广东
地中海贫血是我国南方高发的遗传性血液病，其中广西人群地贫基因携带率超过 20%。
过去，输血依赖型患者只能靠每月一次输血维持生命，唯一根治手段——异基因造血干细胞移植——又因配型困难、排异风险让多数人错失机会。
2026年4月，一项中国原创成果改写了这一局面：广西医科大学第一附属医院团队联合上海科技大学、复旦大学及正序生物完成的全球首个碱基编辑药物治疗输血依赖型β-地中海贫血临床应用结果，发表在国际顶级期刊《自然》正刊。这标志着中国原创基因编辑技术获国际权威认可。
一、从"终身输血"到"临床治愈"：这次突破改写了什么
这项研究的意义在于"治愈"而非"缓解"。研究团队使用自主研发的变形式碱基编辑器（tBE）开发的药物 CS-101 注射液，治疗 5 名输血依赖型β-地中海贫血患者，所有患者均在治疗后 1 个月内（平均值 16 天）摆脱输血依赖，HbF 和总血红蛋白水平显著升高并保持长期稳定；治疗后 15 个月，HbF 浓度平均为 12.9±1.6 g/dL，总血红蛋白浓度平均为 13.4±1.8 g/dL，中位随访 23 个月期间未发生与疗法相关的严重不良事件，深度检测未发现脱靶编辑（《Nature》"Clinical application of base editing for treating β-thalassaemia"，2026年4月8日发表）。
首例患者王康（化名）从两岁起每月输血一次，截至 2026 年 4 月 24 日已超过 28 个月不用输血，即将大学毕业。赖永榕教授明确表示："这不是简单改善症状，而是临床治愈。"
二、技术原理：不是"换砖头"，而是"改错别字"
β-地中海贫血由β-珠蛋白基因缺陷导致，全球每年超 40，000 名儿童受影响。碱基编辑的巧妙之处在于不破坏 DNA 双链结构——赖永榕教授的比喻是："传统基因编辑好比'拆掉整面墙换砖头'，碱基编辑则是'直接修改墙上的错别字'，不破坏 DNA 结构，更安全。"
团队的做法是重新激活患者体内"沉睡"的胎儿血红蛋白（HbF）基因，让 HbF 代偿有缺陷的成人血红蛋白。这一策略规避了传统策略容易引发 DNA 损伤反应、染色体异常的潜在风险。另一个关键优势是全程使用自体细胞：无供体短缺问题、无排斥反应、不受年龄限制，患者术后无需长期服用抗排异药物——这直接突破了异基因移植"必须找到配型相合同胞供者"的最大瓶颈。
三、谁能用、还要等多久：目前仍处临床试验阶段
必须清醒认识到，这项疗法尚未成为可及的常规治疗。该研究 2023 年正式启动，依托 CS-101 注射液开展长达 3 年的临床研究，目前已完成了Ⅰ期临床，Ⅱ期临床研究即将启动，预计一两年后完成（广西日报/南国早报报道）。研究团队同时强调，任何技术都存在风险，接受该疗法的患者在未来 15 年内需接受严格的随访观测。
对患者家庭而言，当下最实际的行动是：重型地贫患者仍应坚持规范输血与祛铁治疗，同时可通过正规医疗机构了解临床试验入组信息。地贫防控的第一道防线始终是婚前、孕前与产前筛查——广西作为高发区，地贫基因携带率高达 20% 以上，规范的三级预防仍是降低重型地贫患儿出生率的根本手段。
本文为健康科普，不能替代医生面诊。如有不适，请及时就医。
【参考文献】
1.Lai Y， Liu R， et al. Clinical application of base editing for treating β-thalassaemia. Nature， 2026-04-08.（广西医科大学第一附属医院为第一完成单位）
2.新华网. 全球首个地贫碱基编辑疗法在广西获成功 首批患者均告别终身输血（2026-04-27）.
3.光明网/光明日报. 重型地中海贫血治疗难题被攻克（2026-04-11）.
4.中国新闻网. 中国原创碱基编辑技术为地中海贫血患者带来根治新希望（2026-04-09）.
5.广西医科大学官网. 《Nature》正刊！广西医科大学地中海贫血防治研究团队发表突破性成果.
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