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行业动态
又一款进口创新药上市 拜耳创新药阿舒克森片获NMPA批准上市，用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作成人患者的卒中风险。该药是全球首个获批的活化凝血因子XIa抑制剂，从CDE受理到获批仅约半年。阿舒克森片在2026年先后在中国、美国、日本等地启动上市申报，最终全球首批落地中国。该药的核心创新在于靶向活化FXIa，实现“止血与血栓分离”，在标准抗血小板治疗基础上进一步降低复发风险，同时没有显著增加大出血。
Nature的这个研究，彻底改变了我对知识传递的看法 斯坦福大学研究者开发出名为Paper2Agent的系统，可将论文及其代码库自动转换为能对话和操作的AI智能体。该系统成本约14美元，成功将74篇论文转换为智能体。通过测试，其答题正确率高于通用AI。Paper2Agent将论文内容拆分为工具、资料和操作说明，并可通过云平台使用。该系统旨在提高科学知识的可及性和复用性，减少科研中的重复劳动。
独家“近视神药”，降价20%！ 兴齐眼药宣布自2026年9月23日起，其“近视神药”0.01%硫酸阿托品滴眼液降价至234.7元/盒，降幅超过21%，旨在惠及更多患者并提高药物可及性。此举源于低浓度阿托品滴眼液市场竞争加剧，兴齐眼药作为市场独家持有者，面临新进入者的竞争压力。降价策略旨在扩大用户基础，同时推进其他眼科产品研发，降低对单一品种的依赖。
《生物多样性公约》第十七次缔约方大会敦促加快落实“昆蒙框架” 联合国《生物多样性公约》（下称《公约》）第十七次缔约方大会（COP17）10月31日在亚美尼亚首都埃里温结束。大会通过了“昆明-蒙特利尔全球生物多样性框架”（下称“昆蒙框架”）落实情况首次全球集体进展审查、资源调动等议题的相关决定以及会议报告，敦促各方加快落实“昆蒙框架”。COP17原定30日结束。经过通宵“加时”磋商，大会于当地时间31日上午通过了全球审查决定，其中包括由主席国亚美尼亚提出、旨在加快框架落实的“埃里温路径”，敦促各方加强国际合作和对发展中国家的支持，弥补目前落实框架的差距。（央视新闻）
AI制药正站在泡沫与验证的十字路口：资金涌入、估值抬升 在2026年医药创新与投资大会上，AI制药成为焦点。科技巨头如华为、字节跳动等纷纷入局，资本持续加码，行业估值水涨船高。AI赋能药物研发被视为突破口，但数据困境、生物学因果理解的天花板、临床端的验证难题等仍是挑战。行业仍处于“过热期”，尚未进入全面成熟阶段。明年将是AI制药行业至关重要的观察窗口。
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