湖北
2026年10月10日，华兰生物年处理1900吨血浆血液制品智能化生产车间正式投产。公司董事长安康、总经理范蓓及公司董事、中高层管理人员共同出席本次投产活动。
华兰生物1992年扎根河南新乡，三十余年深耕血液制品主业，2004年成为国内首家A股上市血液制品企业。从1992年第一座厂房到2022年第八座厂房，公司持续迭代生产工艺、严守药品质量安全，不断夯实血液制品产业根基。本次投产的第八座厂房，项目总投资20亿元，2022年7月开工建设，历经四年精工建造，终于建成投产。
该车间年血浆处理能力可达1900吨，可生产白蛋白类、免疫球蛋白类、凝血因子类三大类四十余种规格血液制品，配套血浆中心、仓储中心、动力中心等全套基础设施。
项目全面达产后，年产值可达50亿元，将形成年产人血白蛋白530万瓶、第四代层析工艺静注人免疫球蛋白400万瓶、凝血因子类产品450万瓶的规模化产能矩阵，大幅提升国内血液制品供给水平，为临床救治、急危重症救助以及公共卫生应急物资保障筑牢物资基础。
从血浆投料至成品出库，全链条生产实现全方位智能升级。全自动血浆分拣、破袋、分离、纯化、分装等自动化产线，依托 DCS 、SCADA、MES管理系统提升生产效率，保障质量一致性，所有数据都完整可追溯，每一步工序都严格可控。
同时打通ERP、WMS、EMS等管理系统，实现从设备、仓储、浆站、生产、检验、质量等全工序动态监控、全程留痕、管理精准协同。数字化智能化赋能传统血液制品制造工艺迭代革新，淬炼出产业升级新质生产力。
投产仪式上，董事长安康表示，新车间投产是华兰生物发展的重要里程碑，更是全新奋斗起点。公司将牢牢守住药品质量底线，管好、用好全新智能产线，持续精进工艺技术，充分释放产能优势；坚持创新驱动，持续做强血液制品与重组蛋白药物业务，把项目建设成果转化为企业实实在在的核心竞争力。
未来，华兰生物将立足三十余年产业积淀，以严苛品质、硬核产能、智能创新守护国民生命健康，积极服务健康中国战略，助力河南省生物医药产业高质量发展，为我国血液制品产业升级贡献华兰力量。
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