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这项基因疗法,让我们更接近HIV“功能性治愈”

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有三人能够在没有常规治疗方案的情况下抑制病毒数月。

加州大学旧金山分校的一位艾滋病专家展示了在寻找HIV感染“功能性治愈方法”方面取得重大进展的证据



“这是灵感,也是通往我们目标的潜在路线图,”Steve Deeks博士说,他领导着专注于开发广泛可得免疫疗法的非营利组织Caring Cross的研究团队。

在对两名研究参与者进行一次基因工程识别HIV的免疫细胞注入后,病毒被抑制到无法检测的水平。据《纽约时报》报道,其中一名患者的压制已持续近两年。



基于已开发的攻击癌细胞技术,Caring Cross的科学家从每位参与者身上设计出携带两种分子的免疫细胞。两者都结合HIV并杀死感染细胞,但其中一种还能防止免疫细胞被感染。

“正是这种针对性——杀戮与保护——的双重性质,是我们认为这种疗法失效的关键,”Caring Cross执行董事博罗·德罗普利奇博士告诉《纽约时报》。

在提取并修饰每位患者的免疫细胞后,研究人员将其注射回体内,这一过程称为输注。

停止服用抗逆转录病毒药物(ARVs)的HIV阳性者,通常会在两周内看到病毒猛烈反弹。但其中两名参与者在输注后92周和48周后仍未被检测到,同时停止抗逆转录病毒治疗。

第三名参与者在反弹前部分抑制了病毒12周。

这三名参与者均在感染后不久开始抗逆转录病毒治疗,这一发现与研究中其他在服用抗逆转录病毒剂前与HIV共存时间较长且对改良免疫细胞疗法反应较差的人有显著差异。

研究人员表示,这可能是因为HIV藏匿在体内深处,既无法通过免疫系统,也无法被专门追踪它的药物所追踪;个体在没有抗逆转录病毒(ARV)抑制作用的情况下携带HIV的时间越长,病毒就越有机会在深层深处复制和积累。

“对我来说,三位早期疾病患者中有三位进行一定程度的控制,是这里最具挑衅性的发现,”迪克斯博士说。

“这项工作是多年科学和临床努力的成果,旨在开发一种利用人体自身免疫细胞对抗HIV的疗法,”德罗普利奇博士在该团队的声明中表示。他称这是迈向“明确治疗解决方案”的重要一步。

“我们已经推出了下一代版本,预计将进一步增强抗HIV反应的效力和耐久性,使我们更接近持久且可能仅限一次性的治疗。”

科学家设想有一天,这种单针能终生保持HIV在无法检测的水平,这是一种“功能性治愈”,考虑到HIV在体内深处仍无法解释的能力,无论个体多么健康。

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