跨国药企在中国   西门子医疗、礼来、拜耳、赛诺菲、勃林格殷格翰、默沙东、诺和诺德、卫材、渤健、参天公司、德达医疗等新动态

(医药健闻2026年9月14日讯)
企业动态 西门子医疗 近日，西门子医疗连续第三年亮相中国国际服务贸易交易会。展会期间，公司带来了多款创新产品及前沿解决方案，例如神经退行性疾病脑机接口解决方案、超高场强国产7T磁共振MAGNETOM Terra.X、智能环形放疗平台Halcyon等产品；还在展台特设“全方位价值合作”专区，系统呈现了西门子医疗携手政府、医疗机构及产业伙伴，共同推动技术创新与医工转化、助力创新生态建设的积极进程和丰硕成果。西门子医疗在创新成果发布现场，与首都医科大学宣武医院、认知科学与心理健康全国重点实验室（中国科学院生物物理研究所）及北京祥龙资产经营有限责任公司正式签署《合作意向书》。此次四方跨界联手，致力于共同推进脑功能与代谢成像创新转化中心建设。 礼来 礼来以“传承向新，生命礼赞”为主题参加2026年中国国际服务贸易交易会，集中展示了覆盖代谢疾病、神经科学、肿瘤及免疫领域的创新治疗方案。首次亮相服贸会的口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron，是由礼来北京医学创新中心作为申报主体递交的首个创新药物，目前正在国家药品监督管理局审评过程中。期间，礼来与北京大学临床医学高等研究院联合发布《中国药物临床试验机构能力调查及提升建议》研究报告。双方通过系统调研，全面评估了我国药物临床试验机构发展现状，识别关键能力提升方向，为中国药物临床试验体系建设的提质升级提供循证参考。 “赶早赴约，忆路守护”阿尔茨海默病社区科普活动在京沪双城接力开展，先后走进北京市西城区牛街社区和上海市黄浦区豫园街道。活动由礼来支持，呼应2026年世界阿尔茨海默病月“The Earlier You Know, The More You Can Do: A Dementia Diagnosis Matters”主题，携手专家、媒体、青年学生及社区代表，通过科普、创意作品展示和互动交流，倡导早发现、早诊断、早治疗。 拜耳 9月7-8日，拜耳集团管理委员会成员、处方药事业部全球总裁Stefan Oelrich到访中国，参加在厦门举办的第二十六届中国国际投资贸易洽谈会并出席相关配套活动。Stefan Oelrich表示：“中国是拜耳处方药业务最重要的战略市场之一，也是充满活力的创新高地。140多年来，拜耳始终扎根中国、投资中国、服务中国。未来，我们将持续加大在华投入，不断提升研发、生产和商业化全链条创新能力，加快创新成果惠及患者，助力建设‘健康中国’。同时，拜耳期待进一步深化开放合作，携手各方推动创新成果转化，共同促进全球医疗健康事业发展。” 赛诺菲 赛诺菲宣布支持中国人口福利基金会启动“生命‘童’行——乡村儿童健康支持计划”。项目将聚焦四川、云南、贵州等地欠发达地区的儿童患者救助，首期拟捐赠总价值350万元的药品和资金，支持贫困家庭患儿获得亟需治疗和支持，减轻家庭医疗负担，推动提高欠发达地区的儿童健康水平。本项目聚焦中国儿童重大疾病，提供肿瘤、移植、糖尿病、特应性皮炎及中重度哮喘等领域的药品捐赠支持，旨在提升欠发达地区的优质医疗资源可及性，减轻家庭经济负担。 勃林格殷格翰 9月12日，由勃林格殷格翰联合中央广播电视总台央广网、腾讯医典、多家患者组织共同发起的“破‘蜂’呼吸，肺纤维化关爱行动”北京站暨巨肺艺术装置展揭幕仪式，于八达岭长城脚下顺利启动。作为继上海北外滩首秀后的全国第二站巡展，该蜂窝肺艺术装置将抽象的肺部病理损伤直观呈现在大众面前，进一步拓宽肺纤维化疾病科普传播覆盖面。该装置的一侧呈现柔软有弹性的健康肺部状态，另一侧则直观还原肺纤维化患者肺部变硬、失去弹性且影像学下类似于“蜂窝”的病理特征，以强烈的视觉冲击让现场观众理解疾病的危害。 参天公司 近日，中华医学会第三十次眼科学术大会（CCOS 2026）在天津国家会展中心举行。参天公司以“百年参天，匠心视界”为主题，围绕青光眼、春季角结膜炎（VKC）等眼科领域重点议题，与业界同仁共同探讨全生命周期眼健康管理领域的新观点、新进展与新实践。参天公司连续三天举办高水准的系列学术活动，主题包括青光眼、春季角结膜炎（VKC）、干眼、白内障手术疼痛管理、屈光手术围手术期用药等，覆盖全生命周期眼健康管理各阶段痛点、难点和关键点。 德达医疗 9月6日，第十五届盘古大血管疾病诊疗研讨会暨上海德达心血管医院建院十载学术庆典在上海落幕。本届盛会恰逢双重要节点：盘古论坛走过十五载深耕之路，德达医疗迎来十周年发展里程碑。本届论坛实现重要学科升级，首次全新设立心血管内科学分论坛，由德达医院医疗副院长、心内科主任金泽宁教授担任执行主席，彻底打破传统外科单一格局。 产业动态 默沙东宣布其PD-1抑制剂可瑞达（帕博利珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，帕博利珠单抗用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）的可手术切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌成人患者，单药新辅助治疗，并在手术后联合放疗加或不加顺铂化疗进行辅助治疗，随后继续帕博利珠单抗单药治疗。 默沙东宣布，全球首个单一固定剂量长效RSV单抗克莱罗韦单抗注射液已正式在华商业上市，用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防 RSV 所致的下呼吸道感染，无需测量体重，均使用同一剂量进行注射，为中国宝宝带来助力守护呼吸健康的新选择。 诺和诺德司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者，成为首个且唯一获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物。肝脏获益的进一步证实，标志着诺和盈的循证证据体系由体重管理、心血管健康延伸至肝脏健康领域。 诺和诺德宣布，其创新长效生长激素诺泽优（通用名：帕西生长激素注射液）已于2026年9月8日获得中国国家药品监督管理局批准，新增用于治疗努南综合征（NS）相关生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者，特发性身材矮小（ISS）的2.5岁及以上儿童患者，出生时为小于胎龄儿（SGA）且2岁时无法追赶生长的身材矮小的2.5岁及以上儿童患者。 卫材株式会社与渤健公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体LEQEMBI（中文商标名：乐意保；通用名：仑卡奈单抗）的皮下注射剂型（皮下自动注射笔：SC-AI）作为早期阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知障碍（MCI）或轻度阿尔茨海默病痴呆（二者统称为早期阿尔茨海默病）的初始治疗药物。乐意保皮下自动注射笔计划于卫材2026财年（截至2027年3月31日）期间上市。 9月9日，卫材（中国）药业有限公司宣布，旗下治疗痛风伴高尿酸血症的创新药物优乐思（多替诺雷片）56片新规格正式上市。这是继2025年7月14片、28片规格上市之后，优乐思（多替诺雷片）为回应患者长期治疗需求迈出的又一坚实步伐，将进一步提升用药便利性，惠及更多痛风伴高尿酸血症患者。 近日，卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入广西贵港、贺州、河池三地惠民保特定药品费用保障方案。