恒瑞前高管加盟华海药业；礼来被曝洽谈收购AtaiBeckley；全球首创的国产脑机接口产品投入临床应用 | 日报

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企业动态

7月15日，浙江华海药业股份有限公司发布人事变动公告，徐学健被聘为公司副总裁兼首席质量官，全面负责公司的质量管理和分析检测工作，任期至公司第九届董事会届满。加入华海药业前，徐学健任职于恒瑞——2024年7月加入恒瑞，担任首席质量官；同年7月至12月担任副总经理，12月起又担任公司副总裁。他还曾任就职于药明生物、健赞、辉瑞等药企。

华润三九披露公司董事会于近日收到副总裁周辉提交的辞职报告，由于退休原因，提请辞去公司董事、董事会战略投资委员会委员、副总裁、总法律顾问、首席合规官职务，申请自辞职报告送达公司董事会时生效。周辉原定任期至2027年5月14日，华润三九表示，本次辞职后周辉将继续在华润三九子公司担任董事职务。

减肥口服药上市是制药行业竞争最白热化的战场。目前来看，礼来公司(Eli Lilly)在与竞争对手诺和诺德(Novo Nordisk)的较量中处于下风。根据最新一周的数据，自其减肥口服药Foundayo于4月上市以来，礼来公司占据了新型口服药处方量约11%的份额。诺和诺德于1月推出的维秀美(Wegovy)口服药则占据其余份额。诺和诺德的维秀美口服药是新型口服减肥药市场的领导者。

知情人士透露，礼来正洽谈收购AtaiBeckley，凸显了大型制药企业对曾被视为边缘领域的迷幻药兴趣持续升温。交易最早可能于本周宣布。受收购消息影响，AtaiBeckley周三盘后股价大涨65%。过去12个月里，总部位于纽约的AtaiBeckley股价上涨了一倍多，市值达到约20亿美元。知情人士称，礼来正在以溢价进行收购谈判。礼来拒绝置评。

加拿大医疗保健行业领导者Septa Pharmaceuticals Inc.宣布，自2026年6月29日起，CeeNU（洛莫司汀）从加拿大布里斯托尔迈尔斯施贵宝（Bristol Myers Squibb）成功收购。此次战略收购标志着SEPTA持续扩张的一个重要里程碑，并凸显了其坚定不移地致力于加强其特种肿瘤学药物组合。CeeNU是一种公认的高价值烷化剂，主要用于治疗特定类型的脑肿瘤和霍奇金淋巴瘤。通过将这种基本化疗药物整合到其产品阵容中，SEPTA正在加强其在重症监护和肿瘤学领域的足迹。

强生(Johnson & Johnson)公布2026年第二季度业绩。季度销售额253.1亿美元，上年同期为237.43亿美元，同比增6.6%。其中，创新制药业务销售额163.84亿美元，同比增长7.8%。医疗科技业务销售额89.26亿美元，同比增长4.5%。季度净利润55.34亿美元，上年同期为55.37亿美元。

7月15日，海口市政府、海南医科大学、九州通医药集团签署战略合作协议。根据协议内容，三方将共建全链条生物医药创新产业生态、联合设立产业投资基金、打造创新药械出海服务平台及推动社区健康驿站等创新业务落地，进一步推动产学研用深度融合、加速大健康领域科技成果转化与产业生态构建。

贝瑞基因控股子公司福建贝瑞科技有限公司与华大智造正式达成战略合作，贝瑞科技宣布引进3台华大智造G400-ER纳米孔长读长测序平台。目前，贝瑞科技已基于G400-ER平台完成超长建库测序及重测序测试，未来将基于G400-ER测序平台向客户提供超长读长基因组组装整套解决方案。

产业动态

由博睿康自主研发的植入式脑机接口手部运动功能代偿系统（NEO），在复旦大学附属华山医院顺利完成首例商业化临床植入手术，标志着这款全球首创的国产脑机接口产品正式投入临床应用。同时，NEO已被纳入“沪惠保”保障范围，为患者临床使用提供了进一步支持。

和铂医药与科伦博泰宣布，双方合作研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗哮喘。此前，HBM7575/SKB575用于治疗特应性皮炎的1期临床研究已顺利完成首例受试者给药。

卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入2026年度“春城惠民保”升级版。春城惠民保是由昆明市医疗保障局指导、国家金融监督管理总局云南监管局监管、多家保险公司共同承保的昆明城市定制型商业医疗保险。此次纳入2026版“春城惠民保”升级版后，仑卡奈单抗将享受该保险的保障支持。

罗氏集团旗下基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA已授予Gazyva（obinutuzumab）的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，用于治疗原发性膜性肾病（pMN）。

歌礼制药宣布，已选定有望成为同类首创（first-in-class）口服小分子的GIPR激动剂ASC48，和口服小分子GLP-1R激动剂ASC30的固定剂量复方制剂进行临床开发。ASC30与ASC48的固定剂量复方制剂（ASC30_48 FDC）同时靶向GLP-1R和GIPR，有望成为同类首创“每日一次、每次一片（one-pill, once-daily）”的口服肥胖症疗法。

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