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欧盟11月起再增两条跨境货件新规:加2欧元海关处理费 强制申报商品编码

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自11月1日起,欧盟对从境外直接发往欧盟消费者的跨境货件新增两项要求。价值低于150欧元的货件,需在报关单中提供商品编码(PID)信息。此外,无论货值大小,欧盟针对所有跨境货件征收2欧元海关处理费。

本次新规,是继7月欧盟加征3欧元关税后,对B2C进口商品海关规则的进一步收紧。生效后,价值不超过150欧元的进口货件,既要缴纳按商品税目每类3欧元的关税(取缔了此前小额进口包裹免税政策),还要叠交2欧元海关处理费,并提供PID。超过150欧元的货件,也需负担2欧元海关处理费。

具体来看,卖家需要向承运人提供货件中每件商品的PID,以方便追踪商品信息,报关单中包含的PID信息有三类,其中商家PID(M-PID)与非标准PID(NS-PID)是强制必填项。

商家PID(M-PID)是由在线卖家、市场或平台分配的内部编码,如店铺货号、SKU编码、亚马逊的ASIN均属此类,主要用于说明谁在销售商品;后者是由制造商或供应商分配的内部编码,如产品型号、零件编号等,用于识别商品生产信息。那些制造商还未分配部件编号的商品,卖家需尽快要求制造商分配,在无法分配的情况下,可以把适用的标准化PID作为替代。

而标准PID(S-PID)的填报要求是“有则必填”,编码包括适用于贸易商品的EAN、GTIN、UPC,以及适用于出版物的ISBN、ISSN。若商品没有标准PID,卖家就需要用例外代码Y081进行声明。

部分商品标准PID在填写时有特殊要求,手工和手工艺商品享有豁免资格,医疗保健商品的填报更为细分。符合欧盟《医疗器械法规(MDR)2017/745》与《体外诊断医疗器械法规 (IVDR)2017/746》的医疗器械可提供UDI-DI作为标准PID;符合欧盟第 2011/62/EU号指令的药品与非处方药物可填写商品代码“AI01.8”;暂不适用 UDI-DI要求的传统医疗器械可以填写CELEX编号“32017R0745或“32017R0746”,但该编号只在本月27日之前的过渡期适用。

此外,不同于3欧元进口关税,本次的2欧元海关处理费为永久性费用,收取时会按照包裹内的商品品类计费。且欧盟方面认为,处理费不应该由欧洲消费者承担,需平台、零售商、卖家等来支付。该观点和此前欧盟要求的完税后交货(DDP)相符,卖家可以在商品定价时提前计入该费用,并向商品购买和结算页面消费者展示,确保消费者在完成购买后不会收到额外的进口关税或税费。

当下卖家需要关注的是现有PID信息是否完整或是否正确,并及时补充完善。因为若缺少有效的PID,跨境订单可能无法完成欧盟清关,商品在平台中的销售权限也会收到影响。

本文首发于 亿邦动力 官方网站

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