【反应汇总】常见的吡咯合成反应

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吡咯是一种重要的五元芳香杂环结构，吡咯及其衍生物是最重要的五元含氮杂环骨架材料和关键结构核，在药物化学、材料科学和天然产物等领域有着广泛的应用。传统的制备方法通过羰基化合物与胺的缩合反应得到吡咯分子，如Knorr吡咯合成、Hantzsch吡咯合成，和Paal-Knorr反应，该类合成方法往往需要在高温、强酸、强碱等条件进行，因而限制了部分含敏感基团试剂的使用。对于有机化学、药物化学和材料科学来说，多取代吡咯的进一步研究仍然是非常重要和迫切需要的。近期有一些过渡金属催化的环化反应被开发出来，此类条件具有较好区域选择性和条件温和的特点。

【J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 22, 9908–9914】

一、

α-卤代甲基酮，β-酮基酯和氨缩合得到吡咯的反应。

二、

1,4-二酮和伯胺（或氨）反应制备吡咯的反应。此反应是Knorr吡唑合成的变体。

三、

α-氨基酮和α位有吸电子基团的羰基化合缩合得到吡咯的反应。

该反应由德国化学家路德维希·诺尔（Ludwig Knorr）首先报道。一般地，氨基酮应做成盐酸盐，或原位生成中间体后立即参加反应（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮发生自身缩合。

反应机理： 首先是酮和胺缩合形成亚胺，通过互变异构转化成烯胺的形式，随后环化，脱水，异构化即得到吡咯。

四、 ，

TosMIC 在碱性条件下与加成受体(如，α,β-不饱和酯，酮或腈)反应，消除对甲苯亚磺酸得到3-取代的吡咯的反应。 此反应最早由van Leusen, A. M在1972年报道【 Van Leusen, A. M.; Siderius, H.; Hoogenboom, B. E. and van Leusen, D., Tetrahedron Lett. , 1972 , 5337 】 。加成受体的R1基团可以是芳基，烷基或氢，当是芳基时产率最高。

五、

通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。

六、

肼和两倍当量的醛做原料，合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。反应生成二亚胺中间体（R–C=N−N=C–R），然后在盐酸作用下重排，失去一分子氨关环得取代吡咯。

七、

烯胺酮（或1,3-二羰基化合物）和α-甘氨酸在乙酸酐中反应得到N-乙酰基吡咯的反应。

八、

2,5-二烷氧基四氢呋喃和伯胺反应制备N-取代吡咯的反应。此反应是一种保护伯胺的方法。此方法得到的吡咯，官能团耐受度高，可以进行各种高活性的反应。

九、Hinsberg吡咯合成反应

类似，二(2-乙酸酯基）胺和草酸二甲基在碱性条件下缩合得到吡咯。

十、其他

先进行，再进行逆-DA反应。

类似Click反应。

【J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 11260–11261】

十一、钯催化吡咯合成

【Chem. Commun., 2000, 873-874】

【J. Am. Chem. Soc., 2011, 740-743】

1999年，日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室，Department of Chemistry, Tokyo University)的奈良坂纮一 (奈良坂 紘一，Narasaka Koichi)研究室报道了钯催化剂参与的γ, δ-不饱和酮肟酯 (γ, δ-unsaturated oxime esters，其中γ, δ-不饱和酮-O-五氟苯甲酰氧基肟最为常用)的氮杂Heck-Mizoroki环化 (aza-Heck-Mizoroki cyclization，又称为amino-Heck reaction)，形成吡咯环的反应[1]，该反应称为Narasaka-Heck环化反应 (Narasaka-Heck cyclization)。

十二、铜催化

【J. Org. Chem. 2018, 83, 2104−2113】

【Green Chem., 2018, 20, 4409-4413】

此方法底物普适性很高。对于芳基取代的烯炔，该反应体系产率最高可达到88%。烷基取代的烯炔，该催化体系同样适应性良好。产率最高可达到72%。

【J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 22, 9908–9914】

十三、过渡金属催化的环异构化反应

铜催化的N-烷氧基环丙酮亚胺的环异构化合成吡咯。方法区域选择性的合成不同取代基的吡咯，包括完全取代的吡咯。该方法成功地应用于甾体吡咯的合成，以及N-稠合吡咯的合成。

【J. Org. Chem. 2019, 84, 21, 14320–14329】