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秦皇岛罕见病女孩潘芊羽圆梦央美:她想把“黑洞”做成艺术

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(来源:河北新闻网)

转自:河北新闻网

长城网·冀云客户端讯(记者 张艺萌 曾丝雨)“圆梦了,终于踏进了梦中情校。”8月29日,19岁的秦皇岛罕见病女孩潘芊羽来到中央美术学院报到。坐着轮椅进入校园,她第一真切感受到,自己的大学生活开始了。


潘芊羽在中央美术学院实验艺术与科技艺术学院。本人供图

今年7月,潘芊羽被中央美术学院录取。患有罕见病的她全身肌肉萎缩无力,日常生活需要家人帮助。但一路求学,她始终没有放下画笔。艺考期间,她不仅通过中央美术学院、清华大学美术学院校考,还曾在央美创意类科目单项考试中取得全国第一,高考文化课成绩535分。

这张央美录取通知书,潘芊羽走了很久才拿到。

四五岁时,潘芊羽就喜欢照着绘本画小动物,还会用画笔给故事续上自己的情节。到了上学的年纪,妈妈为她争取到了进入普通小学读书的机会。因为身体较弱,从小学开始,她每天只能上半天课。

进入初中后,潘芊羽的病情加重,脊柱侧弯超过100度,不得不暂时离开校园。此后,她在北京接受了历时10多个小时的手术,脊柱依靠3根支柱和28根钢钉重新获得支撑。学习被迫中断,她却没有把书本放下。2023年,康复后的潘芊羽决定参加中考。虽然此前只断断续续上过初一,但凭借自学,她最终考入秦皇岛经济技术开发区燕山大学附属中学。

重新走进校园后,她又把目标瞄准了专业美术院校。文化课和专业课同时推进,对潘芊羽来说意味着要付出更多体力。专业集训时,她无法像其他同学一样长时间连续作画,累了就休息一会儿,再接着画。一次次调整中,她也摸索出了一套适合自己的绘画方式。

“因为肌肉力量有限,不能像别人那样用大臂挥动排线,我就用碳粉加海绵来做大关系。”潘芊羽说,画色彩时,她会提前把颜料装进小分装盒,放在腿上使用,水桶等工具也全部换成小型便携式。“这些办法能让我追赶上别人的作画节奏,不至于因为身体限制而落后。”

这些“小发明”,很多都是她和父亲一起琢磨出来的。


潘芊羽的绘画作品。本人供图

如今,过去用来“追赶作画节奏”的方法,陪着她一路走进了中央美术学院。

进入央美后,潘芊羽就读实验艺术与科技艺术学院。她告诉记者,相比传统绘画,她更期待尝试不同媒介和艺术语言,而一个高中时期就产生的“脑洞”,也被她带进了大学。

“我比较关注霍金的‘黑洞’理论。”潘芊羽告诉记者,她曾设想一个“黑洞倒放”的概念,希望尝试通过人的体温变化模拟黑洞的放缩过程,再将科学理论转化为可以被感知、被观看的艺术作品。“大学里有更多资源,我想看看能不能把这个想法进一步深化、实现。”

比起一张录取通知书,母亲徐冰更看重女儿由此发生的变化。

“最大的变化是自信心的提升。”徐冰说,过去因为身体原因,潘芊羽在集体环境中并不总是自信。这次经历让她真正意识到,一些原来看似遥不可及的目标,只要敢于设想并付诸行动,也有实现的可能。

这种变化,潘芊羽自己也感受得到。

“高中时,我对这类顶尖院校一直有种望而生畏的感觉。”潘芊羽说,经历高考之后,她越来越相信,“只要敢于梦想、敢于行动,努力去追求,一切都有可能实现。”


潘芊羽在绘画。本人供图

如今,曾经对央美“望而生畏”的女孩,已经坐进了这里的课堂。此前,她还担心自己能不能适应课程、能不能处理好与同学之间的关系,但真正来到校园后,这些顾虑渐渐消散。“同学们都很友善,也愿意照顾我,课程内容也非常新颖有趣,让我更加期待接下来的学习生活。”

对于接下来的四年,潘芊羽没有给自己设定太多边界。“我希望多尝试不同的媒介,探索各种艺术语言的可能性,也希望认识更多良师益友。”

如果一定要用一句话介绍现在的自己,她的答案依旧简单:“我想让大家认识一个乐观开朗、积极上进,对艺术有追求,同时充满奇思妙想的潘芊羽。”

圆梦央美之后,她的新画布,才刚刚展开。

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