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第十二批国采今日开标!65品种600亿,8个专利品种首次纳入

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昨日(7月30日)两则消息,一前一后,都指向同一个关键词——政策收紧。

一边,第十二批国家集采明日正式开标,65个品种、600亿市场、8个专利争议品种同台博弈。


截图来源:上海阳光医药采购网

另一边,近5亿规模的蔗糖铁注射液,在短短10天内被河北、上海接连暂停采购,而全行业仅有1家企业过评。

集采扩围与质量红线,正在同步收紧。

一、65个品种明日开标,其中有8个专利争议品种

7月31日,第十二批国家集采将正式开标。中选品种采购周期自执行之日起,至2029年12月31日——一口气锁定三年半的市场窗口。

本轮集采纳入65个品种,覆盖慢病、抗感染、消化、肿瘤等多个治疗领域,对应市场规模接近600亿元,4.5万家医药机构参与报量。

与5月中旬预填报时的77个品种相比,正式清单少了12个。被移出的品种中,伊布替尼口服常释剂型、克立硼罗软膏剂因专利争议被排除。但仍有8个存在专利争议的品种被纳入集采。



竞争最激烈的品种已经浮出水面:

维生素B6注射剂:49家企业通过信息审核,竞争烈度最高

伏诺拉生口服常释剂型:48家企业入围,66家过评,堪称“地狱模式”

比索洛尔氨氯地平口服常释剂型、尼卡地平注射剂:均有超30家企业参与

今日开标,专利争议叠加超50家企业混战,价格厮杀势必惨烈。更多12批集采品种拆解与报价策略分析,8月4日可前往摩熵医药视频号直播间,老王逐一解读。

二、近5亿注射剂突遭“停采”:河北、上海两地接连发布通知

另一条消息同样牵动市场神经。

7月28日,上海阳光医药采购网公示,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,根据山西省药品监督管理局发布的《山西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告》,自7月29日0时起,暂停山西普德药业的蔗糖铁注射液(5ml:0.1g,安瓿)的采购资格。


截图来源:上海阳光医药采购网

但这不是孤立事件。7月17日,河北省医药集采中心已率先出手——因存在质量问题风险,取消山西普德药业蔗糖铁注射液挂网中选资格,同时将该品种列入“违规名单”,2年内取消该企业在河北的集采资格

两地接连出手,信号清晰:质量红线面前,没有缓冲余地。

蔗糖铁注射液原研为Vifor,临床用于口服铁剂疗效不佳或缺铁性贫血患者,技术门槛较高,属于特殊注射剂。据摩熵医药数据库显示,该品种2025年全终端医院市场规模接近5亿元,其中山西普德药业该品种在全终端市场的销售总额占比达9.96%。


图源:摩熵医药-全终端医院销售数据库

暂停采购的直接后果是:近10%的市场份额瞬间悬空

截至目前,国内仅6家药企(含原研)获批生产蔗糖铁注射液。但通过一致性评价的只有1家——石药集团欧意药业。

蔗糖铁注射液虽未进入国采,但地方集采的价差已足够惊心。山东、京津冀集采中,山西普德以8.5元/支中标,为该品种最低价;而原研药在2025年江苏集采的中标价仍高达84.95元/支。同一规格(5ml:100mg),价差整整十倍。

石药集团的过评品种尚未挂网。但一致性评价带来的挂网优先级和价格优势显而易见——这也解释了石药为何愿意砸钱、砸时间做研发。

原研2003年即在国内获批上市,至今已逾20年,才迎来首家过评企业。这个品种的技术壁垒之高,可见一斑。

截至目前,该品种还有浙江创新生物、四川汇宇制药、成都欣捷等4家企业的蔗糖铁注射液提交了新注册仿制药申报,均在审评中。


图源:摩熵医药-中国药品审评数据库

小结

集采与质量监管,正在同时进入“深水区”。

一边,专利争议品种首次大规模纳入集采,仿制药企与原研药企之间的利益博弈将被推向新的高度;另一边,特殊注射剂因质量风险被跨省联动暂停采购,释放的信号同样明确:过评不再是“一劳永逸”,GMP合规是持续命题。

对于企业而言,明日开标的65个品种是“机会”与“价格”的博弈;而蔗糖铁注射液的遭遇则提醒着另一件事——在集采扩围的时代,守不住质量底线,连上桌的资格都没有。

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