2026年Lasker奖重磅揭晓：从唤醒大脑到重塑血友病治疗

纪十｜撰文

9月9日，2026年度Lasker Awards正式揭晓。作为全球生物医学领域最具影响力的科学奖项之一，Lasker奖长期被视为诺贝尔生理学或医学奖的重要“风向标”。

今年，奖项再次聚焦于那些从基础科学发现出发、最终改变疾病认知和临床实践的突破性成果。

2026年Lasker奖分别授予基础医学研究、临床医学研究和公共服务领域的杰出科学家及倡导者。其中：

斯坦福大学医学院的Emmanuel Mignot与筑波大学的Masashi Yanagisawa因发现维持清醒状态的脑肽Orexin（食欲素），共同获得Albert Lasker基础医学研究奖；

医学界高度关注的血友病A双特异性抗体Hemlibra（emicizumab）背后的三位科学家——Kunihiro Hattori、Tomoyuki Igawa和Takehisa Kitazawa——获得Lasker-DeBakey临床医学研究奖；

演员、患者倡导者及Michael J. Fox Foundation创始人Michael J. Fox则因推动帕金森病研究和患者倡导，获得Lasker-Bloomberg公共服务奖。

01

从一个未知蛋白到“清醒开关”

今年基础医学研究奖最引人注目的成果之一，是Orexin系统的发现。

20世纪90年代，Masashi Yanagisawa团队从一个功能未知的细胞蛋白出发，通过生化研究发现了与之相关的新型神经肽，并进一步证明这一信号系统在维持动物清醒状态中发挥关键作用。与此同时，Emmanuel Mignot则从发作性睡病研究出发，发现Orexin缺乏与这种疾病之间存在直接联系。

两个看似不同的研究路径最终汇聚到同一个生物学机制：Orexin是维持清醒的重要神经调控系统，而其功能缺失会导致发作性睡病。

这一发现的意义远远超出了对一种疾病的解释。

过去，人们对睡眠的理解更多集中于“为什么需要睡眠”，而Orexin研究进一步揭示了一个更具机制性的命题——大脑究竟如何主动维持清醒？

更重要的是，这一基础发现已经进入药物开发阶段。目前，针对Orexin受体的药物已经用于失眠治疗，而激活Orexin受体2的药物也正在向发作性睡病治疗推进。

换言之，从一个未知蛋白到神经回路，再到疾病机制和药物靶点，Orexin研究完整展现了基础科学向临床医学转化的路径。

02

一支“双抗”改变血友病A治疗逻辑

如果说Orexin代表了基础科学如何改变我们对生命机制的理解，那么今年Lasker临床医学研究奖所表彰的Hemlibra，则代表了生物医学工程和药物设计如何重新定义治疗方式。

Kunihiro Hattori、Tomoyuki Igawa和Takehisa Kitazawa因发明用于治疗血友病A的双特异性抗体而获得2026年Lasker-DeBakey临床医学研究奖。

Hemlibra的核心创新并不是简单“补充”患者缺失的凝血因子VIII，而是通过一个双特异性抗体，同时连接凝血因子IX和X，从而在功能上模拟因子VIII的关键作用，恢复凝血过程。

这种设计实际上改变了血友病治疗的基本思路。

传统治疗主要依赖外源性因子VIII替代，但部分患者会产生针对因子VIII的抑制性抗体，治疗效果受到限制。而Hemlibra通过重新设计分子连接关系，让两个凝血因子在空间上实现有效接近，从而绕开了部分传统治疗的限制。

Lasker基金会指出，Hemlibra是首个获FDA批准用于治疗的双特异性IgG抗体，并已经在超过120个国家获批，全球已有超过3万名患者受益。

从今天的视角来看，这一成果的重要意义甚至可以被进一步概括为：

药物研发正在从“寻找一个能够作用于靶点的分子”，走向“重新设计生物系统中的功能关系”。

这也是双特异性抗体、ADC、多特异性蛋白以及人工智能蛋白设计等技术近年来快速发展的重要思想基础。

03

患者不再只是医学研究的“对象”

今年公共服务奖则将关注点从实验室和药物研发转向患者本身。

Michael J. Fox因长期推动帕金森病研究、提高公众认知、推动患者参与和加速新疗法研发，获得2026年Lasker-Bloomberg Public Service Award。

Fox通过自己的公众影响力建立并推动Michael J. Fox Foundation，使帕金森病患者群体从传统医学研究中的“被研究对象”，逐渐成为推动科研方向、资金投入和临床研究的重要参与者。

现代医学创新已经越来越难以单纯依靠实验室完成。疾病研究需要患者数据、真实世界证据、临床样本以及患者组织的长期参与。患者倡导组织正在成为连接患者、科学家、临床医生、企业和资本的重要节点。

从这个意义上看，今年Lasker公共服务奖与另外两个医学奖项形成了一种有趣的呼应：一端是基础科学发现，一端是药物研发转化，而另一端则是患者和社会力量推动医学进步。

04

2026年Lasker奖释放了什么信号？

如果把今年三个奖项放在一起观察，可以看到一个非常清晰的医学创新逻辑：

基础科学发现 → 重新理解生命机制 → 创造新的治疗范式 → 患者参与推动医学转化。

Orexin研究回答的是“生命系统如何工作”的问题；Hemlibra回答的是“我们能否重新设计治疗机制”的问题；Michael J. Fox及其基金会所代表的患者倡导，则进一步回答了“医学创新最终应该如何服务患者”的问题。

这也是Lasker奖长期以来最重要的价值所在：它并不只是奖励某一篇论文或者某一种药物，而是在奖励那些改变科学认知、改变疾病治疗方式，并最终改变患者生活的创新。

尤其值得注意的是，今年临床医学奖所表彰的双特异性抗体技术，与当前全球生物医药产业正在发生的技术变革高度契合。

过去几十年的生物医药创新，很大程度上建立在“发现靶点—筛选分子—优化药物”的范式之上；而今天，抗体工程、蛋白质设计、多特异性药物以及人工智能正在推动药物研发进一步走向可设计、可计算和系统工程化。

从这个角度看，2026年Lasker奖不仅是在回顾过去几十年的医学突破，也在提示未来医学创新的方向：

真正改变医学的技术，最终必须跨越从“理解生命”到“设计干预”，再到“改变患者结局”的完整链条。而这，或许也是今年Lasker奖留给全球生命科学界最值得关注的启示。

Deep Science预印本