M2 抗炎表型，清除组织内衰老细胞，降低 SASP 分泌；修复纤维化细胞外基质，重建健康干细胞生存巢，从源头阻止原有干细胞持续老化。

4. 调控代谢与自噬，重置细胞年轻稳态

干细胞分泌因子上调 AMPK、抑制过度活化 mTOR 通路，提升细胞自噬水平，清除受损线粒体与变性蛋白，恢复细胞能量代谢，延缓全身细胞老化进程。

案例 1：脐带 MSC 改善老年衰弱综合征（NCT03169231，IIb 期多中心）

试验人群：148 名 70–85 岁老年衰弱患者，存在行走无力、易疲劳、慢性低度炎症、活动能力下降，随机分为干细胞组与安慰剂组。

干预方案：单次静脉输注脐带来源标准化间充质干细胞，随访 9 个月。

临床结果：干细胞组 6 分钟步行距离平均提升 63.4 米，全身慢性炎症标志物显著下降，体力、日常自理能力持续改善；无免疫排斥、肿瘤等严重不良反应[3]。

图片来自文献[3]

案例 2：脐带间充质干细胞干预轻度阿尔茨海默病（2a 期双盲随机对照）

试验人群：49 名轻度阿尔茨海默病（AD）受试者，存在认知衰退、脑组织进行性萎缩、脑部慢性神经炎症表现。

干预方案：采用双盲安慰剂对照设计，受试者分两组定期输注标准化间充质干细胞或对照制剂，全程监测脑部影像、认知评分与安全指标。

临床结果：

长期随访显示，干细胞干预组安全性与安慰剂组持平，无淀粉样蛋白相关影像异常（ARIA）等不良反应；

相比对照组，全脑萎缩速率放缓 48.4%，关键记忆区海马体萎缩速度下降 61.9%，脑部神经炎症得到有效抑制，患者认知功能衰退进程明显延缓[5]。

图片来自文献[5]

小结

这篇综述厘清了衰老的核心逻辑：干细胞持续性功能耗竭是人体器官退变、老年慢病发生的底层根源，而衰老自体干细胞先天存在多重分子损伤，修复效力有限。

脐带、胎盘等来源的年轻干细胞凭借强分化、高旁分泌、低免疫风险等独特优势，既能直接修复老化组织，又能重塑全身抗炎稳态，实现多靶点同步延缓衰老。未来，随着标准化 GMP 细胞制备、细胞存储、工程化修饰技术持续迭代，干细胞抗衰老将从实验室走向大众健康管理，成为面向未来的长效健康保障。

参考文献：

[1] Dinislam K, Shamsi A, Tasqeruddin S, Anwar S, Shahwan M. Stem cell dysfunction and rejuvenation strategies in ageing: emerging advances in regenerative medicine. Front Cell Dev Biol. 2026;14:1830358. Published 2026 May 26. doi:10.3389/fcell.2026.1830358

[2] Jo H, Brito S, Kwak BM,et al. Applications of Mesenchymal Stem Cells in Skin Regeneration and Rejuvenation. Int J Mol Sci. 2021 Feb 27;22(5):2410. doi: 10.3390/ijms22052410.

[3]Ruiz JG, Oliva AA Jr, Ramdas KN, et al. Randomized phase 2b dose-escalation trial of stem cell therapy with laromestrocel for aging frailty. Cell Stem Cell. 2026;33(3):393-404.e4. doi:10.1016/j.stem.2026.01.017

[4] Ichihashi M, Tanaka M, Iizuka T, et al. A Single Intradermal Injection of Autologous Adipose-Tissue-Derived Stem Cells Rejuvenates Aged Skin and Sharpens Double Eyelids. J Pers Med. 2023;13(7):1162. Published 2023 Jul 20. doi:10.3390/jpm13071162

[5] Rash BG, Ramdas KN, Agafonova N, Naioti E, McClain-Moss L, Zainul Z, Varnado B, Peterson K, Brown M, Leal T, Kopcho S, Carballosa R, Patel P, Brody M, Herskowitz B, Fuquay A, Rodriguez S, Jacobson AF, Leon R, Pfeffer M, Schwartzbard JB, Botbyl J, Oliva AA Jr, Hare JM. Allogeneic mesenchymal stem cell therapy with laromestrocel in mild Alzheimer's disease: a randomized controlled phase 2a trial. Nat Med. 2025 Mar 10. doi: 10.1038/s41591-025-03559-0IF: 58.7 Q1 . Epub ahead of print. PMID: 40065171.