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题图 | Pixabay
文源 | 药研网
2026年9月15日,GSK宣布与恩沐生物达成协议,收购后者一款三特异性T细胞接合器(TCE)的全球权益,交易总额最高7.5亿美元。据新闻稿消息,这是一款潜在"同类最佳"的候选药。
GSK计划用它治疗多发性骨髓瘤,预计2027年启动I期临床试验。目前GSK没有披露这款候选药的名称和靶点。
这不是GSK与恩沐生物的第一次合作。2024年10月,GSK以3亿美元首付款加最高5.5亿美元里程碑付款,拿到双特异性TCE药物CMG1A46的全球权益,总额最高8.5亿美元。该药此前已进入I期临床,GSK把开发重点转向系统性红斑狼疮等B细胞驱动的自身免疫疾病。
多发性骨髓瘤是全球第三大常见血液癌症,每年约有18万例新发病例。近年治疗手段在增加,但它仍是一款可治疗、无法治愈的疾病,复发和耐药是临床上绕不开的问题。GSK预计,到2032年美国多发性骨髓瘤TCE市场规模将超过100亿美元。
GSK手上已有一批围绕多发性骨髓瘤的血液肿瘤管线,包括BCMA靶向药物。这次的候选药也落在同一条线上。公司全球肿瘤研发高级副总裁兼负责人Hesham Abdullah称,该资产有望与公司现有骨髓瘤组合形成互补,并为复杂患者需求提供新选择。
恩沐方面则表示,此次合作把其精准TCE项目与GSK全球开发、商业化能力结合,有望重塑多发性骨髓瘤患者护理,也是其多特异性抗体管线的重要里程碑。
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