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罕见!53岁确诊胃梅毒

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国内权威期刊近期报道一例罕见胃梅毒病例。梅毒不只是皮肤病变,也可能是全身性感染,易造成误诊。

“医学界” 请教了北京友谊医院皮肤性病科副主任医师钟珊,解读该病识别要点与规范治疗方案。

撰文:郭雪梅

胃镜影像酷似胃癌,患者却查出罕见胃梅毒。

近日,国内权威期刊《诊断病理学杂志》发表一则罕见病例报道,一名53岁女性因长期乏力与反复黑便前往医院就诊,胃镜下胃壁僵硬增厚高度怀疑恶性肿瘤,最终依靠血清学与病理免疫组化联合检测,确诊罕见胃梅毒。

论文提到,胃梅毒临床表现及内镜特征均缺乏特异性,常常容易被误诊而导致延误治疗及不必要的手术。伴随全国梅毒发病率逐年上涨,内脏梅毒的识别难题愈发值得各科医生重视。

皮肤学专家提醒,梅毒绝非仅表现为皮肤或生殖器皮损的局部疾病,而是可侵犯全身的慢性性传播疾病。当消化科医生遇到不典型胃部病变时,及时加做血清学筛查、将梅毒纳入鉴别诊断,是避免不必要手术的关键。


文章截图

53岁,确诊罕见胃梅毒

根据论文介绍,这位患者53岁,因“乏力半年,间断黑便2个月”就诊于解放军联勤保障部队第九四〇医院。入院血常规提示重度贫血,血红蛋白仅50.00g/L,红细胞计数2.78×10¹²/L,红细胞压积19.4%,提示长期失血已造成显著血液学改变。

为明确出血源头,医护人员同步开展传染病相关筛查,检测结果存在明显异常。患者快速血浆反应素试验(RPR)阳性,滴度1:8;梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)及特异性抗体检测均呈阳性,而HIV抗体阴性,证实存在活动性梅毒感染。

不过单靠血清学结果无法解释胃部病灶,胃镜检查又进一步放大了恶性疾病的怀疑。患者胃体大弯侧黏膜广泛增厚,呈细颗粒样改变,表面充血发红,质地似有僵硬感,与周围胃窦黏膜形成鲜明界限。

腹部CT未见明显异常,超声内镜则提示胃体大弯黏膜肌层弥漫性增厚(约2.81mm),部分固有肌层增厚达7.56mm。

为精准判定病变性质,排除肿瘤等严重胃部疾病,医护人员截取少量胃黏膜组织开展病理检测。镜下观察可见患者胃腺体减少、小凹延长,黏膜固有层内大量浆细胞及多量淋巴细胞、中性粒细胞浸润,伴毛细血管增生和血管壁炎细胞浸润,局灶可见肉芽肿形成。

免疫组化进一步显示:大量浆细胞CD138阳性,多量淋巴细胞表达CD3、CD20和PAX-5;更重要的是,梅毒螺旋体抗体染色在胃黏膜组织中呈散在阳性,直接在组织层面检出了梅毒螺旋体。


结合上述病理特征与血清学结果,医护人员依次排除胃印戒细胞癌、胃黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤、胃结核及克罗恩病后,最终确定诊断为胃体梅毒感染。

确诊之后,临床给予苄星青霉素G 240万单位肌内注射驱梅治疗。20天后复查胃镜,患者胃大弯侧黏膜水肿与细颗粒样增生已显著减轻。随访3个月,患者乏力、黑便等症状明显缓解,贫血状态逐步改善,目前仍在定期随访中。

胃梅毒如何规范治疗

梅毒是由梅毒螺旋体感染引发的全身性性传播疾病,病菌可经血行扩散累及全身多器官,而累及胃部形成胃梅毒属于十分特殊且罕见的内脏梅毒类型。文献显示,仅有约1%的梅毒感染者会并发胃梅毒,其中半数以上病例集中出现于二期梅毒阶段。

首都医科大学附属北京友谊医院皮肤性病科副主任医师钟珊告诉“医学界”,上腹疼痛、饱胀感是胃梅毒最高发的临床表现,出现概率可达92%,患者还常伴随呕吐、体重下降、进食后早饱等不适。

胃出血在这类患者中也不罕见。一项系统性回顾总结了52例、跨越50年的胃梅毒资料显示,可出现不同程度的胃出血,包括呕咖啡渣样物质(14%)、呕血(18%)、黑便(16%)及便潜血阳性(35%)。


钟珊医生

胃怎么也会被梅毒“盯上”?

钟珊解释,梅毒螺旋体通常经黏膜侵入人体后在皮肤黏膜下繁殖,沿淋巴管播散至附近淋巴结,潜伏2至4周后在侵入部位形成硬下疳,即一期梅毒;随后梅毒螺旋体在淋巴结内复制并入血,形成菌血症,进入二期梅毒阶段。

此时梅毒螺旋体能够跟随血流散布至全身,皮肤、黏膜、骨骼、眼部、中枢神经及内脏器官均可能被侵袭。而胃黏膜血管分布密集,恰好为梅毒螺旋体提供了适宜的生存和繁殖环境,病原体随血液循环抵达胃黏膜下层与小血管后,便会引发局部炎症损伤,最终发展为胃梅毒。

“胃梅毒本身并不直接通过胃部传染,其传染途径仍以性接触为主,也可通过母婴或血液传播等。”钟珊指出,梅毒螺旋体在体外不易生存,通过间接接触传染的概率很低,但患者的性伴侣必须同步完成梅毒筛查。

这是由于半数以上胃梅毒归属二期梅毒,患者体内梅毒螺旋体载量大,传染性更强;若病程进展至三期胃梅毒,梅毒螺旋体显著减少,传染性会同步减弱。

她特别强调,确诊胃梅毒意味着螺旋体已发生全身播散,胃部产生病变的同时,中枢神经、心血管系统同样存在被侵犯的潜在风险。若治疗方案不规范、用药剂量不足或疗程不够,病情持续迁延,患者后续可能发展为晚期心血管梅毒或神经梅毒。

因此,阻断病程进展、防止晚期并发症是规范治疗的核心目标,临床首选足量、足疗程的青霉素驱梅方案。治疗后还需建立长期随访机制,持续监测血清滴度变化,观察其能否稳步下降或转阴。

此外,若患者在病程中出现头痛、头晕、视物模糊、胸闷、胸痛等神经或心脏相关不适,应及时完善脑脊液及心血管相关检查,以排除合并神经梅毒或心血管梅毒的可能。

梅毒发病率攀升

胃梅毒走进临床视野

近年来,全国梅毒报告发病率持续走高。根据相关文献及国家疾控局统计,全国梅毒报告发病率从2010年的26.86/10万上升至2023年的37.60/10万,2024年进一步升至40.64/10万。

钟珊表示,虽然她在皮肤性病科门诊还未感受到病例数的明显激增,但客观统计数据足以证实全国梅毒发病率处于持续上升阶段。伴随整体感染人群基数不断扩大,胃梅毒这类少见的内脏梅毒,实际出现的绝对病例数理论上也会同步增多。

不过她也强调,对比全部梅毒感染者,胃部受累的发生比例依旧维持在极低水平。临床上更常见的,其实是各外科、内科术前检查或有创检查前发现的隐性梅毒患者,他们往往不知道自己曾感染,或既往未规律治疗,或治疗后未规律复查,老年人群尤为多见。

但随着梅毒感染基数扩大,胃梅毒这种罕见疾病正逐渐引起临床重视。2024年,上海长海医院一例胃梅毒病例登上《新英格兰医学杂志》,患者胃内巨大溃疡最初被高度怀疑为胃癌,最终经病理及免疫组化才确诊。

在钟珊看来,这类罕见病例获得国际顶刊关注,恰恰说明全球临床界都在重新审视梅毒的全身性危害,也提醒国内同行:当非皮肤科医生遇到“四不像”或不典型病例时,应将梅毒纳入鉴别诊断。

“梅毒堪称‘伪装大师’或‘模仿大师’,二期梅毒疹表现多样,胃梅毒也可模拟胃癌等肿瘤性病变。”她表示,由于梅毒是可治愈的疾病,经苄星青霉素治疗后溃疡可迅速好转,因此及时识别至关重要。

值得庆幸的是,目前因胃梅毒导致严重延误的情况已相对少见。

钟珊解释,目前国内大部分三甲医院已将梅毒筛查纳入手术、胃镜或其他有创检查前的常规项目,许多患者正是在术前抽血时发现血清学阳性,随后由消化科转至皮肤科会诊。但她同时提醒,若医疗机构未开展常规感染筛查,漏诊风险依然存在。

筛查只是第一步,胃梅毒的确诊往往还需要抽丝剥茧。“血清学抽血检测是最简捷高效的排查手段,问诊过程中也需要主动询问患者高危性行为等相关病史。”钟珊说。

针对胃梅毒这类罕见疑难病例,依靠单一科室很难完成完整确诊流程,通常需要消化科、皮肤科、病理科多方联合会诊,整合内镜、血清、病理多维度结果才能最终明确诊断。

本文来源:医学界

责任编辑:XU

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