刚刚,映恩生物(09606.HK)一则公告搅动创新药圈。
这家港股ADC新贵与罗氏集团旗下基因泰克(Genentech)达成全球研发合作及许可协议。
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4500万美元首付款、超10亿美元潜在里程碑,外加销售分层特许权使用费。
数字固然吸睛,但真正值得玩味的,是这笔交易背后那条清晰的技术逻辑。
映恩用DUPAC平台撬动了全球ADC巨头,而基因泰克赌的是下一代载荷的想象力。
DUPAC:ADC的“第二增长曲线”
当今ADC江湖,载荷(payload)江湖几乎被TOP1抑制剂垄断。
从Enhertu到Trodelvy,拓扑异构酶I抑制剂撑起了半边天。
但任何技术路线都有天花板,耐药正在成为悬在ADC赛道头顶的达摩克利斯之剑。
映恩的DUPAC平台,恰恰瞄准了这个痛点。
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作为公司四大ADC技术平台之一(另外三个分别为DITAC、DIMAC、DIBAC),DUPAC是一套拥有全新作用机制的有效载荷家族。
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平台旗下DUP5、DUP9、DUP10等多款载荷各具独特抗肿瘤机制,临床前数据已在AACR 2025、AACR-NCI-EORTC 2025及AACR 2026等国际顶级学术会议上公开发布。
数据显示,基于DUP5和DUP9开发的ADC候选分子在耐药肿瘤模型中展现出抗肿瘤活性,同时在非人灵长类动物试验中耐受性良好。
换言之,DUPAC回答了一个行业级难题:当现有ADC药物集体“失灵”,下一发子弹从哪里来?
“我负责探索,你负责放大”
这起合作的分工设计耐人寻味。
根据协议,映恩生物全权负责药物发现及早期全球临床开发;1a期临床完成后,基因泰克获得全球独家许可,独立承接后续临床开发与商业化。
这套“接力赛”模式,精准卡位了双方的比较优势。
映恩以四大ADC平台构筑了从靶点验证到药物设计的全流程研发体系,在分子发现和早期验证层面具备敏捷性与创新力;基因泰克则坐拥全球顶尖的肿瘤学专业知识和商业化基础设施。
一家擅长从0到1,一家擅长从1到100。
这不仅是分工,更是对ADC产业价值链的理性拆解。
中国ADC的“出海新范式”
映恩生物并非BD赛道的新面孔。
此前公司已与BioNTech、百济神州、Adcendo等全球伙伴达成合作,交易总价值逾40亿美元。
但此次牵手基因泰克,意义非同寻常。
罗氏是ADC领域的奠基者之一,基因泰克更是全球肿瘤药物开发的策源地。
能让这家百年药企为一项尚在 preclinical 阶段的技术平台买单,本身就是对DUPAC平台价值的强力背书。
从更大的叙事框架看,这笔交易再次印证了一个趋势:中国ADC企业正从“跟随者”变为“定义者”。
当全球药企集体面临载荷耐药的技术瓶颈时,映恩们选择了一条更艰难但更有野心的路:不在别人的游戏里争排名,而是重新发明游戏规则。
当然,超10亿美元的里程碑尚需时间验证,DUPAC的临床转化也远非坦途。
但至少在这一天,一家中国biotech用自己的平台,让全球ADC巨头坐下来谈了一笔“下一代”的生意。
这本身,就是一个值得被记住的信号。
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