日本养老体系的崩溃，早已提醒中国：最先倒下的可能不是老人

日本的养老体系，真的快撑不住了吗？

为什么有人说，它早就给中国提了个醒：在老龄化这场硬仗里，最先倒下的，可能根本不是老人，而是一直守在老人身边的那个人？

先别急着下结论。

咱们先了解一种病，再看看几个普通家庭是怎么过日子的。

看完你大概就明白了，照顾一位失智老人到底有多难，那份辛苦又有多少人看不见。

认知障碍症是一种常见的退化性疾病，主要由大脑细胞逐渐退化、死亡引起。

患者除了记忆力衰退，对时间和地点的辨认能力也会受损，性格、行为和情绪都会发生变化。

这种疾病不仅困扰着患者，也给他们的家庭带来沉重的负担。

一位年迈的长者坦言，自己耳朵不太灵光，别人要大声说话她才听得清。

她说，以前的很多事已经记不太清了，有些往事索性放下，不再去记。

回忆过去时，她要慢慢地想，许多片段只能一点一点地重新拼起来，过程并不容易。

为了帮助长者延缓退化，有机构设计了模拟茶餐厅的活动，让长者重新体验冲奶茶、写单、出单等工作。

工作人员会先了解每位长者过去的职业和性格，再安排他们担任厨师、水吧、侍应、老板或收银员，结账时则用“金币”付款。

活动中，长者们各司其职：有人专心冲调奶茶，有人催促同伴赶快出单，有人负责收钱找零。

大家的动作虽然不如从前利落，偶尔还会手忙脚乱，但都乐在其中。

有参与者说，能重新做回熟悉的事情，心里感到格外开心。

一位婆婆回忆起从前，说自己最爱喝鸳鸯，也就是奶茶加咖啡。

那时她每天早上都要先喝一杯，然后去上班。

后来她不再喝这种饮品，而是和拍拖对象一起去茶楼饮茶。

说起这些往事，她的思绪仿佛又回到了年轻的时候。

她说最近好几个晚上都没睡好，心情很差，脑海里总是浮现过去的事情。

她十五岁就开始学车衣，在当时的小作坊里做工。

也是在十五岁那年，她认识了后来的丈夫，两人从十八岁开始正式拍拖，感情一直延续至今。

那时下班回家没有车可坐，她只能从路口步行回村，而他总在路口等她，约她晚上一起出去走走、四处逛逛。

如今她的大女儿已经六十岁了。

说起在茶楼工作的日子，她说当时客人很多，她总是先照看好茶水，生怕出错。

照顾她的家人回忆，两年前无意中发现她经常忘事，还时常发脾气，晚上不睡觉，嘴里念念有词，又把家里的东西翻出来，弄得一片狼藉。

家人坦言，单靠自己实在照顾不好她，这段日子身心都承受着很大的压力。

平日里，家人要帮她洗脸、递毛巾，照料她的日常起居。

可家人自己刚做完手术，腰骨一直疼痛，只能先吃药止痛，再慢慢给自己涂药按揉。

尽管身体吃力，家人仍然坚持照顾，从没有想过放弃她。

对于未来，家人希望她能一直保持现在的状态。

即使身体不适，也希望病情不要继续恶化，更希望她不要越来越忘记家人。

对这个家庭来说，能被至亲记住，就是平凡日子里最珍贵的安慰和期盼。

另一位照顾者讲述了照顾母亲的经历。

她说，母亲直到九十八岁时身体都还不错，但最后两年因为中风，一侧身体活动不便，又很难找到合适的物理治疗师。

那段日子对她来说非常艰难，几乎每天都在煎熬中度过。

她为母亲请了一位护理员。

由于母亲需要别人喂食，就像变回了婴儿。

不过她并不觉得这是问题：人生从婴儿开始，最后又像婴儿一样安睡，这是一个完整的生命循环。

她说自己已经接受了这一切。

她说这段经历让她改变了很多，因为在此之前她从未照顾过老人。

被问到照顾母亲时最难忘的时刻，她笑着说实在太多，有许多美好的时光。

母亲直到最后都还能唱《月亮代表我的心》，母女俩常常一起把所有歌都唱一遍。

她陪伴母亲走过了认知障碍症的早期、中期和晚期，整个过程持续了十多年。

她坦言，亲眼看着这一切发生是令人难过的，但也正因为经历过，她真正明白了世间万物都是循环，人终究要学会放手，坦然面对离别。

看完这些故事，再回头看看日本。

2024年，横滨有位60多岁的白发护理员，看到自己照顾的80多岁老人摔倒，赶紧冲过去扶。

结果脚下一滑，两人一起摔在地上，双双骨折进了医院。

花甲老人去救耄耋老人，最后一块儿倒下了。

日本缺人吗？

确实缺。

2024年，日本50岁以上的介护职员已经占到41.6%，65岁以上的也有7.7%。

2023年护工缺口大约22万人，到2040年可能涨到69万人。

可麻烦不光是缺人，照顾人的人自己也在被一点点耗干。

这种消耗，最狠的不在体力，在精神。

广州南方医科大学2022年的研究发现，88.5%的社区失智老人有明显的行为和心理症状，79.6%的家庭照护者因此承受中重度痛苦。

换到专业养老院，这个比例只有26.8%。

差距就出在专业不专业上。

更磨人的是睡不好觉。

一项综述发现，67%的痴呆照护者有睡眠障碍。

白天累得散了架，晚上还得竖着耳朵听动静。

世卫组织iSupport项目的试验也发现，心理干预能让人心里好受些，可身体上的损耗，光靠聊天是补不回来的。

那咱们能做点什么？

先记住一句话：这是病，不是坏脾气。

看医生时别光说“最近很闹”，要把发作时间、诱因、换药情况都记下来。

家里人得轮班，别让一个人24小时守着老人。

门上装个感应器，给老人戴上定位，社区的喘息服务也大胆去申请。

再想想前面那几个家庭：腰疼还得给老人洗脸的家人，陪母亲走过十多年病程的女儿，其实都在硬扛。

日本那一跤，摔倒的不只是两个人，也给我们敲响了警钟：照护者撑住了，这个家才能撑住。

你身边有没有正在经历这种煎熬的亲友？

你觉得家庭和社会最该先做的是哪一步？