Takeda裁员超200人

据《波士顿商业周刊》报道，因重度抑郁症治疗药物Trintellix（伏硫西汀）即将失去美国市场独占权，武田制药启动人员调整计划，将美国裁员243多人，此次裁员主要集中在神经科学销售岗位。

Trintellix 曾长期作为武田在神经科学领域的重要资产，但随着专利悬崖临近，其商业价值已逐步进入下行周期。

武田发言人表示，此次裁员属于公司内部的一项“战略决策”，核心目的是在 Trintellix 即将面临专利到期和仿制药竞争前，提前优化资源配置。

与此同时，武田的长期合作伙伴丹麦药企灵北（Lundbeck）已率先调整战略。灵北于2024年7月宣布退出 Trintellix 在美国的商业推广，并根据修订后的合作协议，自2025年1月1日起将该药物在美国的商业化权利完全移交给武田。

协议调整后，双方结束了此前联合推广、成本分摊和收入共享的合作模式，转而采用单纯的特许权使用费机制。在 Trintellix 失去专利保护前的2025年至2026年，灵北仅按照该药物在美国的净销售额收取固定比例的特许权使用费，不再参与具体市场运营。

灵北提前退出的背后，是其“专注创新者”战略的推进。公司正将资源集中投向增长潜力更大的产品，尤其是抗精神病药物 Rexulti。数据显示，Rexulti 年销售额已达45亿丹麦克朗（约6.53亿美元），超过 Trintellix 的43亿丹麦克朗（约6.24亿美元），成为灵北当前最畅销的产品。

与即将面临专利到期的 Trintellix 不同，Rexulti 的专利独占期将持续至2029年，并已获批用于治疗精神分裂症、重度抑郁症以及阿尔茨海默病相关激越症状，商业前景更为广阔。

武田与灵北的合作始于2007年，双方在美国和日本共同开发和商业化多款精神类药物。Trintellix 于2013年获得 FDA 批准（最初名为 Brintellix，2016年更名），在双方十余年的共同培育下，逐步成长为神经精神领域的知名品牌。

武田强调，此次调整并非单纯的成本削减，而是商业重心的结构性转移。

在裁减部分岗位的同时，武田也在加大对未来增长产品的投入。公司计划在美国新增超过400个商业领域职位，以支持多款潜在新药的上市和市场推广，显示其整体商业布局仍处于扩张与重塑并行阶段。

在近期JPM大会上，武田制药CEO Christophe Weber系统性展示了其最新业务布局与研发管线。

经过2021-2025年的管线积累，武田已构建起一条由8款高度创新药物组成的后期研发管线，这些药物均具备数十亿美元销售潜力，预计将在2026年至2030年及之后陆续上市，被公司视为对冲未来仿制药冲击、支撑中长期增长的关键力量。

其中三款核心产品将于未来18个月内密集推进上市：

• Oveporexton（TAK-861）

用于治疗嗜睡症1型（NT1），是全球首个提交新药申请的食欲素2受体激动剂。III期临床试验结果显示，治疗12周后，63%的患者在清醒维持试验（MWT）中恢复至正常范围，约85%的患者 Epworth 嗜睡量表（ESS）评分达标，且未观察到肝毒性相关安全信号。该药物可同时改善日间过度嗜睡和猝倒等核心症状，有望重塑NT1的治疗格局，预计于2026年下半年上市。

• Rusfertide（TAK-121）

针对真性红细胞增多症（PV）开发，是一款铁调素模拟物。III期临床数据显示，在52周治疗周期内，Rusfertide 可实现红细胞压积的持续、稳定控制，显著降低患者对放血治疗的依赖，并在现有标准治疗基础上仍展现出明确的疗效增益。该药耐受性整体良好，常见不良反应包括注射部位反应、贫血和疲劳，多为1—2级。Rusfertide 已获得突破性疗法、快速通道及孤儿药三项监管认定，预计同样于2026年下半年上市。

• Zasocitinib（TAK-279）

是一款高选择性 TYK2 抑制剂，用于治疗中重度银屑病，采用每日一次口服给药方案。III期临床试验中，30mg 剂量在治疗16周时，同时达到静态医师整体评估（sPGA）0/1和银屑病面积及严重程度指数（PASI）75的主要终点，起效迅速，4周即可观察到显著疗效，并在24周内持续增强，同时满足全部44项次要终点。该药预计于2027年上半年上市，有望成为银屑病领域的一线治疗选择。

除上述三款即将上市的核心资产外，武田还有5款后期管线药物持续推进，覆盖骨髓增生异常综合征、α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肝病、IgA肾病、非小细胞肺癌和胃癌等多个适应症，其中部分项目已获得监管机构认定并取得积极的III期临床结果。

武田表示，将继续依托差异化管线布局和数字化运营，实现长期可持续增长，并为全球患者提供更多创新治疗选择。