不再用动物原料！新一代合成肝素药效提升10倍，肝素产业迎来拐点

随着肝素行业同质化竞争加剧、国家集采政策常态化落地，国内肝素企业经营格局持续分化，头部企业呈现截然不同的资产运营与发展态势，行业从单纯的产品竞争迈入资产效率、技术迭代、成本管控多维竞争阶段。国内主流肝素企业形成鲜明发展反差，千红制药依托轻量化资产结构实现高效创收，常山药业受重资产模式、原料成本挤压、市场收缩影响业绩持续承压，同时行业完成四代技术迭代，2025-2026年合成生物肝素新技术落地，彻底打破传统动物提取工艺局限，成为产业升级核心突破口。

上述洞察来自摩熵咨询《2026年肝素药物市场表现洞察报告》，报告所有数据均来源于摩熵医药数据库。本文收录两大核心肝素龙头企业2023-2025年财务数据、成本结构、资产周转指标及四代肝素技术迭代全维度资料。可为肝素企业经营策略优化、研发布局、产业投资、赛道研判提供专业、精准的决策参考，适配药企运营、研发及行业投资机构使用。

一、典型企业分析

（一）千红药业“轻资产、高周转”，常山制药则呈“高资产基数、低产出效率”的重资产储备状态

1. 千红制药

千红制药是国内生化制药行业多糖类和蛋白酶类药品的知名生产经营企业，现有主要产品胰激肽原酶系列、肝素钠及低分子肝素系列、复方消化酶制剂、门冬酰胺酶系列，生产技术和质量水平均已达到国际、国内先进水平。

其资产创收效率领先，总资产为30.88亿元，对应营业收入15.71亿元，总资产周转率约为0.51次。此效率在同业对比中表现突出，表明其资产结构或偏向于高效能的生产线与流动资本，而非大量沉淀于长期待摊的在建工程或固定资产。每一元资产投入能转化为超过五角的销售收入，显示出存量资产处于高效利用状态。

同时战略灵活性占优，轻量化资产结构为其带来了更强的业务弹性。面对市场政策或需求端的波动，较低的固定成本负担赋予了企业更敏捷的策略调整空间，抗风险能力相对较强。

2. 常山药业

常山药业自创立时起始终致力于肝素系列产品的研发、生产和销售，经过多年的发展，逐步确立了在国内肝素原料药及肝素制剂领域的领先地位。

但其资产与收入规模倒挂，总资产高达43.51亿元，体量超出千红制药四成以上，但营业收入仅为8.75亿元，约为千红制药的56%。这种显著的倒挂直接导致其总资产周转率低至约0.20次，意味着每元资产的投入仅能产生两角钱的收入，资产转化效率存在大幅提升空间。

面临“投产达效”关键考验，当前的重资产结构是一柄双刃剑。若这些储备性资产能按计划转化为实际产能并成功对接市场需求，未来将具备显著的营收弹性与增长爆发力；反之，若产能释放延迟或市场拓展不力，高额固定资产带来的折旧摊销将对利润表构成持续压力，并可能引发现金流风险。

二、核心药企研发能力——千红制药

（一）营收虽企稳，但季度平台已从4.5亿降至3.5亿，且扩张资产未创收

历年财务趋势：营收端经历显著下滑后初现企稳，营业收入自2023年的18.14亿元高点，于2024年骤降15.9%至15.26亿元。2025年实现微幅回升至15.71亿元，同比增幅约2.9%。这组数据表明，公司或已度过最为剧烈的业绩冲击期，但在15亿元级别的平台上是否已形成稳固底部，仍有待观察。

资产端持续投入，逆周期扩张。与营收走势相反，总资产连续三年保持增长，从27.66亿元攀升至30.88亿元，累计增幅达11.6%。即便在营收大幅下滑的2024年，资产规模依然维持扩张。这清晰地反映出管理层采取了逆周期或前置性投资的策略，可能涉及产能扩建、研发管线推进或外延式并购。

2025年季度呈现前高后低，下半年平台企稳的营收节奏。

（二）肝素主要产品为肝素钠、依诺肝素、达肝素钠、纳屈肝素钙等系列

千红制药肝素类产品一览

三、核心药企研发能力——常山药业

（一）营收规模快速下滑，资产端呈刚性特征，未同步收缩。

营业收入呈现连续且加速萎缩的严峻态势。2024年同比下滑26.9%，2025年跌幅进一步扩大至15.1%。从2023年的14.10亿元降至2025年的8.75亿元，两年间累计缩水37.9%。这清晰地表明，公司核心业务正遭受强烈冲击，产品在市场端的变现能力大幅削弱。

资产端呈刚性特征，未能同步收缩。总资产从2023年的45.96亿元微降至2025年的43.51亿元，两年累计降幅仅5.3%。这意味着公司资产结构以长期性、重资产为主，难以随收入规模的下降而灵活压降。

销售费用：主要是由于2025年公司主导产品纳入国家集采，公司营销策略相应改变，集采品种销售费用下降所致。

管理费用：主要是由于2025年公司职工薪酬增加所致。

财务费用：主要是2025年部分银行贷款利率降低所致。

研发费用：主要是2025年公司重大项目进入资本化阶段导致费用减少所致。

（二）在抗凝领域深深扎根，成功向高价值的制剂转型，但上游原材料价格波动和下游应用领域过于集中

常山药业肝素类产品

营收结构：低分子肝素制剂是绝对核心，原料药业务规模相当。公司全年营收8.75亿元，低分子肝素制剂 贡献了41.4%的收入，是最大单一板块。而普通肝素原料药和低分子肝素原料药合计3.34亿元，营收规模与制剂相当。

成本结构：原料药业务利润空间被原材料成本严重挤压。肝素原料药总成本3.52亿中，原材料占比高达92.3%，人工和制造费用合计仅0.26亿。这暴露出两大风险：一是毛利极薄，利润高度依赖上游粗品价格，自身通过技术或效率创造的价值空间很小；二是面对肝素粗品价格波动时极为被动，抗风险能力弱。

四、肝素药物技术迭代分析

（一）技术迭代总览

肝素三代技术迭代：动物提取的救命替代→基因重组的高纯低免疫→蛋白质工程的精准生理模拟与低血糖减少。

肝素类药物历经四代技术迭代。

•第一代普通肝素（UFH）自20世纪30年代沿用至今，通过猪肠黏膜或牛肺组织纯化提取制备，代表药物为肝素钠，具备起效快、体内外均可发挥抗凝作用的特点，抗凝效应可使用鱼精蛋白完全逆转，同时产品价格低廉。

•第二代低分子肝素（LMWH）发展周期为1985-1998年，以普通肝素为原料，采用化学法（苄酯 β- 消除、亚硝酸解聚等）或酶法裂解制备，代表药物包括达肝素、依诺肝素、那屈肝素、亭扎肝素、贝米肝素，相比普通肝素，其抗 Xa 活性增强，生物利用度更高、半衰期更长，支持皮下注射给药，肝素诱导性血小板减少症（HIT）风险显著下降。

•第三代肝素戊糖/超低分子肝素于2001年获FDA批准上市，采用全化学合成方式构建固定五糖序列，代表药物为磺达肝癸钠，该品种分子结构完全均一，肝素诱导性血小板减少症罕见，半衰期延长至约17小时，无需开展常规实验室监测，并且不存在动物源感染风险。

•第四代为生物合成肝素/化学酶法肝素，相关技术在2025-2026年逐步落地，依托合成生物学、全酶法体外精准合成路线，或是化学法与酶法组合策略进行制备，代表性品种包含华熙唐安生物合成肝素聚糖、山大化学酶法肝素寡糖，该类产品不依赖动物来源原料，摆脱产业链对于生猪资源的依赖，产物结构均一，抗凝活性相较动物源肝素提升 10 倍，可定向开发具备可中和特性、低肝素诱导性血小板减少症风险的分子，生产工艺稳定可控。

（二）未来趋势

肝素正从动物源抗凝混合物，迈向合成生物学设计的精准多功能分子平台。

结语：

当前肝素行业展现出“企业分化加剧、技术迭代提速”的核心格局。报告基于摩熵医药数据库的完整数据进行数据分析，结合企业财务指标、资产周转、成本构成、技术工艺、产品迭代全维度真实数据，数据溯源完整、分析贴合产业实况，可精准反映行业经营现状与发展短板。结合集采常态化、原料成本波动、合成生物技术落地的行业核心变革趋势，未来肝素行业将彻底告别粗放式原料加工模式，资产轻量化、技术合成化、产品高端化将成为核心发展方向，高效经营、掌握前沿合成技术的企业将持续抢占市场优势，为国内肝素企业转型升级、差异化竞争与长期战略布局提供清晰的行业指引。