跨国药企在中国   拜耳、诺和诺德、诺华、阿斯利康、默沙东、百时美施贵宝、Somnivera、GENNVAX、I-Med、鹏瑞利医疗等新动态

(医药健闻2026年10月5日讯)
企业动态 拜耳 距离第九届中国国际进口博览会开幕还有30天。作为连续九年参展进博会的“全勤生”，拜耳即将再次赴约。拜耳将继续围绕医疗健康和农业科技展示三大事业部在服务患者、消费者和种植者方面的最新实践。在拜耳处方药的七项“首展首秀”中，心脑血管领域的重磅新品Asundexian将迎来在华上市申请获受理后的首次公开亮相。拜耳健康消费品将带来八项首展首秀，新品既针对不同年龄阶段和细分人群提供更精准的解决方案，也在配方、剂型和使用体验方面持续创新。拜耳作物科学将围绕作物保护、玉米种子和蔬菜种子三大业务板块，集中展示更贴近中国农业种植场景与现实需求的创新方案与服务，包括八款迪卡玉米新品种中国首发以及五个进博会首展。 GENNVAX 北京科兴控股（集团）有限公司与埃及GENNVAX公司在北京启动Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）技术合作项目。继双方今年6月签署疫苗本地化生产合作协议后，sIPV项目进入实施阶段。双方将分阶段推进生产工艺衔接、质量管理和人员培训，以在埃及实现本地化生产。GENNVAX正在埃及苏伊士运河经济区的艾因苏赫纳工业区建设疫苗及生物制品制造基地，规划面积约4.9万平方米，规划年产能最高为2.7亿剂。 I-Med 总部位于香港的怡和集团正式对外宣布，已经完成了对于澳大利亚最大诊断影像服务提供商I-Med Radiology Network的全现金收购事宜，相关的监管审批程序都已经全部走完，且这笔交易于9月30日正式完成了交割。这笔总对价为34亿澳元的交易，是怡和集团在2025年完成向投资公司转型之后所落地的第一笔重大医疗赛道投资。I-MED创立于2000年，是澳新地区规模最大的第三方医学影像网络，当前运营着大约215家诊断影像中心。 鹏瑞利医疗 9月25日至27日，蒙古国国际健康技术博览会（MHTE 2026）在乌兰巴托举行。天津鹏瑞利医院与天津鹏瑞利康复医院联合天津肿瘤医院、天津医院、天津市胸科医院、天津市中医药研究院附属医院组成医疗代表团，以“国际诊疗·天津方案——搭建中俄蒙经济走廊健康之桥”为主题参展并开展学术与合作交流。鹏瑞利集团总部位于新加坡，是一家医康养护一体化综合性公司，在中国已拥有超过2.9万张医疗养老床位，布局超过41家医疗机构，包括综合医院、专科医院、康复医院和护理院。鹏瑞利集团聚焦以医疗健康为核心的高铁TOD项目开发和运营，重点位于天津、昆明、广州、成都、西安和重庆。 产业动态 恒瑞医药发布公告，与诺和诺德达成协议，将恒瑞潜在每周一次口服给药的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂 HRS-1596 有偿许可给诺和。诺和将获得HRS-1596在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。该交易的潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款以及达成相关开发、注册和商业化里程碑后获得的付款。 由诺和诺德中国发起的SPOTLIGHT真实世界研究结果在第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上正式公布。研究结果显示，在中国2型糖尿病（T2D）患者中，司美格鲁肽注射液可显著降低心肾事件和全因死亡风险。在中位1.9年的随访期间，与非司美格鲁肽组相比，司美格鲁肽组的数据显示，其治疗方案显著降低中国T2D患者3P-MACE风险25%，显著降低全因死亡风险65%，并显著降低肾脏复合事件风险8%。 诺华（Novartis）与艾博生物（Abogen Biosciences）宣布，双方达成RNA疗法授权及许可选择权协议。根据协议，诺华将获得艾博生物重点管线ABO2203的全球独家许可权，并获得基于艾博专有RNA平台开发的其他潜在项目的独家许可选择权。ABO2203是一款编码CD19/CD3靶向T细胞衔接器（TCE）的mRNA候选药物，正在开发用于治疗自身免疫性疾病。根据协议，艾博生物将获得5.75亿美元首付款。若诺华行使协议覆盖的所有项目选择权，艾博生物还有资格获得最高约72亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款。 迪哲医药宣布，公司已收到阿斯利康(AstraZeneca UK Limited)支付的6亿美元首付款。该笔款项依据为双方2026年7月14日宣布的舒沃哲(舒沃替尼)全球独家授权协议，协议已于8月31日正式生效。根据协议条款，迪哲医药授予阿斯利康在全球范围内独家开发、商业化舒沃哲的权利。首付款的到账，有效充实了公司的现金储备，将为公司持续推进创新管线的全球开发及商业化布局提供有力支持。此次首付款外，迪哲医药还将获得最高达9亿美元的特定临床开发、监管审批及销售达成等相关里程碑付款，以及全球销售额阶梯式比例的特许权使用费。 上海思璞锐医药科技有限公司与默沙东共同宣布，双方已就在研临床前口服KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议。根据协议条款，思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款，并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关的特定里程碑付款。包括首付款在内，本次交易的潜在总价值最高可达21.3亿美元。 默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液的皮下注射剂型已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，覆盖19项实体瘤适应症（具体适应症请见文末注释），成为中国境内首个且目前唯一获批皮下注射剂型的PD-1抑制剂。 恩华药业与Somnivera签订独占许可协议，授予其在除中国大陆、港澳台外的全球范围开发、生产和商业化一款在研药物独家权利。该在研药物是公司自主研发、具有自主知识产权的1类创新药，拟用于治疗睡眠障碍。Somnivera将支付首付款1050万美元，公司有权获最高5.07亿美元里程碑付款，以及按净销售额的一位数至低双位数百分比计算的分层特许权使用费。公司另通过全资子公司香港恩华获Somnivera 15%股权。 百时美施贵宝宣布，全新CELMoD药物赞赋（盐酸艾泊度胺胶囊，英文通用名Iberdomide，简称“IBER”）获得国家药品监督管理局附条件批准，适应症为：本品联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的多发性骨髓瘤成人患者。赞赋是全球首个CELMoD（Cereblon调节性蛋白降解剂）类口服药物，机制源于获得诺贝尔奖的“泛素介导的蛋白酶体降解”原理。此次获批标志着中国多发性骨髓瘤治疗迎来了全新的药物品类。