NK 细胞本就是我们身体自带的 “巡逻兵”。 年纪变大之后，这支巡逻兵的战斗力下降。

本文重点摘要

最新综述指出：

1）NK细胞是人体内源清除衰老细胞的主力。

它能够识别衰老细胞表面的应激配体，用穿孔素直接清除衰老细胞。

2） 但随着年龄增长，NK细胞的"杀伤执行力"会衰退。

衰老细胞清不掉，越堆越多，这本身也是一条衰老加速的通道。

3） 科学家设想：抽自体血，体外用细胞因子诱导出CIML记忆样NK，再回输，当作"细胞型衰老清除剂"。

4） 同类自体细胞制剂已有超2700例肿瘤患者安全数据，老年人多次回输亦有临床佐证。

5） 目前这一核心假说仍待进一步验证。

本期撰文：福建医科大学 YANG

本文审核专家：江苏大学附属医院 李晶教授

说起清除衰老细胞，

大家听得比较多的是达沙替尼 + 槲皮素这类小分子衰老清除药物。

还有一条细胞治疗路线，正在科研圈被重点讨论。

就是用患者自体、细胞因子诱导的 NK 细胞，

充当活的衰老细胞清除武器。

NK 细胞本就是我们身体自带的 “巡逻兵”。

年纪变大之后，这支巡逻兵的战斗力下降。

衰老细胞就有机会躲避免疫监视，在身体里越积越多。

近期，发表于《GeroScience》的综述[1]梳理现有证据。

NK 细胞：身体自带的衰老细胞 “巡逻清除兵”

NK 细胞属于固有免疫细胞。

它可以识别衰老细胞表面应激诱导的 NKG2D、DNAM 1 配体。

依靠穿孔素介导的细胞裂解作用，直接把衰老细胞清除掉。

但衰老会改变 NK 细胞本身的状态。

•老年人 NK 细胞总数量不一定下降。

•但是杀伤性 CD56dim 亚群占比升高。

•细胞表面激活受体表达下降，抑制受体 NKG2A 表达上升。

衰老带来的核心缺陷，不是穿孔素等颗粒内容物变少。

而是杀伤颗粒向免疫突触定向转运的能力变差。

简单讲：NK 看得见衰老靶细胞，但是 “下手杀伤” 的执行能力变弱[1-2]。

老年后NK细胞不给力，该怎么办呢？

科研人员的设想很直接。

既然老年人体内原生 NK 不给力。

那我们就体外重新 “训练” 一批属于患者自己的 NK。

1.采集病人的外周血单个核细胞 PBMC。

2.使用 IL 12、IL 15、IL 18 细胞因子短时间刺激诱导。

3.得到细胞因子诱导记忆样 NK 细胞，也就是 CIML NK。

4.制剂冻存，分多次回输到同一个患者体内。

5.希望回输后的 NK 细胞，识别、清除患者体内堆积的衰老细胞。

敲重点

CIK、CIML 这一套细胞制备工艺，

并不是全新技术。

全球肿瘤登记数据库，积累超过 2700 例肿瘤患者的输注安全数据。

多数人只出现一过性 1 2 级发热、畏寒。

自体细胞，不会发生移植物抗宿主病。

也已经有一项自体 NK 的 I 期临床 SNK01 AD。

用于阿尔茨海默病老年患者，

证明老年人可以耐受多次回输。

不过，过往的临床几乎不是以 “清除衰老细胞” 作为研究终点。

肿瘤试验侧重于抗肿瘤；阿尔茨海默试验侧重在认知生物标志物。

因此，未来需开展进一步的临床验证：

回输这类自体NK细胞，

可以减少人体组织内衰老细胞负荷[1]。

注意

值得注意的是，

这条路线用的是"自体"NK细胞。

细胞本身的质量和活性，

决定了未来能不能用、好不好用。

因此，趁细胞状态还好的时候，

把免疫细胞存下来，

本质上是给未来的自己留一份选择权。

NK细胞做抗衰剂的未来思考

很多衰老细胞，除了表达激活 NK 识别的配体。 还会上调 HLA E 分子。

HLA E 会结合 NK 细胞表面的抑制受体 NKG2A。

直接抑制 NK 的杀伤功能。

老年个体的 NK 细胞，

本身 NKG2A 表达水平就偏高。

等于衰老细胞专门拿出了一张 “抑制盾牌”，抵抗 NK 细胞的攻击。

综述提出三条可以尝试的破解路径[1]：

1.细胞因子体外预处理，拉高 NK 激活信号强度，盖过抑制信号；

2.联合 NKG2A 阻断抗体（如 monalizumab）一起使用；

3.基因编辑敲除 NK 细胞 KLRC1（编码 NKG2A）基因。基因编辑方案效果强，但监管门槛和临床风险会明显升高。

综述明确强调：未来需要进一步开展研究以确认：

1）老人自己的 NK，能不能有效杀伤同源的衰老细胞。

2）区分是 “修复功能” 还是仅仅 “补偿效果” ：

如果是修复：可以尝试自体老年来源 NK 方案成立。

如果只是补偿：那未来可以尝试改用年轻供体异体 NK 思路。

3）把体外制备的细胞因子诱导 NK，输注给衰老负荷高的老年小鼠。

验证输注之后，动物体内衰老细胞负荷实实在在下降，并且带来生理指标改善。

小结

自体细胞因子诱导 NK细胞，

作为衰老细胞的清除工具，理论逻辑很有前景。

动物研究证实 NK 细胞是内源清除衰老细胞的重要力量。

肿瘤领域的临床数据，也证明该类自体细胞制剂输注具备可接受的安全性。

然而，衰老细胞会靠HLA-E逃逸NK识别；而它本身参与伤口愈合、抑癌，

不宜无差别清除，

人体试验须把伤口愈合与新发肿瘤列为安全终点，

未来仍需开展进一步的研究探索。

参考文献：

[1] Coronado RE. Autologous cytokine-induced NK cells as candidate cellular senolytics: evidence, obstacles, and the experiments still needed. Geroscience. Published online September 29, 2026. doi:10.1007/s11357-026-02554-8

[2]Yang JY, Tu DT, Liao JC, Lee OK. Natural killer cells: gatekeepers of healthy aging in longevity medicine. Inflamm Regen. 2026;46(1):14. Published 2026 Mar 25. doi:10.1186/s41232-026-00414-8