近日,一条“原研药再次面临全军覆没”的话题冲上热搜,引起争议,不由再次联想到2024年底公布的第十批药品集采结果,原研药无一中标。同时,与仿制药同样备受争议的还有大占医保份额的中成药。究其争议根本,还是在于集采控制成本后,药品疗效是否有保障。
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8月,医药经济报记者向赛诺菲证实,波立达(阿利西尤单抗注射液)停止在中国市场的供应。10月国家药监局发布公告,80个药品均“依申请注销”,且半数以上为进口药,包括大众熟知的肿瘤治疗领域用药——辉瑞制药的注射用盐酸多柔比星(国药准字H20013334)等。
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国家药监局10.11《注销药品注册证书目录》(部分)
随着多款原研药退出中国市场,舆论呈现两极分化。一方认为,集采挤压“价格泡沫”是医疗公平的进步,且国产药通过一致性评价后质量已有保障;另一方则担忧疗效与选择权,部分医生和患者反映某些仿制药存在“药效不稳”问题,而原研药退出可能让依赖其治疗的慢性病患者面临无药可用的困境。争议中,亦有声音呼吁保障患者多元化需求,避免“一刀切”。
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面对复杂局面,理性判断尤为关键。集采政策在减轻医保负担、促进国产创新方面成效显著,但市场调整期需关注患者个体差异与用药安全。无论是原研药的“退”还是国产药的“进”,核心都应围绕患者利益,在控费与质量之间寻求平衡。
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