北京
10月15日，创业板新股联亚药业（301569）正式上市，发行价为7元/股，发行市盈率为27.99倍，参考行业市盈率为27.09倍。南通联亚药业登陆创业板。发行价7元，开盘报27元，大涨285.71%，盘中涨幅一度扩大至401.71%，触发临时停牌。
联亚药业主要从事复杂药物制剂的研发、生产和销售，产品包括不同类型的缓控释制剂以及以低剂量药物制剂为代表的两大类高端仿制药，主要应用在高血压、冠心病、糖尿病、精神分裂症、女性避孕及健康等领域。截至2026年3月31日，联亚药业有仿制药在研项目39个、改良型新药在研项目2个，其中多个在研项目具有首仿潜力。
招股说明书显示，根据IMS数据，2025年公司硝苯地平缓释片（AB1）、硝苯地平缓释片（AB2）、盐酸地尔硫卓缓释胶囊（AB3）在美国市场占有率均为第一，琥珀酸美托洛尔缓释片市场占有率排名第二。
同时联亚近些年也在积极拓展国内市场。2022年7月，联亚药业的琥珀酸美托洛尔缓释片在国家医保局组织的第七批带量采购中以第一顺位中选。2026年2月27日，顺利中选集采续约，琥珀酸美托洛尔产品医药机构填报需求量国产排名第一、整体排名第二，本次集采续约采购周期到期时间为2028年12月31日。
业绩方面，2026年1—9月，公司预计实现营业收入6.96亿元至7.69亿元，同比增长10.01%至21.59%；实现归母净利润1.94亿元至2.14亿元，同比增长35.31%至49.56%。
其中境外收入占比较高，且境外收入主要来自于美国。2023年至2025年，联亚药业境外销售占比分别为68.97%、61.93%以及63.15%。
对于业绩增长，联亚药业提到，旗下有一款重磅产品首仿在2025年末于美国获批，为公司营收带来了增量。
联亚提到产品为结合雌激素缓释片，其原研药1942年获批，但美国市场上始终没有仿制药获批，联亚首家申报FDA审评并于2025年10月获批，成为首仿药物。该药物2025年10月获批，2026年上半年销售超8400万元。
参考：中国证券报
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
