北京
一款还没走完临床试验、更没被任何持牌厂商放行的在研减肥药，黑市已经替它铺好了销路。如今，这笔账开始有人用命来付。
据CBS报道，美国食品药品监督管理局（FDA）近几个月已收到至少两起与使用黑市版retatrutide相关的死亡报告。这是卫生官员首次公开承认，这类仿制版本与使用者的死亡存在关联。
retatrutide由礼来（Eli Lilly）研发，属于实验性减肥药物。它没有通过临床试验，也没有被联邦许可的制造商释放上市。但一个快速膨胀的黑市，让等不及正版的买家提前拿到了货。
CBS查看了与这两起死亡相关的文件，同时指出细节尚未经过独立核实。黑市retatrutide究竟是两起案例中的主要死因，还是仅仅作为加重因素存在，目前仍无定论。
其中一份文件涉及一名41岁女性，死亡时间为7月。文件将retatrutide列为“可疑产品”，死者系“从不靠谱的渠道”获得。该女性被标注为肥胖，死于心脏骤停。
要确认仿制版本是否真正导致死亡，还需要更多信息。但FDA的介入本身已经说明问题。今年4月，Medpage Today曾报道一例retatrutide过量案例，使用者出现严重副作用，包括肾损伤、极度脱水，以及持续至少一周的腹泻。
FDA至少已经注意到这条可疑的retatrutide交易链。但联邦政府对黑市肽类产品的宽松态度，被认为是这类来路不明仿制品兴起的一个主要因素。
哈佛医学院副教授Pieter Cohen对CBS表示：“这令人担忧，因为美国的药品审批流程出现了断裂。”
从研发管线到黑市货架，这款在研药物跳过了所有该走的关卡。审批流程的缺口，最终由使用者自己承担后果。
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