抽血查阿尔茨海默病可能误判，这项研究找到一个干扰来源

这些年，阿尔茨海默病血液检测发展很快。很多人听到那个指标就会想，将来是不是抽一管血，就知道自己有没有阿尔茨海默病。

这是值得期待的方向，但我想先提醒您一个容易被忽视的细节。血液里的某种蛋白升高，未必全部来自大脑。

10月22日，《Nature Communications》发表研究，发现一些外周组织产生的tau蛋白异构体，可能影响常规血液检测的特异性。研究重点讨论了肌萎缩侧索硬化症，也就是俗称的渐冻症患者。它不是说所有检测都不可靠，而是帮助我们认识到，在特殊人群中，检测技术还需要更精细。

这项研究研究了哪些人

研究者比较了肌萎缩侧索硬化症患者、阿尔茨海默病患者和对照人群的血清样本。研究纳入139名肌萎缩侧索硬化症患者、101名阿尔茨海默病患者以及75名对照者，并进一步分析脑、脊髓和肌肉组织中的tau蛋白种类。

结果发现，常规直接检测时，部分渐冻症患者的血液指标也会升高，而这不一定代表他们具有相同程度的阿尔茨海默病病理。研究进一步采用免疫富集方法，针对更偏向脑来源的tau蛋白进行检测，从而改善两组之间的区分。

关键不是有没有，而是从哪里来

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我们平时说的tau蛋白，实际上并非只有一种形式。不同组织可以产生不同的异构体。研究者关注一种较大的big tau，以及与脑来源有关的tau形式。肌肉等外周组织中也存在可被部分检测方法识别的磷酸化tau片段。

当人体存在某些神经肌肉疾病时，这些来自外周的信号可能干扰对大脑病理的判断。换句话说，化验单测到了一个信号，还要看检测方法测到的究竟是什么、信号来自哪里、与患者的症状是否吻合。

这和临床工作中面对肿瘤标志物的原则很相似。有价值的指标也可能受到其他疾病影响，不能只看一个数字就下诊断。

新方法意味着血液检测已经百分之百准确了吗

不是。研究提出的两步检测策略有潜力减少特定外周来源的干扰，但还需要进一步标准化和更广泛的临床验证。实验室可用性、前处理流程、不同平台的阈值，以及面对真实混合疾病人群的表现，都是临床转化前必须回答的问题。

对于一般人群，不能把这项研究理解为以后每个人都必须做两次检测。更重要的是，不要拿某一实验室的单项指标与其他平台的结果简单比较。检测性能还与患者是否存在症状、病理阳性的先验概率以及参考标准有关。

普通人遇到阳性结果应该怎么做

第一，先看为什么做这个检测。是因为本人近期记忆能力明显下降，还是出于无症状体检，不同场景的解释完全不同。第二，核对检测名称、平台、参考范围与医生给出的解释。第三，主动告知神经系统、肌肉疾病以及重要共病史。

图 2

第四，必要时结合规范的认知评估、脑影像、脑脊液或淀粉样蛋白PET等检查，由专业医生综合判断。第五，不要因为一项指标异常就自行服用抗阿尔茨海默病药物，治疗是否适合还涉及疾病阶段、安全风险和多个检查条件。

医生想说医学进步不是一张万能报告

血液标志物的出现是脑科学的重要进步。它可能让更多人获得较方便的早期评估机会，但真正好的医学应用，从来不是把复杂疾病压缩成一个简单的阳性或阴性。尤其在老年人中，多种疾病共存是常态，检测技术越先进，临床解释反而越需要细致。

请记住，这个指标是很有价值的工具，但报告不能脱离患者本人。面对一张异常报告，最重要的不是先恐慌，而是问清楚它测的是什么、适用于谁、下一步是否需要确认。

还有一个容易忽视的细节，血液检测的临床价值还取决于检测前概率。一个有典型症状并经过专业评估的患者，与一个完全没有症状、只因为担忧而体检的人，即使检测结果相同，后续解释和处理也可能不同。检测并不是越多越好，更不是越早做越安心。

对于希望了解自己风险的人，更值得先做的是识别真实的认知和功能变化，管理血压、血糖、血脂、睡眠和听力问题。如果确实需要生物标志物检查，应在了解检测适用范围、可能出现的误判以及下一步检查路径后作出决定。医学上的准确，不仅是实验室的准确，更是结果能否帮助患者做出正确决定。

研究来源与证据说明

Cross-tissue and biofluid tau isoform atlas reveals brain-derived tau features distinguishing Alzheimer's disease from amyotrophic lateral sclerosis. Nature Communications. 2026. doi:10.1038/s41467-026-78390-3.

图 3

证据边界：纳入139名肌萎缩侧索硬化症患者、101名阿尔茨海默病患者、75名对照者；研究特定疾病群体与检测方法，临床应用尚需标准化。

本文为健康科普内容，不构成诊疗建议。检测异常请到正规医疗机构由医生评估。