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药圈观察局， 最新观察：
是的，就是贝达药业合作方。
10月19日，美国眼科药企EyePoint Pharmaceuticals发布战略优先级调整公告，宣布终止DURAVYU™（伏罗尼布玻璃体植入剂）用于湿性年龄相关性黄斑变性（wetAMD）的全部两项关键性Ⅲ期临床试验，同时启动规模达53%的全员裁员计划。公司将剩余资源集中投向糖尿病性黄斑水肿（DME）适应症的临床推进。
公告发布当日，EyePoint股价单日暴跌85.28%，市值蒸发超九成。这也是该管线在不到两个月内遭遇的第二次Ⅲ期临床失利。
DURAVYU的湿性AMD临床项目包含两项设计一致的全球多中心Ⅲ期研究，LUGANO与LUCIA，均采用随机、双盲、阳性药对照的非劣效设计，头对头对比每6个月给药一次的DURAVYU2.7mg与每8周给药一次的阿柏西普2mg。两项研究共入组超900名患者，主要终点为第52/56周最佳矫正视力（BCVA）较基线平均变化的非劣效性。
2026年8月17日，LUGANO研究顶线数据率先公布，完整数据集未达到主要终点。EyePoint解释称，试验组211名受试者中有9人（约4%）出现与湿性AMD无关的≥15个字母视力下降（含地图样萎缩、青光眼、视网膜脱离等），而对照组零发生；剔除该不对称队列后，试验组可达到非劣效标准（名义p=0.0096）。但该分析属于事后探索性分析，不具备注册效力。
当时市场仍抱有第二项试验翻盘的期待。仅两个月后，LUCIA研究数据公布，同样未能达到BCVA非劣效主要终点，彻底击碎了这一预期。
至此，DURAVYU湿性AMD项目两项Ⅲ期全军覆没。
伴随临床终止的是大规模组织收缩。EyePoint宣布裁减约53%的员工，预计每年节省运营开支约3000万美元，遣散相关费用约900万美元。
该公司管理层表示，剩余现金与成本优化措施可支撑运营至DME适应症数据读出之后。
EyePoint总部位于美国马萨诸塞州，是一家专注视网膜疾病的临床阶段生物制药公司，核心技术平台为Durasert™生物可蚀植入缓释系统。
DURAVYU（研发代号EYP-1901）是公司当前唯一的核心后期管线，由两部分组成：药物成分为伏罗尼布（vorolanib），一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，靶向VEGFR/PDGFR；递送载体采用EyePoint自研的第二代DurasertE植入剂，可实现玻璃体腔内长达6个月的持续药物释放。
伏罗尼布由贝达药业开发（国内已获批用于肾癌），EyePoint通过其关联公司Equinox Sciences获得了大中华区以外所有眼科适应症的独家开发权益；贝达药业则保留大中华区独家开发与商业化权利，双方形成交叉授权格局。
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