2026年科学探索奖公布，每人300万元奖金，系统介绍生命科学/医学领域12名获奖者代表论文

撰文丨王聪

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

2026 年 8 月 24 日，第八届“科学探索奖”获奖名单揭晓，数学物理学、化学新材料、天文和地学、生命科学、医学科学、信息电子、能源环境、先进制造、交通建筑和前沿交叉领域的 50 位青年科学家上榜。

其中，生命科学和医学科学领域分别有 5 位青年科学家获奖，分别是陈晓伟、段巧红、贾宁、王立平、詹帅；陈佳、韩硕、鲁智豪、王计秋、徐淼。此外，胡政、李志远在前沿交叉领域获奖。

本文将分别介绍这 12 位获奖者的代表论文。

陈晓伟

2026 年 2 月 25 日，北京大学陈晓伟教授、郑州大学校长李蓬院士、清华大学徐俐副研究员及北京大学郭强研究员作为共同通讯作者（北京大学吴凌志博士、清华大学王剑琴博士和北京大学王雅伟博士为论文共同第一作者），在Nature期刊发表了题为：CLCC1 Governs ER Bilayer Equilibration to Maintain LipidHomeostasis 的研究论文。

该研究鉴定出内质网膜稳态关键感应因子CLCC1，并阐明了其调控脂质分配的分子机制。

该研究发现，内质网蛋白CLCC1通过参与磷脂的跨膜平衡来调控细胞脂质分配，进而影响全身的脂质稳态。CLCC1 与磷脂翻转酶 TMEM41B 合作，识别失衡的脂质双分子层并促进磷脂翻转，从而支持脂蛋白的生物合成和后续的脂质大量运输。CLCC1 或 TMEM41B 的缺失会导致被失衡的内质网双层膜包裹的异化巨型脂滴（giant-ER enclosed lipid droplets，geLD）的出现，进而加速代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的发病进程。这些结果表明，内质网上的磷脂翻转（Phospholipid Scrambling）对于建立动态平衡至关重要。

段巧红

2025 年 11 月 20 日，山东农业大学段巧红教授团队联合美国麻省大学Alice Y. Cheung教授团队合作（曹芸运崔晓爽杨印庆为共同第一作者），在Science期刊发表了题为：Pan-family pollen signals control an interspecific stigma barrier across Brassicaceae species 的研究论文。
该研究成功鉴定出触发十字花科植物远缘生殖隔离的关键花粉信号分子——SIPS，解析了远缘花粉与雌蕊柱头的识别机制，并基于此开发出高效的远缘育种技术体系。
研究团队发现了一种泛十字花科的SRK 互作种间花粉信号（SRK-interacting Interspecific Pollen Signal，简称为SIPS）。在白菜雌蕊柱头中，来自拟南芥等十字花科植物的 SIPS 通过靶向 BrSRK 并募集雌性育性调控因子 FERONIA 受体激酶，促使柱头活性氧水平升高并降低种间花粉活力。拟南芥 sips 突变体花粉无法触发种间不亲和反应。与由多态性 S 位点控制的自交不亲和不同，不同遗传突变的 SRK 与 SIPS 的相互作用强度相当。该研究确立了 SIPS-SRK 作为十字花科特有的配体-受体互作对，在自交不亲和物种中广泛维持雌蕊柱头的种间生殖屏障。

贾宁

2025 年 5 月 1 日，南方科技大学医学院贾宁团队（博士生宋心怡、博士后夏玉山、张峻涛为共同第一作者）在Science 期刊发表了题为：Bacterial reverse transcriptase synthesizes long poly-A-rich cDNA for anti-phage defense的研究论文。

该研究发现了一种由细菌逆转录酶DRT9和非编码 RNA（ncRNA）共同介导的新型抗噬菌体免疫策略——细菌通过逆转录产生大量富含 poly-A 的重复序列、长度达数千个核苷酸的单链 cDNA，来抵御噬菌体侵染。

这一发现不仅拓展了对细菌免疫机制的认识，而且丰富了对逆转录酶功能的理解，也为基于 DRT9 开发新型生物技术工具奠定了理论基础。

王立平

2024 年 9 月 27 日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心王立平团队联合临港国家实验室闵斌研究员（田拯赫、陈静文和张聪为论文共同第一作者）在Science期刊发表了题为：Mental programming of spatial sequences in working memory in the macaque frontal cortex 的研究论文。

该研究通过训练猕猴在工作记忆中完成对空间序列的排序任务，发现了猕猴额叶神经元对工作记忆操作时的群体表征与运行计算机制。

该研究第一次系统地阐释了工作记忆的排序机制。一方面，这种排序机制作为多种智能活动的基本运算之一，不仅仅运用于日常生活中的语言理解、项目规划等方方面面，还可以推广到因果推断、逻辑推理等复杂的认知活动中，对其机理的发现为进一步揭示诸多高级认知功能的神经机制提供了基础。另一方面，研究发现大脑与计算机运算机制有着惊人的相似（如用于信息交换的临时子空间和操作过程），提示了对大脑认知机制的进一步深入研究或许有助于推动未来类脑计算模块的更加智能化、高效化发展。研究中发现的作为中间步骤的临时子空间，尽管在主观上无法被大脑感知，但这些意识下计算的神经基础在物质层面上确实存在，相关神经加工过程在神经活动也能被实际观测，为明确意识的操作定义、揭示意识的生物学基础提供了新的见解。

詹帅

2025 年 5 月 29 日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心詹帅团队（郑诗芮、王耀辉、李贵云为论文共同第一作者）在Science期刊发表了题为：Functional polymorphism of CYCLE underlies diapause variation in moths 的研究论文。

该研究成功鉴定到控制家蚕滞育发生和调节家蚕化性变异的主效基因，为深入探究环境因子对滞育等昆虫表型可塑性现象的作用机制提供了新理论和新素材。此外，这些新发现进一步明确了生物钟基因在昆虫季节性适应中的重要作用，特别是解析了生物钟基因 Cycle 在适应性演化中的具体变异机制：研究发现，可变剪接赋予 CYC 功能多态性，从而兼顾了季节节律调节的可塑性和昼夜节律调控的稳定性。这一巧妙模式为解答功能基因如何广泛参与昆虫复杂行为的适应性演化提供了崭新的视角。

该研究所揭示的分子机制，为掌握虫害的发生规律、制订合理的防治方案，特异性打破滞育、高效利用资源昆虫等方面提供理论依据。

陈佳

2026 年 4 月 8 日，上海科技大学陈佳教授、广西医科大学第一附属医院赖永榕教授、复旦大学杨力教授、正序生物牟晓盾博士作为共同通讯作者，在Nature期刊发表了题为：Clinical application of base editing for treating β-thalassaemia 的研究论文。

该研究利用了基于团队自主开发的变形式碱基编辑器（transformer Base Editor，tBE）的碱基编辑疗法 CS-101治疗β-地中海贫血患者的 IIT 临床试验结果，5 名输血依赖型 β-地贫患者在接受单次治疗后，造血功能快速重建，总血红蛋白和 HbF 水平迅速提升且持续高水平表达，迅速摆脱输血依赖。

据悉，这是中国基因编辑药物管线临床结果首次发表在Nature正刊，也是中国地贫领域临床研究首次发表于 Nature 正刊。

韩硕

2025 年 9 月 10 日，中国科学院分子细胞卓越创新中心韩硕团队联合复旦大学附属中山医院高强团队（李烁钧、门盈辉、王子涵、吴英成为论文共同第一作者），在Nature期刊发表了题为：Amplifying antigen-induced cellular responses with proximity labelling 的研究论文。

该研究提出了利用邻近标记反应精准构建人造抗原的概念，在小鼠肿瘤模型与病人来源组织中建立了基于空间特异扩增抗原的肿瘤免疫治疗方法。

该研究使用一种红光或超声波响应激活的工程化纳米酶（PCN），能够在肿瘤细胞表面催化含有人工抗原 FITC 的探针与邻近蛋白质共价反应，实现对靶抗原的扩增，研究团队将这一概念称为：Proximity Amplification and Tagging of Cytotoxic Haptens（PATCH，一语双关，指一小块斑点或补丁）。该技术不仅为邻近标记技术开辟了新赛道，也为抗原依赖的免疫治疗提供了新思路。

鲁智豪

2025 年 7 月 10 日，北京大学肿瘤医院鲁智豪、沈琳、龚继芳等人在国际顶尖医学期刊Nature Medicine上发表了题为：A bispecific antibody–drug conjugate targeting EGFR and HER3 in metastatic esophageal squamous cell carcinoma: a phase 1b trial的研究论文。

该研究报道了一种靶向EGFR和HER3的双特异性抗体药物偶联物（ADC）在转移性食管鳞状细胞癌的 1b 期临床试验结果，在转移性食管鳞状细胞癌患者中显示出良好的疗效和可控的安全性。

BL-B01D1是一种首创（first in class）的抗体药物偶联物（ADC），也是全球首个进入临床试验阶段的 EGFR×HER3 双特异性抗体偶联药物（双抗ADC）。该药物由一个 EGFR×HER3 双特异性抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶 I 抑制剂（Ed-04）有效载荷连接而成。

王计秋

2024 年 9 月 11 日，上海交通大学医学院附属瑞金医院王卫庆、王计秋团队在国际顶尖学术期刊Nature上发表了题为：A brain-to-gut signal controls intestinal fat absorption 的研究论文。

该研究表明，肠道对脂肪的吸收受到大脑直接调控，抑制这条“脑-肠轴”，会导致小肠上皮细胞的微绒毛缩短，从而缩小吸收表面积，减少对脂肪的吸收，增加脂肪通过粪便的排出，从而促进体重减轻。该研究还展示了来自中药葛根的天然化合物葛根素（puerarin）可以靶向抑制这一“脑-肠轴”，帮助实现排油减肥。

徐淼

2026 年 4 月 15 日，中山大学肿瘤防治中心徐淼研究员、新加坡基因组所刘建军教授、中科院动物所翟巍巍教授、哥伦比亚大学刘中华教授作为共同通讯作者（中山大学肿瘤防治中心陈燕洪博士、梁婧彤博士为论文共同第一作者），在Nature期刊发表了题为：EBV strain interacts with host HLA to drive nasopharyngeal carcinoma risk 的研究论文。

该研究通过宿主-EBV 双基因组互作扫描，发现了高危 EBV 毒株与宿主 HLA-A 基因之间的关键相互作用决定了鼻咽癌发病风险，并揭示二者通过影响抗原呈递和 T 细胞免疫识别，调控个体对高危毒株免疫控制能力的分子机制。在特定毒株（85841G 突变株）和宿主风险因素（HLA-A*11:01− ）组合下，鼻咽癌发病风险会显著升高超过 17 倍。

这项研究完美地解答了华南地区的鼻咽癌流行病学谜团，证实了鼻咽癌的易感性是由宿主与 EBV 的特异性协同相互作用所决定的，为理解和预防这种疾病开辟了全新的道路。

胡政

2024 年 10 月 30 日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所胡政、中山大学贺雄雷和何真团队合作（逯召莲、莫珊兰、解铎、翟相威、邓善俊为论文共同第一作者），在Nature期刊发表了题为：Polyclonal-to-monoclonal transition in colorectal precancerous evolution 的研究论文。

该研究首次揭示了肿瘤从多克隆向单克隆转变的早期演化新模式，并解析了肿瘤多克隆起源的细胞间通讯与互作机制。这一发现不仅为肿瘤的早期发生机制提供了新的科学视角，同时也为癌症的精准早期筛查和干预提出了新的思路。

李志远

北京大学定量生物学中心李志远课题组以“生物系统中的自组织规律”为核心，以数据挖掘和网络动力学等计算方法为手段，重点关注微生物从演化到群落互作中的定量科学；多细胞体系中模式生成的数学规律等领域。他的获奖，可能基于近期已接收但尚未上线的论文。

说明：本文仅选取获奖者近期作为通讯作者发表在顶刊的研究论文，不意味着获奖是仅基于该论文。

关于“科学探索奖”

“科学探索奖”是一项由新基石科学基金会出资、科学家主导人才遴选的公益奖项，是目前国内金额最高的青年科技人才资助项目之一。奖项面向基础科学和前沿技术领域，支持在中国内地及港澳地区全职工作的杰出青年科学家（男性 45 周岁及以下、女性 48 周岁及以下）。“科学探索奖”设置十个领域，分别是：数学物理学、化学新材料、天文和地学、生命科学、医学科学、信息电子、能源环境、先进制造、交通建筑、前沿交叉。奖项每年遴选不超过 50 位获奖人，每位获奖人在5年内获得总计 300 万元人民币奖金，且可自由支配。截至 2026 年，奖项共资助了 397 位杰出青年科学家，覆盖了基础科学和前沿技术领域的青年领军人物。

论文链接：

1. https://www.nature.com/articles/s41586-026-10161-y

2. https://www.science.org/doi/10.1126/science.ady2347

3. https://www.science.org/doi/10.1126/science.ads4639

4. https://www.science.org/doi/10.1126/science.adp6091

5. https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado2129

6. https://www.nature.com/articles/s41586-026-10342-9

7. https://www.nature.com/articles/s41586-025-09518-6

8. https://www.nature.com/articles/s41591-025-03792-7

9. https://www.nature.com/articles/s41586-024-07929-5

10. https://www.nature.com/articles/s41586-026-10416-8

11. https://www.nature.com/articles/s41586-024-08133-1