北京
刚果（金）卫生部发布最新疫情通报显示，该国本轮埃博拉疫情累计确诊病例已超万例，死亡病例接近5000例。自今年5月刚果（金）宣布埃博拉疫情暴发以来，病毒已扩散至乌干达、肯尼亚、尼日利亚等多个非洲国家。由英国牛津大学团队研发的一款新型埃博拉疫苗，眼下正在英国、乌干达两国同步启动临床试验。科研人员采用多环节并行的研发模式，力争压缩研发周期，为遏制疫情扩散争取时间。
本轮疫情由本迪布焦型埃博拉病毒引发，目前尚无专门针对这一毒株的获批疫苗与特异性治疗手段，病毒致死率接近50%，当地防疫压力巨大。 英国牛津大学疫苗学研究组疫苗免疫学负责人特雷莎・拉姆教授介绍说，抵御该病毒的核心，是让人体免疫系统识别病毒表面的糖蛋白。这种糖蛋白相当于病毒侵入人体细胞的 “钥匙”，也是免疫应答的主要识别靶点。
牛津大学疫苗学研究组疫苗免疫学负责人特雷莎・拉姆：“糖蛋白是病毒外侧的一小部分，病毒正是依靠它侵入细胞的。接种疫苗后，人体产生免疫应答、获得保护，应答靶点虽然会针对病毒整体，但很大一部分都是针对这种糖蛋白。”
依托成熟的腺病毒载体技术平台，研究团队将本迪布焦型埃博拉病毒的糖蛋白基因片段搭载其中，快速开发这款新疫苗。专家特别强调，疫苗生产全程不涉及任何活病毒组分。
面对快速蔓延的疫情，医疗界也在探索使用既往获批的扎伊尔型厄韦博埃博拉疫苗，验证它能否对本迪布焦毒株形成交叉保护。
牛津大学疫苗学研究组疫苗免疫学负责人特雷莎・拉姆教授：“疫区和其他地方已有不少个案证据显示，此前接种扎伊尔型厄韦博埃博拉疫苗，或许能对当前流行毒株起到一定保护作用。但这一点尚未得到证实，还需要更多研究佐证。同时也有多项动物实验表明，给实验动物接种扎伊尔型厄韦博埃博拉疫苗后，再让其接触本迪布焦病毒，动物有可能获得保护。基于现有这些数据，再加上本次疫情传播迅猛，各方迫切希望启动扎伊尔型厄韦博埃博拉疫苗接种工作。”
常规情况下，一款全新疫苗从研发到投入应用往往需要数年时间。而在紧迫的疫情背景下，研究团队打破线性研发节奏，将临床前研究与Ⅰ期临床试验同步推进，最大限度压缩研发耗时。拉姆透露，团队正加紧汇总试验数据，为启动范围更大的Ⅱ期、Ⅲ期临床试验铺路。
牛津大学疫苗学研究组疫苗免疫学负责人特雷莎・拉姆教授：“我们没有充足时间按部就班推进研发流程。所以我们调整方案，不再顺序开展各个阶段，改为并行推进。临床前研究同步进行，结果已经证明这款疫苗可以保护实验动物；与此同时，我们在英国开展Ⅰ期临床试验，并在乌干达同步开展ⅠB期试验。”
这款疫苗现已储备62万剂，生产企业还在持续扩产，一旦条件成熟即可投入使用，助力阻击本轮埃博拉疫情。
来源｜总台环球资讯
编译｜李鹏
编辑｜李皓
审核｜刘允
监制｜邹浩宇
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
