河北
当PCR仪的荧光信号开始跃动，数以亿计的DNA舒展成待扩增的完美模板，在这场"魔法秀"中，用的为什么不是蒸馏水，而是2mol/L NaCl溶液？毕竟很多实验中都要用到物美价廉的蒸馏水，为什么在这里就不适用呢？
01，为什么不是蒸馏水？
先来说说DNA缓冲液（buffer）的作用。溶解DNA只是最基本的一种作用，DNA可以溶解于很多溶液中，包括那些有机溶剂。但是，之所以选择用缓冲液来保存而不是水，主要是防止DNA的降解。
DNA是带电的高分子（否则你也无法跑电泳了），所以，对于带电的物质，维持电荷稳定才是最关键的，否则就容易降解。
这就是为什么我们会选择缓冲液来溶解DNA，因为缓冲液里有大量的电荷，且可以维持一个ph值较为稳定的范围（ph和电的关系不需要解释吧？）
02，缓冲液存在的意义
结合以上的内容，你应该知道，保存DNA，最关键的因素是
1，ph稳定（所以必须用缓冲液）
2，没有DNA酶
符合以上条件的，且常用的，就是大名鼎鼎的TRIS-HCL缓冲液，成分是Tris(C4H11NO3),HCL。调整ph一般用的是NaOH和HCL。
而NaCl，就是上述缓冲液的一种成分（HCL+NaOH=NaCL+H2O）。当然，如果是短时间使用，且不需要保存的话，直接用水也没任何问题。
最后，附上缓冲液的定义：当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。英文名是buffer。这个名字，我觉得是生物试剂里最有趣的一个。
最后，buffer是一个很有用的东西，几乎所有试验都用得到。因为实验的敏感性，如果不缓冲，你可能提不到东西或者提到一堆碎片
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